Sweet综合征,或急性发热性中性粒细胞性皮肤病,主要累及面部、颈部和手臂,其特征是皮肤皮损爆发和突然发热。虽然Sweet综合征可单独发生,但也可与血液学或免疫性疾病合并出现,感染或其他疾病。斯威特综合征最常见于30至50岁...
Sweet综合征,或急性发热性中性粒细胞性皮肤病,主要累及面部、颈部和手臂,其特征是皮肤皮损爆发和突然发热。虽然Sweet综合征可单独发生,但也可与血液学或免疫性疾病合并出现,感染或其他疾病。斯威特综合征最常见于30至50岁之间的妇女。这种病是可以治疗的,但偶尔也会复发。

Sweet&s综合征的症状可以包括嗜睡和发烧。Sweet综合征的特点是皮肤损伤表现为小肿块在皮肤的某个区域迅速生长并扩散成团状。这些簇状物疼痛并会爆发,变成水疱和溃疡。伴随着皮肤损伤,Sweet综合征患者可能会出现发烧、头痛、红眼,抽血是皮肤科医生鉴别Sweet&s综合征的一种方法。Sweet综合征最常见的形式是特发性,其病因主要不明。在某些情况下,特发性Sweet综合征发生在怀孕期间或之后。这种情况也可能是其结果指炎症性肠病或上呼吸道和胃肠道感染。斯威特综合征也可能与恶性肿瘤有关,尤其是急性白血病和由肿瘤引起的癌症。这种类型的Sweet's发生在大约20%的病例中,可能是癌症的早期征兆。恶性肿瘤相关的Sweet's也可能预示着癌症的复发。在极少数情况下,Sweet综合征可由药物反应引起。一些抗癫痫药物,口服避孕药、抗生素和利尿剂导致Sweet综合征的发生最常见的触发这种情况的药物是粒细胞集落刺激因子,它的作用是提高白细胞计数。在这些情况下,停止使用该药物就足以治疗该综合征。为了积极识别Sweet综合征,皮肤科医生会进行血液测试或组织样本活检。血液测试只是在实验室采集血液样本进行测试。该测试可以识别任何数量的血液疾病,以及一个人的白细胞计数是否高于正常值。活组织检查需要从该区域取一小部分组织样本为确定该区域是否具有Sweet综合征的特征,采用抗炎药物局部或口服治疗,特发性Sweet~s综合征无需治疗;皮损会在一到四周内逐渐消退,一般不会留下疤痕。对于恶性肿瘤相关的Sweet's,医生可能会建议进行治疗,因为皮肤病变正在复发。最好按照医生的指导进行治疗以获得最佳效果。

头痛是斯威特综合征。