什么是脊柱闭合不全(Spinal Dysraphism)？

脊髓闭合不全是先天性的神经管缺陷，神经管是胎儿脊髓发育之前的结构，神经管精确地折叠在一起形成脊柱并保护脊髓。如果神经管从未完全闭合或密封不正确，就会出现问题。婴儿和成长中的儿童的症状从非常轻微、几乎不明显到...

脊髓闭合不全是先天性的神经管缺陷，神经管是胎儿脊髓发育之前的结构，神经管精确地折叠在一起形成脊柱并保护脊髓。如果神经管从未完全闭合或密封不正确，就会出现问题。婴儿和成长中的儿童的症状从非常轻微、几乎不明显到衰弱和毁容。这取决于神经管的严重程度症状，多方面的治疗计划，包括药物，手术，为了促进正常的生长发育，可能需要进行物理治疗开放性脊柱闭合不全发生在神经管不能完全闭合时。开放性脊柱闭合不全有几种不同的类型，最常见的是背部下部或中部的脑膜膨出。脑膜膨出基本上是脊柱上的一个开口，膜、软骨和脑脊液从中逸出。脊膜膨出时脊髓通常保持完整，因此可以继续发展而不出现重大并发症开放性脊柱闭合不全通常可以在胎儿仍在子宫内时诊断开放性脊髓闭合不全的一个不常见但更严重的并发症是脊髓脊膜膨出。脊髓内的一个大的帽状物会留下一个有膜的囊向外突出的空间，穿透皮肤和肌肉组织。脊髓脊膜膨出囊可以包含软骨、脑脊液和脊髓碎片神经末梢。这种情况会严重损害未来的发育和中枢神经系统的功能。婴儿可能无法控制运动或膀胱和肠道功能。在极端情况下，会出现腿部无力甚至永久性瘫痪

先天性隐性脊柱裂患者可能偶尔会出现并发症，并在以后的生活中需要物理治疗或其他治疗。在大多数情况下，开放性脊柱闭合不全当胎儿还在子宫中时就可以被诊断出来。超声波和血液检查可以显示出在妊娠中期或晚期脊柱发育异常。患有开放性脊柱闭合不全的婴儿通常需要立即接受手术，以尝试重新调整脊髓和椎骨的位置。可能需要在大脑中放置分流管将多余的脑脊液排入腹腔。在病人的一生中，可能需要持续的物理治疗、止痛药物和后续的整容手术

脊柱闭合不全的人可能有患脊柱侧凸的风险。脊柱闭合不全也可能是一个更微妙的问题，神经管几乎完全闭合，而内部结构却不能隐性脊柱裂是闭合性脊柱闭合不全最常见的一种形式，它可能会或不会引起身体症状和健康并发症。大多数先天性隐性脊柱裂的儿童尽管有一些小缺陷，但发育正常，不需要特殊治疗。偶尔，下脊柱可能有一个凹痕，容易导致毛发过度生长。患者可能在以后的生活中面临并发症的风险，如脊柱侧凸、弯曲或扭转困难，以及椎间盘突出，需要手术治疗