什么是ERK磷酸化(ERK Phosphorylation)？

在细胞生物学中，细胞外信号调节激酶（ERK）磷酸化是指由参与细胞过程的蛋白质和酶组成的信号通路，ERK磷酸化是四种丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路之一，当酪氨酸（Tys）和/或苏氨酸（Thr）激酶受体分子激活细胞表面的蛋白激酶时，ERK磷...

在细胞生物学中，细胞外信号调节激酶（ERK）磷酸化是指由参与细胞过程的蛋白质和酶组成的信号通路，ERK磷酸化是四种丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路之一，当酪氨酸（Tys）和/或苏氨酸（Thr）激酶受体分子激活细胞表面的蛋白激酶时，ERK磷酸化级联被激活然而，大多数癌细胞的异常磷酸化作用可能发生，有证据表明ERK可能在不同的死亡点调控细胞凋亡，包括磷酸化级联的上游和下游。科学家已经提出了ERK的细胞死亡作用和损伤或中风相关效应之间的关系。定义ERK磷酸化需要对磷酸化级联的解释，它涉及到一些高度特异的酶和蛋白质。有两个ERK途径-激酶-1（ERK1）和激酶-2（ERK2），分别被称为MAPK3和MAPK1。ERK激活需要Tys和Thr的双重磷酸化，从Tys磷酸化开始一种活性蛋白激酶转化为一种不活跃的蛋白激酶；一个能量承载的三磷酸腺苷（ATP）分子捐赠磷酸盐分子一种蛋白激酶的激活会导致随后的每一种蛋白激酶的磷酸化，直到一种蛋白被激活并引发细胞反应。来自不同来源的细胞需要不同的蛋白质和/或酶来驱动磷酸化级联。对于每一种激活的蛋白质，必须有一种失活的蛋白质，激活和失活的分子通过与受体位点结合来调节信号级联，直到完成适当的细胞反应。由于不典型的ERK，参与ERK磷酸化循环的几种蛋白质已成为癌症治疗的靶点活化已被证明会导致癌症。在制药业，治疗药物已开发出针对特定蛋白质受体的药物，即G-偶联蛋白受体（GCPRs）。G-蛋白质（Ras、Rac、Rho、Cdc42等）在细胞水平上参与许多生理过程。研究人员开发了ERK测定法作为一种测量GCPR激活的工具，像这样的ERK检测可以检测到ERK，并为药物开发人员提供清晰一致的结果

发表于 2020-09-18 02:55
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分类：科学教育

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