什么是Pelizaus-Merzbacher病(Pelizaeus-Merzbacher Disease)？

Pelizaus-Merzbacher病是一种遗传性或遗传性疾病，涉及中枢神经系统，特别是脊髓和大脑。它是一系列遗传性疾病的一部分，称为白质营养不良，其中髓鞘或大脑和脊髓神经的保护层，退化。当髓鞘降解而不再形成时，它会导致个体智力...

Pelizaus-Merzbacher病是一种遗传性或遗传性疾病，涉及中枢神经系统，特别是脊髓和大脑。它是一系列遗传性疾病的一部分，称为白质营养不良，其中髓鞘或大脑和脊髓神经的保护层，退化。当髓鞘降解而不再形成时，它会导致个体智力受损和运动技能发展迟缓。在大多数情况下，运动技能，如行走和协调能力，受到的影响比智力功能更严重，比如记忆和语言。它对男性的影响比女性大，这种症状通常在个体很小的时候就开始了。

Pelizaus-Merzbacher病是一种遗传性疾病，涉及中枢神经系统。科学家将Pelizaus-Merzbacher病分为两种类型：经典型和共生型。经典型Pelizaus-Merzbacher病被认为更常见，这种疾病通常在个体很小的时候就开始了，受这种疾病影响的人通常会出现肌肉无力、不自主的眼球运动和运动技能发展的延迟，如行走或爬行。随着儿童年龄的增长，不自主的眼球运动可能会停止，但通常会出现肌肉僵硬的情况，平衡不良，肌肉抽搐。虽然先天性Pelizaus-Merzbacher病不常见，但更严重，包括呼吸困难、说话、进食、关节畸形等症状，患有Pelizaeus-Merzbacher病的学步儿童一般不会像同龄人那样快速发展运动技能。通常，Pelizaeus-Merzbacher病症状最严重的人预后很差在这些严重的病例中，个体会逐渐恶化直至死亡。反之，如果一个人的症状较轻，则其寿命可能平均甚至较长，并且能够过正常的生活方式。许多患有Pelizaeus Merzbacher的人症状轻微，可以活得很充实。不幸的是，Pelizaus-Merzbacher病没有治愈方法，任何治疗都只是为了治疗症状。例如，可以给一个人提供关节疼痛或肌肉抽搐的支撑支架。此外，她可能会被处方用于治疗运动障碍。研究正在进行中，以了解更多关于Pelizaeus-Merzbacher病的信息。科学家们正在试图了解这种疾病，并找到预防和治疗受其影响的人的方法。许多科学家的最终目标是找到治愈人的方法目前，该病已感染。目前正在进行研究，在许多研究医院，研究人员正在寻找愿意参与临床研究的受影响个体。

患有Pelizaeus-Merzbacher病症状轻微的儿童可能会活满一生并掌握自我护理任务，尽管他们在运动技能的发展上可能有些落后于同龄人。