什么是色盲基因(Color Blindness Gene)？

色盲基因是一种与色盲有关的基因。超过50个基因与色盲遗传性状有关，其中许多基因都存在于X染色体上，这使得人们认为色盲是X染色体或性别连锁性状的一个例子。与其他X连锁性状一样，色盲在男性中比女性更常见，这反映了这样...

色盲基因是一种与色盲有关的基因。超过50个基因与色盲遗传性状有关，其中许多基因都存在于X染色体上，这使得人们认为色盲是X染色体或性别连锁性状的一个例子。与其他X连锁性状一样，色盲在男性中比女性更常见，这反映了这样一个事实，即男性只需要继承色盲基因的一个拷贝就可以显现出来，因为他们的短Y染色体没有一个干净的拷贝来覆盖有缺陷的染色体辨别红色和绿色的不同色调是色盲的标志。色盲有三种不同的形式。最轻微的是异常三色，人们可以相对正常地看到颜色，有轻微的扭曲。严重程度不同，但病人有完全的色觉，有些病人有很微妙的情况，他们可能意识不到他们的色觉不是完全正常的。在二色性中，人们能够区分一些颜色，但不是全部。一个常见的例子是红绿色盲，此外，人们还可能患有三色盲或蓝黄色盲。

父母可能会将与色盲相关的基因遗传给孩子最严重的形式，单色，也是非常不寻常的在这种人身上，所有的颜色都无法分辨，世界是在明暗的阴影中看到的。这三种色盲都可能有遗传原因。色盲基因可能单独导致视觉问题，也可能与其他遗传问题有关。一些已知与色盲有关的遗传疾病的例子是视锥营养不良、视网膜色素变性，超过50个基因与色盲遗传性状相关，其中许多基因都存在于X染色体上一个单一的色盲基因就足以引起视觉上的问题，有些人可能会遗传几个有缺陷的基因。这些基因也可以遗传给儿童，使儿童携带或自己成为色盲，这取决于基因和儿童的性别色觉问题史，基因遗传可以追溯到谁是携带者，知道基因是何时进入家族的，识别色盲基因一直受到人类视觉的复杂性和许多不同基因的理解的阻碍参与色觉。找出与各种色盲相关的基因为基因治疗提供了可能性，在基因治疗中，人们可以通过治疗恢复色觉。一些成功的猴子基因治疗实验为人类医学和人类色盲的治疗带来了希望社区。

多发性硬化症可导致女性色盲。