苏州企业服务公司-软件企业需知双软认定专请问苏州企业年检需要哪些材料？

苏州企业成功申报软件企业后需要每年进行专项审计工作，为企业进行软件企业的复审做好充足的准备。企业可以寻求专业的会计事务所协助企业进行专项审计工作。那么苏州企...

苏州企业服务公司-软件企业需知双软认定专项审计- 500家成功案例
我们精选了一下网友答案：

···································^^····································

苏州企业成功申报软件企业后需要每年进行专项审计工作，为企业进行软件企业的复审做好充足的准备。企业可以寻求专业的会计事务所协助企业进行专项审计工作。那么苏州企业准备专项审计的过程中需要进行哪些流程，耗费多长时间呢？智为铭略小编给苏州企业进行解答：

一、软件企业专项审计含义

软件企业专项审计，是指依据软件企业认定办法的相关规定，对拟认定企业上一年度和当年度(实际年限不足一年的按实际月份)财务报表(含资产负债表、损益表、现金流量表)以及软件产品开发销售(营业)收入、企业软件产品自主开发销售(营业)收入、企业研究开发费用情况进行审计。出具软件企业专项审计报告。该报告主要用于企业申办软件企业或软件企业年审使用。提供给科委、财政、税务、工商单位及管理层和董事会等相关部门。

二、软件企业审计流程

软件企业专项审计工作从业务承接到完成通常要经过以下步骤：

1、会计师事务所和软件企业专项审计单位进行初步沟通了解，确定软件企业专项审计目的、审计范围、审计收费等;并签订业务约定书；

2、会计师事务所安排项目组，下发委托方软件企业专项审计准备的资料清单；

3、被审软件企业单位按照资料清单准备相关审计资料，并确定现场审计时间；

4、现场审计阶段；

5、审计情况汇总和形成审计报告初稿；

6、与被审软件企业单位交换意见；

7、出具正式审计报告。

三、专项审计时间周期

软件企业专项审计所需要的时间依赖于软件企业专项审计的目的，审计范围、项目涉及的会计期间、审计工作量及注册会计师的审计流程等，一般包括外勤审计时间和汇总报告时间。

规模小的单位一周内可以出具审计报告，规模大的单位时间会长。具体软件企业专项审计时间按照审计计划安排进行。

·······································································

请问苏州企业年检需要哪些材料？
我们精选了一下网友答案：

江苏工商 www.szsgsj.gov.cn:9003/outweb/wsnj/njxz.jsp 企业年检时间3月1日开始，至年6月30日截止。年检应当提交的材料包括： 1.公司年检报告书； 2.企业指定的代表或者委托代理人的证明； 3.经营范围中有属于企业登记前置行政许可经营项目的，加盖企业印章的相关许可证件、批准文件的复印件； 4.下列企业应提交由会计师事务所出具的审计报告：①一人有限责任公司；②上市股份有限公司；③从事金融、证券、期货的公司；④从事保险、创业投资、验资、评估、担保、房地产经纪、出入境中介、外派劳务中介、企业登记代理的公司；⑤注册资本实行分期缴付未全额缴齐的公司；⑥三年内有虚报注册资本、虚假出资、抽逃出资违法行为的公司；其他企业可以不提交审计报告，只需提交年度资产负债表和损益表；没有生产经营或营业收入为零的企业，需提交生产经营情况报告； 5.有非法人分支机构的，提交分支机构的营业执照副本复印件； 6.国家工商行政管理总局要求提交的其他材料。已进入清算的企业只需要提交上述1－4项的材料。

·······································································

【里程碑】苏桥生物顺利通过欧洲QP质量审计
我们精选了一下网友答案：

···································^^····································

苏桥又一里程碑

2019年9月5日

苏桥生物（苏州）有限公司（以下简称：苏桥生物）今日宣布，德国QP审计官已经完成了对苏桥生物生产基地的欧洲质量受权人(Qualified Person)的现场检查，成立仅仅2年时间的苏桥生物顺利通过了QP审计，这是苏桥生物发展历史上极为重要的一个里程碑，标志着苏桥生物从生产、检验、仓储到放行的各个环节都已经全面符合欧洲GMP、IMP欧洲进口标准，为苏桥生物的客户实现高质量水平临床用药的CMC开发及商业化生产，布局全球市场奠定了坚实的基础。

本次QP审计的目的是为了确认苏桥生物具有符合欧洲cGMP的标准，以验证其质量保证与控制体系可以满足生物药在欧洲进行临床试验用药的生产制造与检测。QP审计官对公司的质量体系、生产、仓储、公用工程、QC实验室进行了为期两日全面细致地检查，并给予了苏桥生物高度评价。

QP审计报告结论

苏桥生物对质量和商业伙伴的承诺是明确并记录到所有的管理过程中的。苏桥生物具备良好的工作环境，其优秀的设施设备的维护，质量管理的组织和执行力，知识渊博、训练有素的员工，这些都给我们留下了专业印象。因此我们给予苏桥生物通过的审计结果，其药物开发工艺与生产符合欧洲 GMP标准，并符合IMP欧洲进口的要求。

苏桥生物首席执行官王永忠博士

苏桥生物首席执行官王永忠博士欣然表示：“苏桥生物首次接受QP检查，并顺利通过。我为苏桥生物团队取得的成绩感到骄傲与自豪。这使得年轻的苏桥生物成为国内屈指可数的通过QP审计的CDMO公司，也彰显了苏桥生物对全球生物制药客户的质量承诺。”

苏桥生物

苏桥生物（苏州）有限公司成立于2017年，坐落于苏州生物医药产业园，占地10,500平方米。仅仅2年时间，融资总额超过6亿元人民币，是目前国内发展速度最快的纯粹生物大分子CDMO公司。公司核心团队成员大多来自全球顶尖生物制药企业并拥有丰富的生物制药行业经验。生产基地基于国际一流标准设计，符合国内外GMP标准，采用国内外顶尖生物医药公司使用的主流设备，设备兼容多种生产工艺平台。截至目前，苏桥生物拥有高水平的生产工艺开发、技术转移、项目管理、生产与质量管理，和IP保护体系。其生产体系基于先进的一次性生产技术，能够提供从3、15、50、200、500、1000及2000立升的GMP生产能力，以及相应的分离、纯化，无菌制剂灌装以及质量检测等能力。苏桥生物能够提供国际合同研发与生产的全流程一体化服务。从DNA序列到生物药成品，从工艺开发到规模化生产；从药品检测到质量保证；领先的项目管理流程，卓越的药品注册服务以及严苛的客户知识产权保护体系始终贯穿苏桥生物生产的全方位整体运营，确保为客户提供最高质量水平的生物制药合同开发与生产服务。

媒体联络人

Nicole Zhang 0512-67995188

nicole.Zhang@cmabbio.com