什么是血管角化瘤(Angiokeratoma)?

血管角化瘤是一种小的隆起的皮肤病变,直径通常为0.04-0.12英寸(1-3毫米),由于毛细血管的损伤或永久性扩张引起的。通常是红色或紫色,但如果血栓在血管中形成并滞留,可能会变成黑色。原因不明,除非是法布里氏病,一种罕见的遗传...
血管角化瘤是一种小的隆起的皮肤病变,直径通常为0.04-0.12英寸(1-3毫米),由于毛细血管的损伤或永久性扩张引起的。通常是红色或紫色,但如果血栓在血管中形成并滞留,可能会变成黑色。原因不明,除非是法布里氏病,一种罕见的遗传性疾病。这些病变多见于女性,多见于40岁以上的女性。大多数情况下可以切除,通常不是恶性肿瘤。冷冻疗法通常用于切除麻烦的病变。反复摩擦可能会导致病变出血和结痂。乍一看可能像黑色素瘤。这种相似性常常会让患者到医生办公室就诊病变包括几种类型,主要是散发性血管角化瘤、福特氏血管角化瘤、局限性血管角化瘤和弥漫性血管角化瘤,也称为法布里病临床上常见的病变以散发性血管角化瘤居多,一般在下肢任意部位形成,无需任何注意,除非出血或刺激很烦人,但可能因美容原因而治疗。如有原因,可通过切除或穿孔活组织检查并送到实验室检测福代斯血管角化瘤在男性和女性的外生殖器和下腹部都有典型表现。男性更容易受累,尤其是40岁以上的患者。多发性病变常出现,且在老年患者中更大。角化过度-增厚的鳞状皮肤斑片-比较大的病变更严重局限性血管角化瘤主要是作为胎记发生的,尽管它可能在儿童期或以后出现。它在女性中的发病率是男性的三倍。通常称为草莓斑或鹳咬,红色或紫色加深婴儿哭闹或烦躁时的症状。病变是良性的,主要发生在躯干和腿部,很少出现在颈部。弥漫性血管角化瘤是此类类型中最不常见的,是Fabry病的症状。Fabry's是一种遗传性遗传性疾病,由α-半乳糖苷酶神经酰胺三己糖酶缺乏引起。发烧,手足疼痛和皮肤损伤是主要症状。这种疾病主要导致肾脏和心脏系统的器官损害,男性比女性严重。酶替代疗法可以维持正常功能,防止疾病发展并不是所有的皮肤生长都是疾病的征兆或本身就有问题。切除、电灼或冷冻疗法等治疗方法通常用来去除棘手的病变,这样可以消除刺激和美容问题对于现有病变的任何变化或新病变的突然出现,应立即就医。
  • 发表于 2020-08-05 23:27
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  • 分类:医疗卫生

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