一文看懂专利申请和专利转让的100个坑怎么申请专利

本文汇总了专利申请和专利转让的100个坑，不过，大部分还是可以抢救一下的。 1、专利申请文件缺失，——不予受理 2、专利申请费用两个月内未缴纳，——视为撤回 3、专利答复补...

一文看懂专利申请和专利转让的100个坑
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本文汇总了专利申请和专利转让的100个坑，不过，大部分还是可以抢救一下的。

1、专利申请文件缺失，——不予受理

2、专利申请费用两个月内未缴纳，——视为撤回

3、专利答复补正超出说明书范围，——超范围答复

4、专利说明书附图缺失补正，——重新确定申请日

5、实用新型补正审查收到日两个月内未提交答复，——视为撤回

6、发明专利一审收到日四个月内未提交答复，——视为撤回

7、发明专利中通收到日两个月内未提交答复，——视为撤回

8、外观专利补正审查收到日两个月内未提交答复，——视为撤回

9、专利授权两个半月内未缴纳登记费，——未交费失去专利权

10、发出视为撤回通知书两个半月未恢复，——彻底失去权利权

11、专利年费超过滞纳金期限后未交费，——未交年费主动放弃

12、专利申请不符合三性要求被驳回，——专利驳回

13、专利证书寄出后邮寄地址不正确收不到，——证书退回

14、专利年费缴费方式不正确虽缴纳但不被认可，——白交费

15、专利通知书未及时下载导致专利失效，——忽略文件

16、忘记专利答复期限未提交答复文件，——流程工作失误

17、权利要求书与说明书不对应，——超范围

18、专利转让提交信息与原始申请书信息不对应，——视为未提出

19、专利变更文件提交后一个月未交变更费，——视为未提出

20、变更发明人未提交合格的证明文件，——发明人变更不合格

21、专利变更签章不规范，——视为未提出

22、专利变更证明文件与著作权请求书文件不一致，——视为未提出

23、专利变更提交用户没有下载电子账户且没有委托事务所，——视为未提出

24、专利变更没有委托事务所电子账户代码不对，——视为未提出

25、专利变更权利人为公司且没有事务所或联系人，——视为未提出

26、原始专利为纸质申请现采用电子提交变更，——没法提交变更

27、原始申请为在线提交采用CPC离线提交，——没法提交变更

28、发明专利未缴纳实审费，——不进入实审

29、发明专利未提交实质审查请求，——不进入实审

30、发明专利初审不合格，——不补正

31、发明专利被人在先申请公开，——新颖性冲突

32、专利转让缺少理由证明文件，——视为未提出

33、配方专利申请实用新型，——非客体驳回

34、软件方法类专利申请实用新型，——非客体驳回

35、外观专利视图不对应，——图不对应

36、外观专利缺主要视图，——缺图

37、专利抄袭申请，——侵犯著作权

38、公开内容后在申请，——现有技术冲突

39、先发论文在申请专利，——专利公开失去新颖性

40、制图不规范，——附图不合要求

41、说明书附图标记未一一说明，——交代不清楚

42、同一标记表示不同部件名称，——重复指代

43、所述部件上文未出现，——定义不清

44、委托的服务机构跑路，——气愤

45、客户付款预留专利被卖掉，——吐槽

46、专利被多家抢着买，——幸福

47、多个客户看中同一专利，——要被抢

48、授权专利转让不掉，——心理落差

49、高价卖入低价卖出，——要亏

50、客户需要的专利找不到，——白高兴

51、提交了专利变更手续忘记了缴纳变更费错过缴费截止日，——被流程气

52、与卖家签订了合同付了定金客户突然要换专利，——郁闷

53、低价批量求购却只选一个专利还要低价，——被套路

54、发了诸多资源信息却没有回复，——要等

55、被预留专利别人要却不敢卖、原预留人来说不要了，——被玩

56、被预留的专利突然被卖掉客户却来付款，——被坑

57、客户付款急着要资料却说资料三天后才能提供齐全，——要急

58、有客户看上了专利却找不到专利提供者，——急急急

59、对方不回复只有QQ发抖动，发多了，——对方电脑崩

60、QQ群、微信群专利信息太多，——手机卡

61、同行拉你进微信群、都是熟悉面孔，——群聊忙

62、半夜电话问你专利、发你信息，——吓死

63、刚刚被低价卖出的专利被人出高价要买，——后悔

64、专利稿子修改了五六遍客户还不满意，——累

65、谈好了价格约定了条件寄送了合同突然说专利不做了，——迷茫

66、不做检索直接申请提交专利发现存在类似申请，——不检索

67、委托外包业务对方不做答复不做后续维护，——被坑

68、外包提供的案子被反复提交申请却不知，——被套路

69、一个授权专利卖给多个客户，——被骂

70、提供虚假信息参与交易被曝光，——见光死

71、开了公众号去抄袭专利原创资料，——侵权被投诉

72、专利转让不能变更发明人，——行业波动

73、批量求购价格太低，——左右为难

74、专利流程没培训就上岗错误频发，——救火忙

75、专利缴费截止日到了专利还没变更过来，——郁闷

76、只有一个专利权人却要求专利证书副本，——不懂

77、专利证书遗失要求补发证书，——不懂规则

78、申请专利副本缴费错误迟迟没有证书出来，——不懂业务

79、下证书专利转让后要求获得新权利人证书，——业务不精

80、专利买卖要求提供相关技术服务，——解释累

81、民科发明人称专利授权能分享上亿利润，——自大

82、自称技术牛人拥有价值不菲技术却不敢公开，——被笑

83、拥有专利证书自以为拥有了一切相关技术，——自我封闭

84、获得了专利证书后不再改进技术保护技术，——等着被超越

85、专利拿证书后忽视他人来无效，——专利无效

86、专利技术交底书不公开关键技术，——保护与否犹豫

87、担心技术泄密让他人先申请保护反被告侵权，——小心

88、产品上市后再来申请专利保护，——被人模仿

89、有新产品技术没申请专利保护，——技术裸奔 .... 摘自：乐知网 www.lzpat.com/zhichanzhanlue/908.html

北京知识产权机构顾问孙老师 ,执业专利代理人，专利复审，无效专家。

擅长生物，医疗与科技创新领域的知识产权实务。

服务于北京大学，中国农业科学院，中国中医科学院，解放军疾控中心，协和医院，双鹤药业等科研院所，高校，医院及大型企业。

(乐知网- 领先的一站式知识产权服务平台，聚焦发明专利申请, 商标申请业务)

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怎么申请专利
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申请专利的程序 

申请专利的程序很简单，只要申请过一次就知道了。首先，从国家知识产权网上下载专利申请表格和专利文件版本（说明书、权利要求书、说明书摘要、费用减缓请求书、请求书），填写好表格并写好专利申请文件后就可以向专利局提出申请了。自己会写专利文件的，可以自己写文件并向专利局提出专利申请；自己没把握写文件并不知道怎么申请专利的发明人可以委托专利代理机构申请专利。向专利局递交专利文件可以是邮寄或当面递交，邮寄必须要用挂号信，邮寄时文件不能折叠。专利局为了照顾边远地区的发明人申请专利，凡通过邮局申请专利的人，专利申请日是按邮寄日算的，专利申请日有很重要的意义，我们一定要重视，在邮寄时应当请邮局工作人员把邮戳盖得清晰些。专利文件递交或邮寄后，我们会收到专利局发的《专利受理通知书》并获得专利申请号，提出费用减缓请求的还会收到有关同意费用减缓的文件；专利局为了对申请人负责，所有的信件都是挂号寄出的。我们拿到了专利号就有了法律效力，然后我们根据专利号向专利局支付专利申请费，支付专利申请费时，专利号和费用名称千万不能写错（现在的专利申请号特别长，很容易搞错，一定要仔细校对；费用名称也绝对不能出错），并且费用一定要交足，否则专利局将按费用未交处理，专利申请费未交会导致专利不授权的后果。邮寄时，地址和收信人不能搞错，尤其是收信人，专利局有很多单位，收信人应当是“专利受理处”，如果是缴费，收款人应当是根据专利局文件上的收信人，专利局有专门的费用管理处。向专利递了专利申请文件并支付了专利申请费之后，专利申请程序基本结束，过六到十二个月就能收到专利局发的专利授权通知——领到专利证书并获得专利权。

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我公司是知识产权代理公司，可以帮你办理。

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多款双抗进入临床前阶段，复宏汉霖新型抗体研发成果初现
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双抗的“双特异性”可通过重链可变区单域抗体（VHH）或单链可变区（scFv）的组合来实现。复宏汉霖已成功建立了超大库容人源化羊驼VHH噬菌体展示库以及高效的scFv构建平台，正在积极推进20项基于VHH或scFv的新型抗体/融合蛋白项目在临床前的研发。其中，双特异性抗体HLX301（包含TIGIT靶点的双特异性抗体）与HLX35（包含4-1BB靶点的双特异性抗体）已完成了初步的临床前研究并递交了相关的中国与国际专利申请，更多的新型抗体项目也将在近期迎来关键进展。

在肿瘤治疗领域，通过不同靶点的选择与组合，双抗可带来令人惊喜的效果，包括（1）招募更多功能性免疫细胞靶向地杀伤或抑制肿瘤细胞；（2）可以同时作用于具有协同作用的信号通路；（3）通过增强靶向特异性能够降低所需用药剂量，减少脱靶毒性；（4）若双抗的两个表位为同靶点的不同表位，则可以增强作用效果并有效地防止耐药发生。

VHH与scFv——双特异性抗体的构建基础

在传统单克隆抗体的基础上，随着抗体工程等生物技术的不断发展以及成药靶点的逐渐积累，抗体药物可能的结构与功能出现了前所未有的多样性。双特异性抗体（Bispecific antibody, BsAb），一般简称“双抗”，是近年来最受关注、进展最快、应用前景最好的新型抗体之一。与单抗只能识别一个抗原表位不同，双抗能够与两个不同靶点或者与同一靶点的两个不同抗原表位相结合，由此能够作用于两个信号传导途径或加强对同一信号传导途径的作用。

双抗在肿瘤免疫治疗领域的潜力尤其值得关注。例如双抗可同时靶向肿瘤细胞表面的特异性靶点（如CD20、CD38、c-MET等）与T细胞等免疫细胞表面的靶点（如PD-1、4-1BB、TIGIT）。肿瘤特异性靶点往往在肿瘤的生长与转移中起重要作用，通过与肿瘤特异性靶点的结合，双特异性抗体能够发挥抑制肿瘤生长与迁移的作用；同时通过与免疫细胞表面靶点的结合，又能够发挥调节肿瘤免疫反应的作用，以抑制肿瘤免疫逃逸或增强免疫反应；具有Fc端的双特异性抗体还可通过与免疫细胞表面Fc受体的相互作用诱导免疫细胞对肿瘤的吞噬或细胞毒作用，杀伤肿瘤细胞。

在空间上，由于双特异性抗体与肿瘤特异性靶点的结合，使得另一靶点带来的免疫调节作用也主要发生在肿瘤组织周围，能够增强免疫调节的作用效果，减少免疫调节对正常组织造成的毒副作用，即脱靶毒性，这一作用特征是目前的联合疗法所无法实现的。

靶点组合确立后，在双抗的设计中，针对两个目标靶点分别构建具有良好特异性的结合区域是保证双抗能够具备理想作用效果的关键。针对这一挑战，两种抗体结构单元--单链可变区（scFv）与重链可变区单域抗体（VHH）能够发挥核心作用，成为双抗构建中的“基石”。

抗体的结构具有模块化的特征，不同的模块之间在结构与功能上都相对独立。抗体与靶点进行特异性识别与结合的模块为抗体Fab端的可变区。一个完整的Fab端可变区被称为单链可变区（scFv），包含一个重链可变区与一个轻链可变区。其中重链可变区在与靶点的识别与结合中起到主要作用，单个重链可变区构成的单域抗体即VHH。VHH与scFv都能独立承担识别靶点、结合靶点的任务，因此双抗的“双特异性”可通过VHH或scFv的组合来实现。围绕VHH与scFv的构建技术，复宏汉霖研发团队进行了重点攻关，已成功建立了超大库容（2×10¹²）人源化羊驼VHH噬菌体展示库以及高效的scFv构建平台。

复宏汉霖基于VHH的新型抗体研发进展

复宏汉霖VHH噬菌体展示库骨架区已大部分置换成人类序列，同时也保留了FW2区域小部分原有的亲水性氨基酸，既实现了抗体的高度人源化又保留了羊驼单域抗体原有的亲水性优势。同时高达80%以上的克隆具有完整的开放阅读框（Open Reading Frame），保证了从库中筛选出的VHH基因片段能够正常表达对应的VHH结构。利用这个VHH噬菌体展示库进行特定靶点的VHH结构筛选，无需通过传统的免疫动物的方法，也无需人源化改造或亲和力成熟等复杂过程，显著提高了筛选效率。对于大部分目标靶点，复宏汉霖研发团队均能够从VHH噬菌体展示库中快速筛选出具有高亲和力的VHH结构，进一步组成双特异性抗体以及其他新型抗体或者融合蛋白。

基于VHH的双抗结构示例^[1]

利用这一强大的VHH噬菌体展示库，复宏汉霖已开展8项基于VHH的新型抗体/融合蛋白项目，目前均处于临床前研发阶段。其中HLX301为包含TIGIT靶点的双特异性抗体，其TIGIT结合域即来源于VHH噬菌体展示库筛选出的对TIGIT具有高亲和力、高特异性的VHH片段。TIGIT在肿瘤浸润T细胞表面有丰富的表达，属于肿瘤免疫检查点蛋白，能够抑制效应T细胞对肿瘤的杀伤，亦能增强调节T细胞对肿瘤免疫反应的抑制。未来，围绕TIGIT靶点的创新研发有望极大丰富肿瘤免疫治疗的选择。

复宏汉霖基于scFv的新型抗体研发进展

复宏汉霖强大灵活的scFv构建平台主要得益于多年铸成的单抗发现及抗体工程改造能力。另外，在打造当前深厚、靶点覆盖广泛的单抗产品管线的同时，复宏汉霖自然而然地围绕相关信号传导通路积累了许多药效结构等方面的数据与经验，也为scFv构建平台奠定了基础。目前，复宏汉霖正在积极推进12项基于scFv的新型抗体/融合蛋白项目，这些项目目前处于临床前研发的不同阶段。

基于scFv的双抗结构示例^[1]

HLX35为包含4-1BB（CD137）靶点的双特异性抗体，4-1BB主要表达于活化的T细胞和NK细胞表面，是T细胞协同刺激分子。HLX35的4-1BB结合域来源于抗 4-1BB单克隆抗体的scFv片段，与4-1BB特异性结合后能够产生T细胞协同刺激信号。研究表明，4-1BB能够增强T细胞的效应能力与细胞因子的分泌，延缓T细胞凋亡，同时能够增强自然杀伤（NK）细胞的细胞毒性作用^[2]。

复宏汉霖已完成了HLX301与HLX35初步的临床前体外及体内研究以及细胞株开发，正在进行进一步的临床前评估，有望在2021年递交相关临床试验申请，复宏汉霖也已递交相关中国与国际专利的申请，并已获得相关抗TIGIT单域抗体的中国专利授权。

未来，复宏汉霖将充分利用多年积累的抗体领域研发经验，尤其是近年来打造的VHH噬菌体展示库与scFv构建技术，加速推进HLX301、HLX35以及后续双特异性抗体和其他新型抗体/融合蛋白的创新研发，其中多款都有成为全球同类首款（first-in-class）的潜力。持续以领先的抗体科学与技术不断寻求为患者带来获益的创新治疗手段。

【参考文献】

1. Bates A, Power CA. David vs. Goliath: the structure, function, and clinical prospects of antibody fragments[J]. Antibodies, 2019, 8(2): 28.

2. Chester C, Sanmamed MF, Wang J, et al. Immunotherapy targeting 4-1BB: mechanistic rationale, clinical results, and future strategies[J]. Blood, 2018, 131(1): 49-57.

相关阅读：复宏汉霖创新研发新添“利器”，成功构建超大库容人源化单域抗体噬菌体展示库

关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病等领域。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，按照国际GMP标准进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗HLX10的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已成功上市国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗），2个产品（HLX02曲妥珠单抗、HLX03阿达木单抗）上市申请正在审评中，并获得优先审评审批资格，有望于今年上市，并同步就10个产品、8个联合治疗方案于全球范围内开展20多项临床试验，产品对外授权覆盖全球近100个国家和地区。此外，公司联合商业合作伙伴Accord推动HLX02向欧洲药品管理局递交上市申请，2020年5月HLX02欧盟上市申请获欧洲药品管理局人用医药产品委员会（EMA CHMP）推荐批准，有望成为首个在欧盟上市的国产生物类似药。

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