什么是胚胎性横纹肌肉瘤(Embryonal Rhabdomyosarcoma)？

胚胎性横纹肌肉瘤生长迅速，一种高度恶性的癌症，通常发生在15岁以下的儿童身上。这种类型的肿瘤侵袭性特别强，除非完全根除，否则有复发的趋势。生存的预后取决于儿童的年龄、肿块的位置和大小。 aCT扫描可能是胚胎性横纹肌...

胚胎性横纹肌肉瘤生长迅速，一种高度恶性的癌症，通常发生在15岁以下的儿童身上。这种类型的肿瘤侵袭性特别强，除非完全根除，否则有复发的趋势。生存的预后取决于儿童的年龄、肿块的位置和大小。

aCT扫描可能是胚胎性横纹肌肉瘤诊断过程的一部分。在儿童中，胚胎性横纹肌肉瘤是最常见的软组织肉瘤类型，它发生在被称为横纹肌肉瘤的胚胎细胞（最终发展为骨骼肌组织的细胞）生长失控并转变为癌变肿瘤时相反，横纹肌肉瘤肿瘤几乎可以生长在除大脑以外的身体任何部位。

胚胎性横纹肌肉瘤是一种典型的影响15岁或15岁以下儿童的癌症。这类癌症通常发生在身体的四个主要部位。它最常发生在头部周围，颈部和眼睛。横纹肌肉瘤肿瘤也可能发生在泌尿道和生殖器区域、手臂和腿部或肺部和胸部。

X光片可能有助于诊断胚胎性横纹肌肉瘤。男性患这种癌症的几率略高于女性。尽管所有种族都有风险，亚洲人比黑人或白人更不易受感染。这种疾病不发生在任何特定的地理区域。胚胎性横纹肌肉瘤的症状可能包括眼睑下垂或眼睛突出，如果肿瘤位于眼睛周围患者可能会出现鼻、喉或生殖器出血或疼痛，或可能会有刺痛、疼痛或受影响区域缺乏感觉。患者也可能有明显的肿瘤或生长。医生将进行活检以确定患者是否患有癌症。他或她还将进行其他一些检查，例如X光片、骨扫描、骨髓活检和CT扫描。医生也可以通过超声波或磁共振成像（MRI）检查来检查身体内部。胚胎性横纹肌肉瘤通过手术切除肿瘤来治疗，胚胎性横纹肌肉瘤是横纹肌肉瘤中最容易治疗的一种，取决于患者的年龄和肿瘤的位置。小于12个月的儿童预后一般较差。肿瘤位于生殖器与肿瘤形成于身体其他部位的儿童相比，区域、头部和颈部的存活率更高。胚胎性横纹肌肉瘤的预后通常是有利的，只要肿瘤没有转移或扩散到身体的其他部位。

医生可以进行活检并检查样本以确定病人是否患有癌症。