电泳的过程是用一个电荷场来分离带电粒子。在生物学中通常用于分离DNA或蛋白质分子。根据要分离的分子的类型和大小,可以使用各种程序,但所有的程序都需要电荷源、支持介质,电泳利用电荷场来分离DNA或蛋白质分子所有的电...
电泳的过程是用一个电荷场来分离带电粒子。在生物学中通常用于分离DNA或蛋白质分子。根据要分离的分子的类型和大小,可以使用各种程序,但所有的程序都需要电荷源、支持介质,电泳利用电荷场来分离DNA或蛋白质分子所有的电泳程序都是根据分子的电荷和大小来分离分子的。电场作用于分子,由于分子是带电的,这就产生了作用在分子上的力。分子的电荷越大,电场施加的力就越大,距离也就越远分子会穿过支撑介质。尺寸也会影响分子的运动距离-大分子不会像带相同电荷的小分子那样移动。分子的电荷质量比决定了它在支撑介质中移动的距离琼脂糖凝胶用于分离和分析蛋白质和DNA。各种凝胶是最常用的载体电泳介质。凝胶可以是片状或管状凝胶板允许同时运行多个样品,因此它们是实验室中最常用的方法。然而,管式凝胶允许更好地分辨样品结果,因此它们有时是蛋白质电泳的更好选择琼脂糖凝胶是一种用于DNA和其他核酸电泳的常用物质。琼脂糖形成了一个大的孔结构,因此经常需要穿过凝胶来分析DNA的大分子可以更容易地移动。如果目标是对较小的DNA分子进行测序,则通常使用不同类型的凝胶,然而,这种凝胶,叫做变性聚丙烯酰胺凝胶或者仅仅是测序凝胶,结果的分辨率要高得多,科学家可以区分两段只有一个碱基对不同的DNA片段。丙烯酰胺凝胶通常用于蛋白质分离。最常见的方法是称为十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)。SDS是一种使蛋白质变性的洗涤剂。凝胶与含有一层低迁移率离子和一层高迁移率离子的缓冲液一起运行。这些缓冲层有助于根据蛋白质的大小将蛋白质分离。蛋白质有时也在天然环境中运行凝胶,两种更先进的技术是毛细管电泳和二维电泳。毛细管程序迫使分子通过带电荷的毛细管,并给出非常精确的结果电泳沿x轴和y轴分离分子,分子沿一个轴按大小分开,另一个轴按电荷分开
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发表于 2020-08-25 20:56
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- 分类:科学教育