高新申请 | 高新企业认定申请资格怎么看 2018年高新技术企业的申报范围是什么?

出处:无界数字产业园 01 / 认定高新企业有什么好处 ? 1. 税收优惠政策 高新企业所得税减免40%同时可享受办理研发经费加计扣除。 2. 财政专项资金奖励 各区域政府对高新...

高新申请 | 高新企业认定申请资格怎么看?有什么条件?

我们精选了一下网友答案:

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出处:无界数字产业园


01 /

认定高新企业有什么好处

1. 税收优惠政策

高新企业所得税减免40%同时可享受办理研发经费加计扣除。

2. 财政专项资金奖励

各区域政府对高新奖励可达35万。

3. 企业上市优先

吸引政策和资金扶持,促进企业融资上市。

4. 政府资金倾斜

土地、房租、工业用地节能减排等各项扶持政策。

5. 企业品牌价值提升

为企业在市场竞争中提供有力的资源,提高企业整体市场品牌形象。

6. 企业创新能力提高

推动企业自身科技创新能力和产品升级提高企业核心竞争。


02 /

高新企业认定所需条件

1. 企业申请认定时须注册成立一年以上。

2. 企业通过自主研发、受让、受赠、并购等方式,获得对其主要产品(服务)在技术上发挥核心支持作用的知识产权的所有权。

3. 企业主要产品(服务)发挥核心支持作用的技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围。

4. 企业从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的比例不低于10%。

5. 企业近三个会计年度(实际经营期不满三年的按实际经营时间计算,下同)的研究开发费用总额占同期销售收入总额的比例符合如下要求:
①最近一年销售收入小于5,000万元(含)的企业,比例不低于5%;
②最近一年销售收入在5,000万元至2亿元(含)的企业,比例不低于4%;
③最近一年销售收入在2亿元以上的企业,比例不低于3%。
其中,企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%;

6. 近一年高新技术产品(服务)收入占企业同期总收入的比例不低于60%。

7. 企业创新能力评价应达到相应要求。


03 /

申请高新技术企业常见疑问:

1. 不清楚公司是否符合国家高新技术企业的标准;

2. 不清楚高新技术企业认定后能够获得多少补贴;

3. 高新技术企业认定的关键;

4. 申请高新企业需要准备哪些材料;

5. 不了解高新技术企业申报流程。

无界数字产业园拥有多年的知识产权服务及政府科技政策咨询经验,为科技型中小企业提供专业服务。园区根据企业实际情况,协助企业整理、完善高新认证材料,帮助企业完成“高新技术企业”认定,最大化节约企业时间付出与人力成本,使企业最大程度享受政府扶持。


04 /

所需材料

1. 企业近三年知识产权相关材料;

2. 企业近三年科研项目相关说明材料(查新报告、用户使用报告、检测报告、照片、销售凭证等);

3. 企业研究开发组织管理相关说明材料(研发立项管理制度、经费核算管理制度、产学研合作及证明材料、企业科技成果等);

4. 企业高新技术产品(服务)汇总表、证明材料等;

5. 上年度企业高新技术产品收入专项审计报告、近三个年度企业研发经费专项审计报告、近三个年度财务审计报告、近三个年度企业所得税年度纳申报表;

6. 企业营业执照影印件;

7. 公司总人数在30人下列的须出示60%公司大专学校左右工作人员的文凭影印件;如公司所有工作人员超出30人,列举公司人员名单这份(包含名字、大学毕业大学、文凭);

8. 其他证明材料。


05 /

1. 协助完成认定国家高新技术企业;

2. 代申请科技创新委员对首次认定的国家高新技术企业奖励性补助。


06 /

服务优势

1. 资深服务团队多对一服务,评估企业通过率前期免费培育,并针对企业薄弱点提供改善建议;
2. 服务全程立项跟踪,实时掌握申报进程清晰了解企业申报情况;

3. 已有科学规范的申报流程体系,并合作多家符合要求的审计机构。


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2018年高新技术企业的申报范围是什么?

我们精选了一下网友答案:

根据科技部、财政部、国家税务总局印发的《高新技术企业认定管理办法》(国科发火〔2016〕32号,以下简称《认定办法》、《高新技术企业认定管理工作指引》(国科发火〔2016〕195号,以下简称《工作指引》)的规定,以下为江苏省2018年度高新技术企业认定的申报范围。 1、在江苏省行政区域内注册成立一年(365个日历天数)以上的居民企业; 2、凡2015年经江苏省高新技术企业认定管理工作协调小组认定或复审通过的高新技术企业,根据《认定办法》的规定,至2018年其高新技术企业资格有效期满。企业如需再次提出认定申请,按本通知规定办理。 3、高新技术企业名称发生变化的,须先完成高新技术企业名称变更,再进行认定申请。企业应按照《关于修订印发<高新技术企业更名操作规程(试行)>的通知》(苏高企协办〔2017〕6号)要求,在规定的时间内提交更名材料;高新技术企业资格已失效的,不再办理更名手续。

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根据江苏省高新技术企业认定管理工作协调小组“关于组织申报2018年度高新技术企业的通知”(苏高企协办〔2018〕1号),苏州市科技局制定了针对苏州市企业的2018年高新技术企业认定相关要求,企业认定的申报范围为: 1、在吴中区、相城区、姑苏区行政区域内注册成立一年(365个日历天数)以上的居民企业(其他地区辖区内企业由各地科技部门组织申报)。 2、凡2015年经江苏省高新技术企业认定管理工作协调小组认定或复审通过的高新技术企业,根据《认定办法》的规定,至2018年其高新技术企业资格有效期满。企业如需再次提出认定申请,按本通知规定办理。 3、高新技术企业名称发生变化的,须先完成高新技术企业名称变更,再进行认定申请。企业应按照《关于修订印发<高新技术企业更名操作规程(试行)>的通知》(苏高企协办〔2017〕6号)要求,在规定的时间内提交更名材料;高新技术企业资格已失效的,不再办理更名手续。

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【东亚药业】台州又一家原料药企业申请IPO!

我们精选了一下网友答案:

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2020年01月10日,中国证监会显示浙江东亚药业股份有限公司申报首次公开发行股票招股书,本次拟公开发行股票数量不超过2840万股,不低于发行后总股本的25.00%,发行后总股本11360 万股,拟在上海证券交易所发行上市。

东亚药业主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售,主导产品涵盖抗细菌类药物(β-内酰胺类和喹诺酮类)、抗胆碱和合成解痉药物(马来酸曲美布汀)、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域,拥有省级技术中心、省级研发中心,多项合成工艺获得国家发明专利。凭借产品的优势地位,公司与多家国内外知名医药企业建立了稳定的战略合作关系。

截至目前,公司的主要产品包括:头孢克洛中间体、头孢克洛原料药、拉氧头孢钠中间体、头孢美唑钠中间体、头孢唑肟钠中间体、马来酸曲美布汀原料药、左氧氟沙星原料药、氧氟沙星原料药、酮康唑原料药等。


生产基地:公司现有浙江省台州市三门县(东亚药业)、浙江省临海市(东邦药业)和江西省彭泽县(江西善渊)三个原料药和医药中间体的生产基地。

控股股东:截至本招股说明书签署日,池正明直接持有公司股份4,711.6769 万股,占公司55.30%的股份;池骋直接持有公司股份778.6875 万股,占公司9.14%的股份,同时持有公司股东瑞康投资33.53%的份额,并担任其执行事务合伙人,直接和间接合计控制12.07%的表决权份额。本公司的控股股东为池正明;本公司的实际控制人为池正明和池骋父子。
池正明,男,1957 年9 月出生,中国国籍,拥有澳大利亚永久居留权,大专学历,高级经济师、工程师。2010 年荣获浙江省科技成果转化奖二等奖。兼任浙江省高级经济师协会副会长、中国药科大学指导教师、台州市黄岩区慈善总会常务理事等社会职务。曾任职于浙江省黄岩市化学工业有限公司、浙江黄岩第一化工厂、上海澄江化工有限公司、浙江黄岩丰润塑料厂、上海欧互医药科技有限公司等公司。1995 年6 月至2015 年6 月,任浙江东亚医药化工有限公司董事长兼总经理;2000 年10 月至2004 年5 月,任上海普康药业有限公司董事长;2002 年10 月至2007 年7 月,任浙江省三门东亚药业有限公司法定代表人;2004 年5 月年至2018 年7 月,任上海普康药业有限公司副董事长;2005 年7 月至今,任浙江金明药业有限公司副董事长;2005 年10 月至2015年7 月,任黄岩丰润塑料厂负责人、法定代表人;2006 年6 月至2015 年12月,任浙江东亚医化进出口有限公司执行董事兼总经理;2018 年12 月21 日至今,任三门邦亚工艺品有限公司执行董事。2004 年8 月至今,任浙江东邦药业有限公司董事长兼经理;2006 年1 月至今,任上海右手医药科技开发有限公司执行董事;1998 年2 月至今,任公司董事长兼总经理。

财务数据:

募集资金用途:

关于浙江东亚药业股份有限公司

浙江东亚药业有限公司,创建于1992年,总部位于浙江省台州市,现有员工1000多人,总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心,曾多次承担国家火炬计划项目,现已申请国家发明专利30余项,世界专利1项,已获授权18项。

东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地,主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物(包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒)感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟(EDQM)认证、日本厚生省(PMDA)认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系,产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。

浙江东亚药业股份有限公司主要从事原料药、片剂、颗粒剂、胶囊剂生产,主要产品有:氧氟沙星、左氟沙星、氯雷他定、盐酸左氧氟沙星、马来酸曲美布汀、酮康唑、盐酸特比奈芬、硫普罗宁、乳酸左氧氟沙星、依帕司他、盐酸多柰哌齐、噻康唑等。

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