医学研究对于学习如何识别、预防和治疗各种疾病至关重要。事实上,在过去100多年里,从生物医学研究中获得的知识极大地改善了人类的健康和预期寿命。此外,研究方法的进步促进了实验医学本身的发展,导致了新药物的发现和预...
医学研究对于学习如何识别、预防和治疗各种疾病至关重要。事实上,在过去100多年里,从生物医学研究中获得的知识极大地改善了人类的健康和预期寿命。此外,研究方法的进步促进了实验医学本身的发展,导致了新药物的发现和预防措施的发现。然而,有几种不同类型的医学研究,每一种都有一套特定的伦理标准和协议

医学研究可能侧重于疾病预防或临床试验,以测试新药,有两种主要的医学研究类型可以作为更具体类型研究的总括阶段。第一阶段被称为临床前研究,其目的是在对人体进行试验之前,对保健品或药物进行安全性总结。下一阶段是临床研究,包括临床试验观察一种产品或药物在人体内的总体安全性以及疗效。此外,临床医学研究主要是基于比较,并通过分析产品或药物(而非安慰剂)的结果来驱动

医学研究人员通常在医院、大学或政府开办的实验室工作临床试验也可以按类型或阶段进行细分,这是由医学研究的抽样规模和持续时间决定的。例如,第一阶段临床试验通常涉及不到100名人体受试者,持续时间长达12个月,而第二阶段临床试验可能包括几百名受试者,持续时间长达24个月。最后,第三阶段临床试验可能涉及数百人甚至数千人,持续时间长达四年。超过这些受试者数量和研究周期的医学研究称为观察研究后者是弗雷明翰心脏研究,自1948年以来一直跟踪5000多名男性和女性。

医学研究可以包括一种新药物的临床试验其他类型的医学研究针对的是与健康相关的更具体的问题。例如,预防研究试图通过研究生活方式在某些疾病(如心脏病、癌症)的风险中的作用来预防疾病,当人们确定生活方式或行为是导致糖尿病的危险因素时,通常会启动干预研究,寻找更积极的习惯有助于降低这种风险的方法。有时,风险模式会出现在不同的种族群体或地区人群中,流行病学研究证实当然,医学研究在世界各地都有,但受研究机构或大学所在国政府的监管。在美国,食品和药物管理局负责监督研究指南和程序。在日本,监管机构是卫生部。在欧洲大部分地区,医学研究是由欧洲药物管理局监管。

医学研究的第一阶段是临床前研究,它创建与保健品或药物相关的安全性摘要。