镰状细胞贫血的病史是什么(the History of Sickle Cell Anemia)？

镰状细胞性贫血，一种导致红细胞异常的遗传性疾病，可能已经存在了几千年，但对这种疾病的科学认识历史开始得相对较晚。从这个意义上说，镰状细胞贫血的历史始于1910年，当医学研究人员首次发现镰状细胞性贫血时。在接下来的几...

镰状细胞性贫血，一种导致红细胞异常的遗传性疾病，可能已经存在了几千年，但对这种疾病的科学认识历史开始得相对较晚。从这个意义上说，镰状细胞贫血的历史始于1910年，当医学研究人员首次发现镰状细胞性贫血时。在接下来的几十年里，研究人员扩大了对这种疾病的理解，例如，发现了它与氧气、遗传学和血红蛋白的关系。到了21世纪初，镰状细胞贫血的历史继续被医学专家们所研究一个正常的血细胞看起来像一个圆盘状的镰状细胞贫血是一种血红蛋白的异常，这种蛋白质存在于红血球中，负责将氧气输送到全身。贫血患者的血红蛋白结构异常导致正常的圆形红细胞呈新月形。反过来，这些畸形的细胞会引起一系列的问题。它们会滞留在血管中，引起中度到重度的疼痛，而且往往比正常红细胞分解得快得多，导致血液缺氧。镰状细胞贫血是遗传性的，只在那些从双亲遗传镰状细胞特征的人身上表现出来

镰状细胞贫血通常发生在非洲人后裔身上。印第安人、中东人和地中海人都可能患有镰状细胞贫血，事实上，许多非洲部族语言都有一个词来形容这种情况，这表明它已经存在了好几代人了，然而，直到20世纪初，它的原因仍然是未知的镰状细胞性贫血的医学史始于1910年，当时一位名叫詹姆斯·赫里克的美国医生用显微镜研究了一名加勒比男子的血细胞，他当时正经历着身体疼痛和昏昏欲睡。赫里克博士发现这个人的红细胞呈现出异常的形状。当他发表他的发现时，他把这些细胞称为"镰刀形"，因此给这种疾病起了名字。在赫里克博士发现后的几十年里，研究人员开始拼凑出这种疾病的病理学特征这种情况在1927年导致了低血氧水平，而两名独立的研究人员在1949年发表了一项研究，表明它是遗传性的。两位科学家，林纳斯·鲍林博士和哈维·伊藤博士，在1951年确定了血红蛋白的结构异常是红血球镰状的原因从20世纪中叶开始，镰状细胞性贫血的历史主要是寻找有效的治疗方法和治疗方法。在20世纪80年代，人们发现可以通过骨髓移植来治愈，骨髓移植可以用正常的红细胞替代异常细胞。因为这一过程具有极强的侵袭性，而且可能但并不成功，科学家们仍在寻找一种令人满意的治疗方法。1995年，研究人员发现，一种名为羟基脲的药物可以显著减少与疾病相关的疼痛。