什么是食品和药品法(Food and Drugs Act)？

两个不同的立法被普遍称为"食品和药品法"。一个是1906年美国的纯食品和药品法，另一个是加拿大关于食品、药品、化妆品和治疗设备的法案，于1920年颁布。这两部法律都规定了标签和安全要求，以解决人们对食品和药品供应的担...

两个不同的立法被普遍称为"食品和药品法"。一个是1906年美国的纯食品和药品法，另一个是加拿大关于食品、药品、化妆品和治疗设备的法案，于1920年颁布。这两部法律都规定了标签和安全要求，以解决人们对食品和药品供应的担忧，并制定了一些标准，以便消费者知道他们购买的是什么。这两部法律是同时通过的一系列法律中的两部，这些法律是针对新闻报道的污染、不正确的标签和其他滥用食品和药品行业。

食品和药品法已经扩大到包括化妆品。有几条在食品和药品法颁布之前，美国的国家立法中也有很多州有自己的法规来解决关键问题。在《食品和药品法》颁布前的几年里，许多活动家和社会评论员提请公众注意使用有毒化合物制成的酊剂等问题，1906年颁布的法律包括了一个全国性的标签标准框架，也解决了人们对药品纯度的担忧，以及食品、药品和化妆品标签的混淆问题

食品和药物管理局为所有合法使用的药物建立数据库1938年，《食品、药品和化妆品法》有效地取代了《食品和药品法》。许多其他立法法案支持政府机构的工作，如食品和药品管理局，赋予它们监管安全和标签的权力。这些组织监督从临床试验到确定为了消费者的利益，正确标注食品标签的药品。

《食品和药品法》包括与药物使用相关的标签和安全要求加拿大法律仍然是一项主要的立法，尽管立法者已经起草并通过了几项更新，以反映对食品、化妆品和药物安全的不断变化的关注。该《食品和药品法》侧重于正确的标签、安全的运输，对成分和相关主题进行审计。它还为监管医疗器械的安全性提供了权威，确保它们正常、适当地工作。在公司能够在美国或加拿大等国销售药品之前，他们必须提交给政府机构审查，并提供支持申请的文件《食品和药品法》在批准药品或从市场上撤回药品时赋予了机构广泛的权力，这包括审核标签上的任何声明和声明，要求对特别危险的药品发出所谓的"黑匣子警告"，以及为消费者的健康和安全采取许多其他措施

FDA为乳制品加工和装瓶厂制定了严格的卫生和安全规程。