什么是肛门闭锁(Anal Atresia)？

肛门闭锁是一种先天缺陷，肛门不能正常发育。这种情况可以表现为肛门异常狭窄或完全缺失。如果没有肛门开口，直肠末端可能有一个内部的组织囊，或者肠道可能与生殖器官或泌尿系统相连。虽然医生不确定是否存在特定的遗传或...

肛门闭锁是一种先天缺陷，肛门不能正常发育。这种情况可以表现为肛门异常狭窄或完全缺失。如果没有肛门开口，直肠末端可能有一个内部的组织囊，或者肠道可能与生殖器官或泌尿系统相连。虽然医生不确定是否存在特定的遗传或环境原因，但怀疑问题在怀孕早期就开始了。在大多数情况下，出生后不久需要进行手术，以建立新的肛门并修复骨盆其他结构的损伤。

肛门闭锁是一种先天缺陷，不能排出体内废物肛门发育的问题是相当普遍的，尽管研究人员还没有确定重要的潜在原因。在正常的胎儿发育中，肛门、内生殖器结构，尿路在8周左右开始分离。当连接这三个结构的临时管道不能分开时，便会发生肛门闭锁。因此，在出生之前，肠道继续发育异常。肛门闭锁在许多情况下与其他先天性缺陷有关，包括肛门闭锁与其他先天性出生缺陷有关，如肾脏和膀胱问题先天性肛门闭锁的婴儿可能在生殖器附近有一个很小的肛门开口，或者根本没有开口，阴道内可以看到肛门。男性的直肠可以通过阴茎底部或阴囊后面的一个小穿孔离开身体。也有报道说穿孔是内部的，与膀胱或尿道相连。最后，肛管闭锁可发生在完全没有连接的地方；直肠会简单地排空到肛门所在的身体内部的一个小囊袋中。

在大多数情况下，在出生后不久就需要进行手术，以建立新的肛门并修复骨盆其他结构的损伤。产科医生通常可以在分娩后不久在常规体检中发现肛门闭锁检查。如果发现肛门异常或缺失，就需要进行超声波检查和其他影像学检查，以确定直肠排空的部位。一组医生还检查生殖器、泌尿道、脊柱和内脏的其他异常。为了防止婴儿排便，他或她不被喂食，而是通过静脉注射给他或她重要的液体。在发现肛门闭锁的最初几个小时内，会考虑进行重建手术。这取决于病情的确切性质，外科医生可能需要在腹腔内制造一个临时的造口，然后贴上结肠造口袋来收集大便生殖器和泌尿道的任何穿孔或其他损伤都会得到修复，新的肛门会在正常位置形成。如果问题不能完全纠正，则可能需要进行后续手术。大多数婴儿完全康复，尽管少数患者在控制排便方面存在永久性问题

医生不确定是否存在导致肛门闭锁的特定遗传或环境原因。