什么是后鼻孔闭锁(Choanal Atresia)？

后鼻孔闭锁是一种先天性缺陷，会导致一个或两个鼻气道阻塞。阻塞可能是由一层发育不全的软组织或腭骨的一部分突出气道引起的。大多数出生时患有单侧后鼻孔闭锁的婴儿，只有一侧有阻塞，不要经历严重的健康问题。但是，双侧后...

后鼻孔闭锁是一种先天性缺陷，会导致一个或两个鼻气道阻塞。阻塞可能是由一层发育不全的软组织或腭骨的一部分突出气道引起的。大多数出生时患有单侧后鼻孔闭锁的婴儿，只有一侧有阻塞，不要经历严重的健康问题。但是，双侧后鼻孔闭锁是一种医疗紧急情况，通常需要立即手术来防止呼吸衰竭。

后鼻孔闭锁是一种先天性缺陷，会导致一个或两个鼻气道阻塞。医生不确定后鼻孔的确切病因闭锁，尽管它与许多不同的遗传问题有关。在健康的胎儿中，鼻气道在怀孕的第二个月开始发育，并在出生前就已完全形成。许多后鼻孔闭锁发生在胎儿有染色体紊乱时，如唐氏综合症或18三体三体，这也会影响其他结构和器官的发育。婴儿可能患有先天性心脏病、肺部问题、认知障碍或眼耳畸形。

大多数婴儿后鼻孔闭锁完全康复。出生时单侧后鼻孔闭锁可能不明显，尤其是在没有其他缺陷的情况下。婴儿可能要等到晚年在不相关的医学检查中才被诊断出患有这种疾病。双侧闭锁通常很明显，因为婴儿在出生时无法正确呼吸。新生儿通常用鼻子呼吸，除非他们在哭，虽然双侧阻塞是不可能的，但婴儿可能嘴唇和皮肤发蓝，不咳嗽就不能进食

如果胎儿有染色体异常，后鼻孔闭锁更常见。怀疑后鼻孔闭锁的医生通常会进行计算机断层扫描，以确认是否存在阻塞。如果发现双侧阻塞，新生儿通常会接受气管插管，以帮助他或她呼吸，并为紧急手术做准备。清除堵塞的程序可以通过鼻子或口腔进行，具体取决于所涉及的组织结构的大小、位置和类型。软组织通常可以通过鼻孔穿刺和清除，但是腭骨阻塞可能需要通过在口腔后部开一个切口来移除。一旦阻塞被清除，外科医生可以插入一个支架来保持鼻气道通畅，直到周围组织有时间愈合。支架通常在术后一到两个月内取出。大多数婴儿在后鼻孔闭锁手术后完全康复，如果其他健康问题持续存在，则可能需要额外的医疗护理或手术。

患有后鼻孔闭锁的婴儿可能难以正确进食。