什么是脊髓纵裂(Diastematomyelia)？

脊髓纵裂是一种先天性脊柱疾病，在这种疾病中，骨、软骨或纤维组织生长在椎管内，将脊髓一分为二，然后通常在病变下方重新连接。这种情况通常是进行性的，可能与脊柱裂或其他先天性脊柱异常合并发生例患者在产前超声或儿童医生...

脊髓纵裂是一种先天性脊柱疾病，在这种疾病中，骨、软骨或纤维组织生长在椎管内，将脊髓一分为二，然后通常在病变下方重新连接。这种情况通常是进行性的，可能与脊柱裂或其他先天性脊柱异常合并发生例患者在产前超声或儿童医生就诊时被诊断为先天性疾病。症状各不相同，可能包括脊髓栓系，或用组织附着物固定脊柱，脊髓纵裂可导致脊髓栓系或固定脊髓纵裂的确切原因尚不清楚；科学家认为，在妊娠早期，胚胎在脊椎第九胸椎和第一骶骨之间的某个地方发育出两个椎管。在病变下方，脊柱可能会重组，但并非总是如此。脊髓纵裂可与其他先天性脊柱畸形合并发生，包括脊柱裂、蝶骨、半椎骨或脊柱后凸畸形。女孩比男孩更容易受累

脊髓纵裂可与其他先天性脊柱异常合并发生如果技术人员能够观察到胎儿的背部，则可以在产前超声检查中诊断脊髓纵裂。出生后，定期检查婴儿背部是否有异常。在儿童时期，这种情况的一个明显症状是毛茸茸的斑点、酒窝，或其他类型的柱头在脊柱分离的水平上。这种情况的确认可以通过核磁共振检查和黄体摄影后的CT扫描来确定。扫描可以为医生提供一个非常详细的骨骼图像，并将揭示任何相关的病理学脊髓纵裂患者可能会出现腰痛。脊髓栓系或固定，可能导致脊髓纵裂的神经症状。儿童可能会出现腿部无力、腰痛或尿失禁。也可能出现足和脊柱畸形，如脊柱侧凸。成人常表现为感觉运动障碍、膀胱和肠道失禁、阳痿、疼痛，以及影响自主神经系统的症状。在患者的一生中，病情可能会逐渐恶化。

许多脊髓纵裂可以通过超声诊断脊髓纵裂的治疗有两种方法：手术和观察神经系统症状恶化的患者可以手术治疗。在微创手术中，切除骨或纤维组织，修复硬脑膜囊。最好的手术治疗对象是那些神经症状较轻且持续时间较短的年轻人。无症状或症状稳定的患者可以定期到神经科医生那里接受保守治疗。如果症状发展或者恶化，可能需要手术。