什么是新生儿筛查(Newborn Screening)？

新生儿筛查是对新生儿进行一系列检查，以检查其身体状况的过程。在美国，许多州都有强制性的新生儿筛查，医院必须为父母提供这种检查。迪姆斯三月组织建议在出生时检测29种代谢和遗传疾病，并不是所有的州都对29种疾病都进行...

新生儿筛查是对新生儿进行一系列检查，以检查其身体状况的过程。在美国，许多州都有强制性的新生儿筛查，医院必须为父母提供这种检查。迪姆斯三月组织建议在出生时检测29种代谢和遗传疾病，并不是所有的州都对29种疾病都进行检测。各个州都有自己的政策和法律，规定医院必须提供哪些检查作为新生儿筛查计划的一部分。

医生经常检查囊性疾病新生儿筛查中的纤维化。尽管父母有权基于宗教原因拒绝强制新生儿筛查，几乎所有的医生和儿童健康倡导者都建议对新生儿进行筛查。筛查出的几种疾病是代谢或遗传性疾病。如果及早发现疾病，许多与之相关的问题都可以预防。早期发现还可以让治疗从一开始就开始，新生儿筛查通常在出生后几分钟进行，然后将婴儿送回新父母身边大多数测试都是在出生后24小时内完成的新生儿筛查包括采集血液样本，通常是从婴儿的脚跟处采集血液样本，然后送到专门的实验室进行新生儿检测和分析。恢复结果所需的时间可能会有所不同，但大多数结果都会在几天到一周内恢复过来。如果某个特定疾病的结果呈阳性，通常需要额外的精确检测来确认诊断。

大多数医院都强制要求新生儿筛查尽管测试因州而异，但所有50个州都对苯丙酮尿症（PKU）进行测试。患有这种代谢紊乱的婴儿体内，一种必需的氨基酸没有得到正确的利用。这可能导致发育异常，包括神经问题和智力低下。患有这种疾病的婴儿需要从新生儿筛查通常检测代谢和遗传疾病在所有50个州中，有一种疾病是先天性甲状腺功能亢进。这种疾病会导致智力低下，因为婴儿的甲状腺功能不全。如果在出生时进行筛查，可以服用激素使甲状腺正常工作。这可以使婴儿发育正常一些州还对其他遗传和代谢疾病进行了筛查，包括囊性纤维化和镰状细胞性贫血。许多州还为新生儿提供听力测试。想了解在本州进行了哪些筛查的父母可以在国家新生儿筛查和遗传资源中心网站上查看数据库

新生儿筛查包括对新生儿进行一系列检查，以检查其健康状况。