肛门闭锁,又称肛门闭锁,是肛门和直肠的先天性畸形,有几种类型的肛门闭锁,包括肛门不存在、位置不对或被皮肤膜阻塞的情况,严重者为直肠或小肠下部,它根本不附着在肛门上。可能会有一个不正常的开口,即瘘管,使粪便从直肠进入膀...
肛门闭锁,又称肛门闭锁,是肛门和直肠的先天性畸形,有几种类型的肛门闭锁,包括肛门不存在、位置不对或被皮肤膜阻塞的情况,严重者为直肠或小肠下部,它根本不附着在肛门上。可能会有一个不正常的开口,即瘘管,使粪便从直肠进入膀胱或阴道或从会阴流出。有时,没有瘘管,如果直肠也没有与肛门相连,肛门闭锁是一种先天缺陷,它会导致粪便排出体外先天性肛门闭锁是一种常见的先天性缺陷,每5000个婴儿中就有一个会受累,通常是在出生时进行体格检查时发现的,这种情况会使婴儿难以或无法移动肠道,并可导致大便失禁、便秘和肠梗阻。几乎总是需要手术来纠正这种情况,但手术可能或多或少复杂,这取决于每个病例的确切性质肛门闭锁是肛门和直肠的一种先天性畸形直肠直肠直肠畸形是一种肛门闭锁,当肛门与直肠相连,但位于错误的位置时发生。这种类型的肛门闭锁通常导致肛门过于靠近生殖器,肛门也可能大小错误。如果肛门太窄或位置不对体位,婴儿可能患有慢性便秘,治疗包括手术将肛门重新定位到一个更合适的位置。有时,肛门存在,大小合适,位置正确,但被一层皮肤膜阻塞。外科医生可以打开这层膜,让婴儿通便如果直肠与肛门不相连,婴儿可能需要进行一系列矫正手术,可能需要戴上结肠造口袋一段时间。任何连接直肠与膀胱、阴道的瘘管,或会阴通常需要关闭,如果婴儿出生时没有肛门,可能需要进行手术
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发表于 2020-07-26 13:27
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- 分类:医疗卫生