长春高新测评

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本文来自个人公众号：吴杼恩

第一次知道长春高新这家公司是因为它的股价实在太强势，从一百多一路涨到两百多。 当时的我就只是简单地瞄了它 一眼，为毛一家医药公司会有房地产业务？不务正业？敢情这公司是想跟风炒一波房价？ 哎，傻了吧，一只股如果不是妖股，上涨态势如此牛逼，怎么就不去研究它，留意它呢？“事出反常必有妖”啊！可惜，当时的我仅是把它加入自选便没了下一步。 直到2019年底，无意中又瞄了它 一眼，股价已上涨170%，OMG，我好像错过了啥？这次彻底引起了我的注意。 目前我的资金量很少，即便如此，长春高新也是我的第二仓位股，仅次于贵州茅台。 重仓它的原因有三： 一是中金和各大社保占领十大流动股东席位； 二是管理层领导者时不时自掏腰包从二级市场中买入； 三是看好增高的市场前景。 简单介绍下长春高新，长春高新最先以房地产起家，就算到了今天主营业务中依然保留有房地产这块业务，之后把“金赛药业”-生长激素，“百克生物”-疫苗，“华康药业”-中药 等公司纳入自己名下，成功转型为生物制药公司。 名下主要产品 有“赛增”，”促卵细胞激素““水痘疫苗”，“狂犬病疫苗”（直接忽略了房地产~），其中“赛增“盈利为最大块头，收入占比达到80%。 在它的众多产品中，我最感兴趣的是“赛增”，接下来便单独拿它出来继续说。 先来看券商对它的研究：”我国有500万矮小病患者，按10%的渗透率，人均6万治疗费计算,市场峰值销售额不低于180亿，2019年全国市场仅为50亿，至少还有2.5倍空间。“ 以上是官方的研究，下面从我在日常生活中所认识到的，说下它的广阔市场。 首先我常去的几个地方，不管男女普遍都不高，我净身高1.64（高考前的度量数字），在很多人眼中算高，虽然我自己并不那么认为，我家三姐妹（弟）就属我最矮，我偶尔会开玩笑问”为啥我这么矮“？母亲说，”明明三孩子中我营养最足“。 偶尔会有女性朋友（身高估摸是145-155）和我说，羡慕我的身高，觉得她自己矮了，穿啥都不好看。 虽然我是看不见自己的身高在他人眼中如何，但我可以看到其他人，一些比较矮的（男低于170，女低于160，接下来的的说辞没有一点身高歧视，仅从好看与否的角度来论身高，有冒犯到的地方，请大家多包涵，不要与小女子计较），确实是比较难看的，我弟身高179，在看他时（特别是站在一起需要抬头看的时候）确实是眼前一亮的。 身高上占据优势，不管是气质还是气势都会胜一筹，这大概是为什么许多人想让自己尽可能高一点的原因，他们会打篮球、不挑重担、多喝牛奶（不知道有没用）什么的。 最好不要少看“好看”这个领域，人们愿意在这上面花费的金额简直是超乎你的想象。 毕竟“好看”之后给人们带来的红利实在太多，各种好处诱惑着人们在明知有生命风险的情况依然去整容。 最近特别火的“绿地控股”女主角如果不是因为好看，她老公会看上她？她老公在婚前就已知道她的各种作、缺点和为人，依然爱她深切，事情发生后还说出她要没孩子还能自己慢慢消化这种话来，我也是醉了，这男人还有救?她还能在学习上各种挂科 没毕业情况下就提前转正？会有人惦记她？虽然出轨是她人品有问题，但如果她长的丑，可能有这心也 没这机会吧。哎，这世界太奇怪了，有钱的人什么都惦记，为了钱的人什么都愿意。 人们在“让自己变更好看”上面是很舍得的，像我这种没胆又怕疼的人，也特别舍得花大钱买各种化妆品。 你说副作用？我们这边割双眼皮打麻醉打S人，都阻挡不住那些爱美之人继续去放大眼睛；整容上多少失败S忙案例，依然阻挡不住那些爱美之人继续变得更美呐！ 我朋友计划去整容，我说：“你就不怕老了皮肤撑不住像鬼一样吓到你自己吗？”我朋友说：“我就要现在好看！” 只要能变更好看，什么副作用DON'T CARE~ 更何况“赛增”在市场中走了三十几年目前都没出现啥副作用问题，也许要到年纪更大一些？只能让时间去说明了。整容这事，时间已经说明脸会跨掉，依然阻挡不住爱美人士。 其实不知道大家有没发现，矮的小孩更容易自卑（小时候经常看到个子高的大男孩取负个子矮的男孩），而长期累积下来的自卑会影响他的成年生活，这也许是一些家长迫切让他的孩子长高一点的一个原因。 我在网络上了解到一些已经用过生长素的例子，大概有：“感谢父母在他小的时候为他打生长素，让他可以更高“，”错过打生长素年纪，错过做空姐(身高不够）“等等。 生长素的痛点我认为有二： 一是有大部分人仍然对其不甚了解，在听到”激素“二字便想当然地认为它不是好东西，或者压根儿就不知道有这可以增高的东西。 二是存在像我这种啥都不敢，一切遵循天生自然的人，这部分人基本上是一辈子都不会去接触的它的。 可以乐观一点，随生活水平提高，高收入人群增加，和对生长素更多的认识，这市场会逐渐被彻底打开的。 OK，说完需求，接着从它的各项财务数据中，检验它是否值得我们投资。

① 近五年来净利润都保持着高增长，近两年已达到50%以上。营业成本持续稳步增长，且一直低于营业收入增长幅度，无一不在说明公司在2016年迈入快速增长期。 ② 经营性现金流净额在2016年出现大回落，幅度达60%。有了2016年的大幅回落（没有回落至净额为负的警戒线），导致经营性现金流净额在历史线上看不是那么的完美。2016年之后，净利润与现金流净额同步快速增长，这是公司后续经营质量优秀的一个证明（有兴趣的朋友可以去了解当年发生了什么事情,从上面数据看当时前几年并没有应收款项，所以可以剔除坏账的可能）。 ③ 应收账款持续稳步增长，没有突然暴增也没有突然暴减，说明公司与上游之间的关系比较稳固。2018年的应收账款增长幅度轻微高于营业收入增长幅度，公司付出的成本比收回的现金还要多，这不是什么让人高兴的事情。值得高兴的是，在2019年应收账款增长幅度相比于营业收入的增长幅度降下来了。 ④ 存货这两年都在下降，是在去库存还是产能跟不上？从净利润增长幅度来看，公司产品显然是热销的，这样下去，我比较担心后面年份产品量满足不了市场的胃口，被动地将市场份额让给竞争对手，如果仅是产能跟不上，作为公司的管理者，应该是已经看到并已做好了准备，这正好也是检验管理层水平很好的一个测试点。 ⑤ 研发费用这两年占应收算稳定，看来这三亿足够公司的研发需要，对标“创新药“中的恒瑞医药的16%，显然是有点少了，考虑到公司不是创新药，并不需要投入过多研发费用，便也能理解。 注意：今年高新把研发费用资产化处理了，正常情况下，不应当是全部费用化，或者尽可能计入费用，以抵消税收吗？这点我不太明白公司为何如此操作？ 从以上数据看，高新财务数据是从2016年开始变得好看起来，反应到股价上涨趋势估摸是从2015逐步开始了。 最后说简单说下估值，股票获利的根源就两个方面，利润（EPS)增加+估值(PE)提升。 分5个步骤得出结论： 1、利润方面，纵观近五年利润达到50%以上，鉴于以上分析，市场还有待开发，所以这里依然取高增长50%，则2020年的EPS大约是：15； 2、估值方面，历史最高PE是97，最低PE是26，平均PE是50，鉴于所属行业为医药业，但市场存在地域歧视，所以这里取50PE； 3、PE50*EPS15=750元； 4、在此基础上，再降15%，得到638元，用来对抗一些不可测因素； 5、最后得出的这个数字，便是你买入的上限价格，之后可以越跌越买（写作本文时，正在回调，价格有到644元）； 结论：低于600买入的朋友们，可以继续持有。

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艾滋病疫苗：吉林大学在进行的艾滋病疫苗的研制是什么原理？只说理论就行了。

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新京报：艾滋病疫苗研制“名利之争” 由吉林大学疫苗研究中心和长春百克药业有限责任公司共同研制的艾滋病疫苗，是获国家食品药品监管局批准进入I期临床试验的首支艾滋病疫苗。本报记者罗昌平摄 十余科研团队角逐300亿元潜在市场，卫生部、食品药品监管局等国家主管部门在推动国际合作同时，着力扶持自主知识产权项目 本月12日上午10时，广西疾病预防控制中心，8名志愿者分别接种了艾滋病疫苗或安慰剂。按试验计划，志愿者将接受长达180天的跟踪观察。其中接种后的前72小时，需接受最严密的监控。 据《信息时报》报道，3月15日上午，也就是72小时严密监控的最后一天，8名志愿者的体检结果显示，两名志愿者感到疲惫、头晕。 次日起，官方停止对试验进展情况进行通报。“现在一切都处在试验阶段，不宜过分宣传。”3月18日，国家食品药品监管局药品注册司一位官员告诉记者。 用于此次试验的艾滋病疫苗，由吉林大学疫苗研究中心和长春百克药业有限责任公司共同研制，也是获国家食品药品监管局批准进入I期临床试验的首支艾滋病疫苗。 “这是我国首支国产并进入临床试验的艾滋病疫苗”。有媒体对此报道称。而本报记者调查发现，作为该疫苗的研发者———长春百克公司，无论科研团队还是投资方，均带着明显的外国血统，所用核心技术在国外也已相当成熟，其领先之举实则源于在临床试验审批程序上占尽先机。 破冰之旅 业内人士认为，目前全球共35支艾滋病疫苗研发队伍已进入临床试验，中国能顺利步入这一队列不愧破冰之举。中国医学科学院艾滋病中心主任张林琦教授认为，即使试验失败也可从中获得很多重要的科学信息。 3月15日上午10时至下午4时，8名志愿者如约回到监测点。1名女志愿者在体检时向监测医护人员反映，她前天感到疲惫和体乏。但医生为其所做的测量显示，血压、心跳、体温等均属正常。 另一名男志愿者表示有些头晕，称不知是否因为注射了艾滋病疫苗而引起。 但主持试验的官员未判定对这两位志愿者注射的是艾滋病疫苗还是安慰剂。广西疾控中心副主任陈杰解释，此次所选志愿者均为18至50岁的非感染健康人群，试验采用随机分组的方法，对志愿者分别注射艾滋病疫苗或安慰剂。 安慰剂是在一种外形、颜色、味道等方面都与被试药物相似但无实际药理活动的物质，有人形象称其为“假药”。 而此番进入临床试验的为“复合型抗艾滋病毒疫苗”，由DNA疫苗及重组病毒载体疫苗组成，为预防性疫苗。 “这种疫苗本身不会导致接种后的病毒感染。”吉林大学一位疫苗专家说。 这位专家曾参与该疫苗的研制。据他介绍，科研人员在构建病毒样颗粒时，从广西艾滋病毒流行株HIV-1中提取结构基因，并且消除了DNA质粒序列与人体组织同源重组、整合的可能性。 而广西疾控中心负责此次人体测试的副主任陈杰介绍，志愿者注射疫苗后可能会出现局部红肿、疼痛以及全身疲乏，这些都在允许范围之内。 衡量疫苗成功的另一指标是有效性。在吉大与百克公司的上百次动物试验中，接种疫苗后，猴子体内针对HIV-1的特异性免疫反应比例达100%. 而诱导CD8+淋巴细胞产生阳性反应的比例为5%- 11%.“这是个不错的结果，因为通常的试验也就1%-3%.”吉大那位疫苗专家说。 长春百克公司的动物试验早在2003年10月已完成，经中国药品生物制品检定所的样品检定符合安全规则后，次年11月25日获得国家食品药品监管局批准进入临床试验。 业内人士认为，目前全球共35支艾滋病疫苗研发队伍已进入临床试验，中国能顺利步入这一队列不愧破冰之举。 中国医学科学院艾滋病中心主任张林琦教授认为，即使试验失败也可从中获得很多重要的科学信息。 试验地为何选择广西 吉林大学那位疫苗专家介绍，于晓方团队选择与广西合作并最终作为临床试验的基地，主要在于：广西的艾滋病病毒呈早期原始状态，这对研究相当有利；广西潜在的疫苗开发市场也相当可观。目前广西艾滋病患者达1.2万人，居全国第3位，其中高危人群占较重比例。 知情者透露，3月12日在广西启动的临床试验，实际用了近10年的前期研究作为铺垫。 铺垫工作始自于晓方教授。现年46岁的于晓方毕业于北京医科大学，1985年起在美国哈佛大学攻读博士学位，其导师艾塞克斯（MaxEssex）是艾滋病研究的国际先驱之一。于晓方后来出任美国约翰·霍普金斯大学教授。 20世纪初，艾滋病在云南一些吸毒人群中被发现，并迅速向广西等周边省市蔓延。这种趋势引起大洋彼岸学术界与企业界的关注。 1993年，美国UBI公司（UnitedBiomedicalInc.）在云南开展过I期临床试验。不过，这一被视为首个在发展中国家进行的艾滋病疫苗临床试验无果而终。 1996年，于晓方的团队多次与中国同行接触，并经中国同行介绍与广西疾控中心达成合作意向。 广西疾控中心副主任陈杰介绍，双方最初的合作包括两方面：一是在中国首次进行了艾滋病的吸毒人群队列研究；二是每年完成一份广西全区的流行病学调查。 在掌握这些基础数据的同时，于晓方团队在美国当地的试验室展开了疫苗研究。 吉林大学那位疫苗专家介绍，于晓方团队选择与广西合作并最终作为临床试验的基地，还在于这一区域的特殊性。 这种特殊性首先表现在：广西的艾滋病病毒呈早期原始状态，“这对研究相当有利”。而美国则因发现艾滋病病毒较早，病毒历经几代重组和变异而使得疫苗研制相当艰难。 这位专家介绍，广西潜在的疫苗开发市场也相当可观。来自当地官方的统计显示，目前广西艾滋病患者达1.2万人，居全国第3位，其中高危人群占较重比例。 此外，在中国做此项研究还有“西方国家无可比拟的行政优势”。中国有世界上最庞大的防疫网络，从省市到县都建立了卫生防疫站。临床试验中对接种人群进行监控的人力资源，可交由行政机构完成。这在美国难以想像。 在志愿者招募方面，中国两个月即可完成，但美国往往一年也达不到要求，由此增加的经费开支最高可达总投入的30%. 孔维团队与背后的投资者 2002年12月24日，百克公司正式成立，注册资本500万元人民币。有长春市政府背景的上市公司长春高新（000661）以250万元现金入资成为最大股东；该公司控股的长春长生生物科技股份有限公司入资50万元；隶属美国约翰·霍普金斯大学的美国VITAL公司，则以艾滋病疫苗的非专利技术成果作为无形资产出资200万元。 3月16日上午，刚在北京完成学术报告的孔维回到长春。这位已是不惑之年的学者目前身兼两职：吉林大学疫苗研究中心主任、长春百克药业有限责任公司总经理。 孔维领导的这两个部门最终成为这次临床试验中疫苗的研制者。而孔维也无疑成为领导疫苗研制的灵魂人物。 孔维1994年从吉林大学生物化学专业博士毕业，次年即赴美国约翰·霍普金斯大学留学。在那里，他加入了于晓方教授的研究团队。 2002年初，孔维作为特殊人才被母校聘为疫苗中心主任。同年7月，他承担起美国国家卫生研究院（NIH）赞助的中国艾滋病疫苗子课题的部分研究项目。 鉴于艾滋病疫苗研发的广阔前景，长春高新区管委会主任苗若愚盛情邀请孔维到高新区创办医药企业。当时的孔维正有此意，但如何筹资与运作还十分茫然。 高新区海外学人创业园主任杜树柏回忆，高新区领导为孔维量身定做了一套方案：由政府资助成立公司，先研发一个市场周期短成本回收快的化学药品，以弥补长线产品研发所需的巨额费用。 此后，孔维力邀吴劲昌、于湘晖等来自美国、韩国、瑞典的近20名博士到长春共同创业。 2002年12月24日，百克公司正式成立，注册资本500万元人民币。有长春市政府背景的上市公司长春高新（000661）以250万元现金入资成为最大股东；该公司控股的长春长生生物科技股份有限公司入资50万元；隶属美国约翰·霍普金斯大学的美国VITAL公司，则以艾滋病疫苗的非专利技术成果作为无形资产出资200万元。 很快，百克公司建起了4200平方米的研究中心和符合国际标准的生产车间。当时的孔维感叹：“如此礼遇，我在国外是绝对享受不到的。” 不难发现，无论是核心技术、科研团队还是投资方，百克公司均带有明显的外国血统。 中国战场的竞争者 孔维清楚他的团队在中国面临着两大类竞争对手。 一类来自于中国本土。目前，中国疾病预防控制中心、中科院微生物所、解放军军事医学科学院、清华大学等10多支研究队伍介入研究。另一类是来自于国外的科研团队，如美国艾伦·戴蒙德艾滋病中心何大一教授领导的团队。 专家介绍，根治艾滋病的生物医学手段，治疗上可依靠药物，预防上主要是疫苗。药物方面目前公认疗效最好的“鸡尾酒疗法”，也只能稳定或减缓艾滋病症状，不能彻底消灭人体内的病毒。因此，各国专家普遍认为，研制出艾滋病疫苗是解决艾滋病难题的最佳途径。 张林琦教授透露，国际上最早开始艾滋病候选疫苗临床试验的时间是1987年。但18年以来，上百次动辄过亿的研究都没有成功，“未来这一领域的利润可想而知。” 孔维显然很清楚这一点，他也同样清楚他的团队在中国面临着两大类竞争对手。 一类来自于中国本土。目前，中国疾病预防控制中心、中科院微生物所、解放军军事医学科学院、清华大学等10多支研究队伍介入研究。这当中，中国疾病预防控制中心的邵一鸣团队，被称为中国目前最有希望成功研发艾滋病疫苗的团队。 早在20世纪90年代初，中国政府立项进行艾滋病疫苗的研究。邵一鸣直接参与了中国最早的“新型艾滋病疫苗研究项目”，并组建了国内第一支科研队伍。 他的艾滋病疫苗研究项目，建立在自己主持下历时3年的全国范围艾滋病病毒分子流行病学调查基础上，这项工作涉及全国30个省（自治区、直辖市）。 邵一鸣的团队正在展开两种疫苗的研究：一种疫苗采用我国成功用于消灭天花的痘苗“天坛株”作为疫苗载体，拥有全部知识产权。目前该疫苗正在申报临床试验；另一种疫苗与欧洲科学家合作，是类似于百克公司的混合型疫苗，已于2003年7月在欧洲启动I期临床试验，中方只拥有部分知识产权。 2004年岁末，来自新华社的一则消息称，我国惟一的治疗性艾滋病疫苗，已由军事医学科学院结束动物试验，正投入到临床前的研究阶段。 另一类是来自于国外的科研团队，如美国艾伦·戴蒙德艾滋病中心何大一教授领导的团队。 何大一因发明“鸡尾酒疗法”而闻名世界。他领导的团队研制的一个专门针对中国流行株设计的艾滋病疫苗，早在2002年就获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，2003年年底在纽约开展了I期临床试验。 该疫苗在中国的临床试验选址云南，自2002年起何大一教授就已开始前期准备。 据新华社报道，中国作为一个巨大的疫苗试验平台，早已被越来越多的科研者所选择。华裔女科学家、美国医学科学院院士黄以静，也于2002年与国内公司合作准备进行艾滋病疫苗临床试验。 “名望之争”和“利润之争” 邵一鸣教授的观点是，只有研制出具有自主知识产权的艾滋病疫苗，其他国家才不能任意抬高“既是科研成果又是商品”的艾滋病疫苗价格。据他估计，如果疫苗研制成功，中国将有300亿元以上的庞大市场。 在众多竞争对手面前，为什么孔维团队能成为领跑者？ 邵一鸣教授认为，孔维领导的百克公司采用国际上已用于临床试验的载体，技术成熟，自然快些。 换句话说，百克公司用国外已成熟的技术，首次针对中国人体进行试验。 而邵一鸣所领导的团队，完全是采用新载体，如用痘苗“天坛株”作为疫苗载体，从基础工作起步的这一项研究需花费大量时间。 邵一鸣同时认为，何大一团队在中国暂时落后的原因，则完全发生在审批程序上。他们的艾滋病疫苗早在2002年就上报给国家食品药品监管局，并计划于次年在中国云南启动I期临床试验。但时至今日，这一审批仍在等待当中。 按国家食品药品监管局的规定，在国外研发的疫苗必须将技术转移给国内单位，国内具备疫苗生产能力以后，才能申请临床试验。 邵一鸣教授的观点是，只有研制出具有自主知识产权的艾滋病疫苗，其他国家才不能任意抬高“既是科研成果又是商品”的艾滋病疫苗价格。据他估计，如果疫苗研制成功，中国将有300亿元以上的庞大市场。 长春一位病毒学专家认为，国内的一些研究者利用政策优势集中了各种研究资源和力量，艾滋病疫苗的知识产权之争已成为“名望之争和利润之争”。 在他看来，如果孔维不选择与国内企业合作，并最终由国内企业控股，同样会面临何大一团队的遭遇。 五年还是八年？ 按长春百克公司的计划，今年3月开始的疫苗I期临床试验主要评价疫苗的耐受性和安全性；2006年2月到2007年8月进行II期临床试验，计划招募低危人群300人和高危人群200人，分为5个组，初步评价疫苗的有效性；Ⅲ期临床试验需招募数千名高危人群来评估疫苗的有效性，时间在3年左右。 对于3月12日启动的临床试验，吉林省食品药品监管局药品注册处处长杨威表示，如果各项试验进展顺利，吉林有望在5年后实现以注射疫苗方式预防艾滋病。 按长春百克公司的计划，今年3月开始的疫苗I期临床试验主要评价疫苗的耐受性和安全性；2006年2月到2007年8月进行II期临床试验，计划招募低危人群300人和高危人群200人，分为5个组，初步评价疫苗的有效性；Ⅲ期临床试验需招募数千名高危人群来评估疫苗的有效性，时间在3年左右。 2002年下半年，卫生部专门成立了一个艾滋病疫苗研制专家库，由5名院士和10名研究员组成。当时该专家库有人预测，我国艾滋病疫苗将在8年内问世。 这一观点跟杨威所说比较接近。但国家食品药品监管局的官员以及百克公司的科研人员对此持谨慎态度。 “现在谈Ⅱ期和Ⅲ期也为时太早，因为我们要根据I期临床研究的结果才能做此决定。”国家食品药品监管局药品注册司一位官员告诉记者。 长春高新（000661）发布的公告特意提示：“该项目研发过程仍存在很大风险，不可能在短期内获准生产上市。” 百克公司副总经理冯大强一再叮嘱本报记者，研究有个好的开头，但不可过度宣传。 据报道，国际上第一个进入I期临床试验的艾滋病疫苗，是美国瓦克斯根公司研制的，该疫苗先后在美国和泰国开展了Ⅱ期和Ⅲ期临床试验，参与的志愿者达7000多例。试验结果表明，该疫苗不能有效阻止人体感染艾滋病病毒，试验最终以失败告终。 邵一鸣教授列举的一组数据显示，全球进行的艾滋病疫苗临床试验I期有106个，Ⅱ期只剩12个，进入Ⅲ期的3个目前仅剩1个在继续。 全球某知名疫苗生产商的一位高层领导告诉记者，这一研究领域不乏急功近利的恶意炒作者。她同时提醒，政府也不应过多指望能研制出一种可迅速抵抗艾滋病的疫苗。 “欠债干活”的风险 邵一鸣坦言，艾滋病疫苗研制的困难首先在于资金的不足。按邵一鸣的说法，目前国内多数队伍是“欠债干活”。这意味着此项工作将担负着大风险，不成功将无人埋单。 3月16日，从北京赶回长春的孔维忙着起草一份报告。 “这个报告涉及下一步的科研计划，过两天就交给科技部。”孔维告诉记者。 孔维坦言，对百克公司而言，资金的日趋紧张可能是目前最大问题。 此番启动的I期临床试验，百克公司计划投入1亿元。而长春高新（000661）的年报称，2004年百克公司亏损额达553万，这远远超过公司的注册资本。 在过去几年里，百克公司获得中国各级政府的经费支持屈指可数：2003年获得国家863计划生物技术专题资助120万元；2004年11月，获国家第二批科技型中小企业技术创新基金100万元资助。2004年获长春市振兴老工业基地科技攻关资金10万元支持。 更大的投入来自于中方股东。因涉及商业机密，记者尚无渠道获知其股东的实际投入数据。 中国医学科学院艾滋病中心主任张林琦博士介绍，2002年何大一教授赴云南部署I期试验时，预备经费为300万美元，Ⅱ、Ⅲ期试验的经费会翻倍。 这是笔令国内所有疫苗研究专家艳羡不已的资金。解放军302医院传染病研究所王福生博士介绍，即便是邵一鸣的团队，当时每年能从政府获得的经费也才30万元人民币。 邵一鸣坦言，艾滋病疫苗研制的困难首先在于资金的不足。 据介绍，国家863计划单列一笔资金支持疫苗研究，真正分到艾滋病疫苗领域仅数百万元。2003年突如其来的SARS事件，对863计划的经费支配造成相当大的冲击。 按邵一鸣的说法，目前国内多数队伍是“欠债干活”。这意味着此项工作将担负着大风险，不成功将无人埋单。 身为全国政协委员的邵一鸣，曾在2002年的全国“两会”上建议：国家应加大对艾滋病疫苗研究的投入，支持更多队伍。 当时的情况是，国内从事此研究的团队不到10个，而美国高达数十个。 此提案受到了中央高层的重视。科技部当年便设专项资金，经费从每年100多万元突破1000万元。 但在一些科研团队看来，这还是杯水车薪。 积极姿态参与国际合作 在3月18日的全球企业防治艾滋病中国峰会上，卫生部副部长王陇德透露，无论在国家层面还是地方各方，中国都将以积极的姿态开展艾滋病防治工作的国际合作。 3月18日，全球企业防治艾滋病中国峰会在北京举行。这个由中国卫生部、全球企业抗艾滋病联合会共同搭建的平台，旨在为政府、科研团队及企业“寻求在防治艾滋病领域更大的合作”提供机会。 国务院副总理吴仪在会上号召，全球企业“应以战略家的眼光”，“积极参与中国艾滋病的防治工作”。 中国峰会现场，邵一鸣教授有意打听与会企业的名单。“目前还没有和任何一家企业接洽。”邵一鸣告诉记者。 邵一鸣曾通过媒体呼吁，鉴于目前国内各研究队伍之间的合作和协调不够，政府应形成“中国艾滋病疫苗开发计划”，从国家层面统筹该项研究，并整合国内力量以增强国际竞争。 在3月18日的全球企业防治艾滋病中国峰会上，卫生部副部长王陇德透露，无论在国家层面还是地方各方，中国都将以积极的姿态开展艾滋病防治工作的国际合作。 事实上，这一领域的国际合作已成为新趋势。据新华社报道，中国科技大学3月25日正式对外宣布，学校研究人员通过与国外机构的合作，已经成功找到阻断艾滋病病毒复制的新途径，为无抗药性艾滋病药物的研制提供了新的手段。 （本报记者魏铭言对此文亦有贡献） □本报记者罗昌平 长春 北京报道 “百度”一下“艾滋病疫苗”，相关网页达68600篇。今年3月12日，数名志愿者在广西接种艾滋病疫苗，该疫苗是我国首支经国家食品药品监管局批准进入I期临床试验的艾滋病疫苗。 疫苗的保护原理是，接种疫苗后产生抗体（图示黄色Y形物），对病毒进行包围，从而起增强免疫力的效果。凯明高科供图

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抗癌概念股查一下概念板块很多，但要说有投资价值得看什么价格买，还得看他们的抗癌药处于什么阶段。如果已经通过临床且获批投产，那才是正真开始产生效益的，但往往这时候股价已高，获利空间也小。最好是研发的新药处于临床最后一次试验快结束时，而且前期试验效果都不错，且涨幅还不大的买入这样获利空间才大。或者新药马上获得药监局正式批文前

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长春高新区科技企业专场招聘会

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