什么是Lambert-Eaton肌无力综合征(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome)？

Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）是一种涉及神经和肌肉的自身免疫性疾病，可导致严重的肌肉无力。它通常与某些类型的癌症或其他自身免疫性疾病有关。它是由有缺陷的神经细胞不能释放足够量的乙酰胆碱引起的，神经和肌肉之...

Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）是一种涉及神经和肌肉的自身免疫性疾病，可导致严重的肌肉无力。它通常与某些类型的癌症或其他自身免疫性疾病有关。它是由有缺陷的神经细胞不能释放足够量的乙酰胆碱引起的，神经和肌肉之间传导脉冲所必需的化学物质。治疗这种疾病有很多种方法，但也有可能出现严重的并发症。

医生可以对病人进行检查；诊断Lambert-Eaton肌无力综合征的膝跳反射。Lambert-Eaton肌无力综合征有许多症状。这些症状中有许多是其他疾病的征兆，因此医生除了进行专门的检查外，还必须分析所有的主诉，在做出诊断之前，大多数症状与肌肉控制和自主运动有关，其他与肌肉本身直接相关。

患有LEMS的患者可能需要在家里安装一台楼梯升降机，以帮助上下楼梯。与Lambert-Eaton综合征的一些指标有关对神经系统功能的影响。病人可能会经历血压的剧烈变化、头晕或晕厥。他们可能会注意到肌肉萎缩或反射功能减弱。例如，膝跳反射可能减弱或完全消失。可能出现明显的肌肉无力，尽管这可能会通过锻炼来改善。许多患有LEMS的人都有进食和饮水困难的经历。他们可能会发现很难咀嚼或吞咽食物，或进食时不窒息。可能会出现一些视力问题，包括视力模糊、注意力不集中或复视诸如上下楼梯、提升或搬运物品、变换姿势等任务可能非常困难。此外，有些人可能会发现很难抬起头来或清晰地说话。LEMS的严重并发症包括难以控制呼吸肌肉和呼吸问题。当吞咽变得严重时受影响的患者可能无法通过口腔获得足够的营养。由于意志力肌肉控制力的降低，人们可能更容易发生危险的跌倒或其他事故。然而，大多数患者对这种疾病的医疗治疗反应良好。如果自身免疫性疾病或癌症导致了患者的LEMS，该病的治疗最初将集中在控制潜在的诊断上。Lambert-Eaton肌无力综合征的其他治疗方法包括血浆置换、血浆置换和免疫抑制药物，捐献的血浆代替病人自己的血浆，以减少体内神经损伤细胞的数量。血浆分离法是将这些有害的蛋白质细胞从病人的血液中分离出来，然后把干净的血液放回体内。兰伯特-伊顿肌无力综合征从很多方面反映了重症肌无力的肌肉紊乱，主要表现在两种情况下出现的肌肉无力。这两种诊断的主要区别在于，使用LEMS时，肌肉似乎在有限的时间内增强运动或运动。这是因为每次肌肉收缩时释放的少量乙酰胆碱最终会产生更强烈的收缩。重症肌无力的情况下，肌肉会随着每次收缩而不断变弱。