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随着互联网的发展,有很多的人是有软件著作权的,那么个人是否可以申请软件著作权版?个人是否可以申请软件著作权软件著作权是可以个人申请的。
申报条件为:受《计算机软件保护条例》保护的计算机软件,是指计算机程序及其有关文档,而且该软件必须由开发者独立开发,并已固定在某种有形物体上。对软件著作权的保护不延及开发软件所用的思想、处理过程、操作方法或者数学概念等。申请流程:个人开发完成的软件,根据《计算机软件著作权登记办法》上的要求,将申报材料报送到国家版权局主管全国软件著作权登记管理工作部门,整个申报周期约为两个月左右(40工作日),急需证书的可以加急办理。
最快是当天出证书,费用比较高,性价比最高的是31个工作日,通过活动参加办理即可以减免99元;例如原价是399元,那么通过活动减免就是300元就可以办理软件著作权登记,再往上加急每五个工作日费用相应增加。
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中国版权保护中心是国家版权局认定的唯一的软件登记机构,负责全国计算机软件著作权登记的具体工作。如果你没在北京的话,最好就找一家大一点靠谱的代理机构
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办理部门: 中国版权保护中心软件登记部负责办理计算机软件著作权质权登记工作。 申请人办理计算机软件著作权质权登记,可派人到CPCC版权登记大厅办理,或通过邮寄方式向中国版权保护中心软件登记部提交登记申请材料办理。
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办理软件著作权登记在哪里? 答:中国版权保护中心软件登记部负责办理计算机软件著作权质权登记工作。 1·申请软件著作权登记的,应当向中国版权保护中心提交以下材料: (一)按要求填写的软件著作权登记申请表; (二)软件的鉴别材料; (三)相关的证明文件。 2·申请软件著作权登记的,应当提交以下主要证明文件: (一)自然人、法人或者其他组织的身份证明;(二)有著作权归属书面合同或者项目任务书的,应当提交合同或者项目任务书;(三)经原软件著作权人许可,在原有软件上开发的软件,应当提交原著作权人的许可证明;(四)权利继承人、受让人或者承受人,提交权利继承、受让或者承受的证明。 3· 申请软件著作权登记的,可以选择以下方式之一对鉴别材料作例外交存: (一)源程序的前、后各连续的30页,其中的机密部分用黑色宽斜线覆盖,但覆盖部分不得超过交存源程序的50%;(二)源程序连续的前10页,加上源程序的任何部分的连续的50页;(三)目标程序的前、后各连续的30页,加上源程序的任何部分的连续的20页。
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您好,中国可以办理软件著作权登记的地方目前有两个,一个是中国版权保护中心登记大厅,在北京天桥艺术大厦,另一个是中国版权保护中心西南登记大厅,在四川省成都市。申请软件著作权步骤是,准备好申请表、软件的说明书、代码文档。说明书要求有软件的界面截图,配以文字来描述这个界面上所展示的功能,最少写10页,不超过50页。代码要求提交3000行,开头和结尾必须是完整的,中间可以不连贯。如果软件的全部代码不够3000行,那么就全部提交。对于身份证明文件,如果是企业申报,需要企业营业执照副本复印件盖公章,申请表盖公章。如果是事业单位申报,需要事业单位法人证书副本复印件盖公章,申请表盖公章。如果是个人申报,需要身份证正反面复印件签字,申请表签字。以上所有材料都要准备成纸质的,您可以找代理公司,也可以自己去版权中心递交。普通件需要微信预约,到约定的那一天去版权大厅等着叫号,叫到号之后审查员会扫描预约成功后显示的那个二维码,会出一个缴费号,然后缴费,缴费之后会有几天的时候才会显示核费成功,这时候才能去把材料递交到审查员那进行审核,通过即可领取受理通知书。然后是等待下证。如果办理加急件则不需要微信预约,可以先交材料进行审核,审核通过后没有受理通知书可以领取,下一个工作日开始计算下证时间,在这期间只要去交上费就可以。然后就是等着下证书了。
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(迅睿生物)系一家以分子诊断和基因检测技术为核心,集研发、生产和销售一体化的高新技术企业。总部和生产基地坐落于淮海经济区中心城市——徐州,成果转化中心位于国家级园区——苏州生物医药产业园,并于2016年在加拿大多伦多成立全资研发中心。
迅睿生物全线产品均采用原研专利技术,拥有欧美专利8项、中国专利20余项、软件著作权6项,在“自动化控制、图像处理、光学检测、液路控制、电子应用、软件和算法”等方面形成了自主技术的积累,自主研发了国际领先的“基因检测技术平台”、“全自动液路提取技术平台”和“全自动微生物检测技术平台“。
2019年,随着迅睿生物在徐州经开区的落地,迅睿生物正从单一设备制造商蜕变为试剂、耗材和设备一体化方案解决商。基于已获3项欧美专利的Anaex全自动核酸快检流水线和儿童呼吸道多联检试剂盒,可检测26种呼吸道疾病,开启基因检测3.0时代,为全球儿童的快乐成长守护健康。
●岗位职责
1、负责医疗器械的生产工艺维护,涉及机械与电子领域的生产工艺优化;
2、负责与机电研发工程师沟通产品生产工艺流程,并制定相关生产工艺;
3、提高生产效率及产品良率;
4、检讨装配生产异常问题,确立真因,制定对策,监督执行。
●任职要求
1、机电类相关专业专科以上学历;
2、5年以上电子产品类从业经验,医疗器械类优先;
3、必须有量产产品工艺制定或维护经验;
4、熟悉电路板(PCBA)、电子产品组装、过程控制和新产品导入;
5、熟悉机械装配生产工艺 ;
6、较强的沟通协调能力,良好的敬业精神和团队合作精神。
●岗位职责
1、负责制作各种检验报表、半月报、月报、不良分析统计、异常处理、投诉管理,对各种物料(包含半成品、标准件等)检验等。
2、SIP、SOP拟定修改,标准确认。
3、负责对检查出来的不良品即时通知各相关管理人员进行对策,QC跟踪确认改善效果。
4、当检查到不良品时,应整齐地摆放在不良品车架上,并标识名称、原因、数量、日期,并通知负责人。
5、熟悉ISO9001质量管理体系。
●任职要求
1、专科以上学历,医疗器械类等相关专业优先考虑;
2、3年以上工作经验,处理不合格品能力;
3、能配合加班,听从工作安排。
4、良好的快速学习能力,工作细致,有条理性,有主动性;
5、具有良好的沟通能力、团队合作精神,责任心强;
福利待遇:
八小时双休、交五险一金、节日福利、生日费、年终奖金、带薪年假,年度体检、不定期团建活动
公司网站:www.q-array.com
简历投递邮箱:wsn@molarray.com
联系电话:15088707702王女士
地址:徐州经济技术开发区新微半导体加速器17、19、22号楼
523期《金龙湖快报》上线
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