Freeman-Sheldon综合征是一种罕见的遗传病,主要影响手、脚和面部。该病患者最常见的面部特征包括撅起的嘴唇、比一般人短的鼻子,前额突出。关节畸形常常限制手脚的活动,并可能导致疼痛性挛缩。患有弗里曼-谢尔顿综合征的...
Freeman-Sheldon综合征是一种罕见的遗传病,主要影响手、脚和面部。该病患者最常见的面部特征包括撅起的嘴唇、比一般人短的鼻子,前额突出。关节畸形常常限制手脚的活动,并可能导致疼痛性挛缩。患有弗里曼-谢尔顿综合征的患者在服用某些药物时,可能会增加发生严重并发症的风险,尤其是在外科手术中使用的那些。任何关于Freeman-Sheldon综合征的具体问题或担忧都应该与医生或其他医学专业人士讨论。

患有Freeman-Sheldon综合征的人可能撅起嘴唇,好像在吹口哨似的。有一些明显的面部特征在出生时患有弗里曼-谢尔顿综合征的人身上很常见,尽管这些畸形的程度可能与一种畸形的程度有很大的不同一个病人对另一个病人。嘴通常很小,嘴唇撅成一个病人试图吹口哨的姿势。额头通常突出,脸的中部可能有凹陷的外观。通常,鼻子比一般人小,眼睛的间隔可能比平时更远Freeman-Sheldon综合征患者中常见的恶性高热症状包括发热被诊断为Freeman-Sheldon综合征的患者常出现关节挛缩。这些挛缩通常影响手和脚,可能严重限制行动能力和执行独立任务的能力。严重者,外科手术可以帮助病人提高运动能力。恶性高热是对某些药物的一种严重反应,在弗里曼-谢尔顿综合征患者中很常见在医疗过程和外科手术中经常使用是最容易引发这种并发症的,尽管一些口服药物,如肌肉松弛剂,也可能引起问题。恶性高热的一些症状包括发烧、肌肉僵硬、肌肉僵硬、肌肉僵硬,如果不立即治疗,可能会出现危及生命的并发症。弗里曼-谢尔顿综合征通常不会影响智力水平或智力,虽然有一小部分病人可能有某种形式的精神障碍,但心理治疗通常是推荐给病人和父母的,这样家庭就可以学会如何在情感上应对弗里曼-谢尔顿综合征所带来的一些挑战。督导医生通常会要求各种医疗专业人员努力为治疗这种疾病的家庭提供广泛的支持系统

外科手术中使用的药物最容易引发恶性高热,这种反应在弗里曼-谢尔顿综合征患者中很常见。