什么是新生儿筛查(Neonatal Screening)？

新生儿筛查也被称为新生儿筛查，是对新生儿进行各种疾病检测的集体过程。筛查范围涉及广泛的疾病，包括血液学、代谢性、内分泌性和遗传性疾病。多年来，在这类健康状况中使用的筛查测试类型新生儿护理显著扩大，不同国家的卫...

新生儿筛查也被称为新生儿筛查，是对新生儿进行各种疾病检测的集体过程。筛查范围涉及广泛的疾病，包括血液学、代谢性、内分泌性和遗传性疾病。多年来，在这类健康状况中使用的筛查测试类型新生儿护理显著扩大，不同国家的卫生系统对这种形式的新生儿护理的处理方式存在一些差异。

新生儿筛查用于检查新生儿是否患有各种疾病取决于某个国家的要求，新生儿筛查过程可能是强制性的。这意味着检测是常规的。筛查背后的想法是识别任何可能会严重影响新生儿健康的健康问题，并使其能够立即开始进行适当的治疗。这有助于避免可能延误诊断严重健康状况，虽然增加了在疾病发展之前成功治疗的机会，但新生儿筛查通常在出生后几分钟进行婴儿被送回给新父母美国第一个强制性新生儿筛查是在20世纪60年代开始的。这项试验被称为Guthrie试验，其目的是检测儿童中是否存在苯丙酮尿症。多年来，其他的检查项目也被添加到名单中，包括镰状细胞病、甲状腺功能减退症的检测，在美国，对新生儿的视力、听力和一般活动范围的测试也是新生儿基本筛查的一部分。

大多数医院都必须进行新生儿筛查虽然许多国家都有为新生儿筛查奠定基础的国家法规，但州一级的卫生组织在其管辖范围内的医疗机构监督筛查过程并不罕见法律有时也规定了收集样本并将其提交给认可实验室进行评估的确切程序，这有助于确保测试质量的一致性，以及不同测试的结果可以被认为是可靠的并非所有国家都从事新生儿筛查，但自21世纪初以来，人们对开展这类新生儿保健的兴趣持续增长。一些国家目前有选择性筛查计划，而其他国家则在某些时候转向强制筛查特定健康问题孩子生命的前六个月随着医学研究不断开发出新的、更有效的方法来检测早期各种疾病，新生儿筛查在世界各地极有可能变得更加普遍筛查包括代谢和遗传疾病的检测。

发表于 2020-08-18 22:15
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分类：医疗卫生

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