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来源:药智网|头孢
本周看点
1.药品回扣遭遇严打;
2.麻精药品管理再加强;
3.长春高新股价闪崩;
4.前沿生物科创板IPO上市在即;
政府要闻
深化治理医药贿赂,药品回扣严打
9月17日,国家医保局对外披露,最高人民法院、国家医保局近日签署了《关于开展医药领域商业贿赂案件信息交流共享的合作备忘录》。
主要内容是建立医药领域商业贿赂案件定期通报制度,积极拓展医药领域商业贿赂案件司法成果在医药价格和招采领域运用,共同推动全系统各层级开展信息交流共享,持续深化治理医药领域商业贿赂协同合作。
麻精药品管理再加强,七大要求协同共促
9月15日,为加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻精药品)管理,保证临床合理需求,严防流入非法渠道。国家卫生健康委办公厅印发了《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》。
立足于当前医疗机构麻精药品管理存在的主要问题,提出了七个方面具体要求。
1.高度重视麻精药品管理工作。
2.完善医疗机构麻精药品管理制度。
3.强化麻精药品全流程各环节管理。
4.规范麻精药品处方权限及使用操作管理。
5.满足临床合理的麻精药品需求。
6.提高麻精药品信息化管理水平。
7.加强监督指导和责任追究。
可以说,关于麻精药品的管理愈发趋向严格,如此一来,相关药品生产机构的销量或许也面临着更加严峻的局面。
全国整治耗材回扣
9月16日,国家医保局发布《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》(下称《指导意见》)称,存在医药商业贿赂等行为的械企,将被纳入医药价格和招采信用评价范围。
《指导意见》显示,国家医保局建立医药价格和招采失信事项目录清单,实行动态调整,列入目录清单的失信事项主要包括医药商业贿赂、涉税违法、实施垄断行为、不正当价格行为、扰乱集中采购秩序、恶意违反合同约定等有悖诚实信用的行为。
如此一来,或许也说明一批械企面临出局。
市场热闻
中成药限方,医药大省政策放宽!
9月14日,江苏省卫健委发布《关于进一步明确非中医类别医师开具中药处方管理要求的通知》,相比国家层面的政策,江苏放宽了对非中医类别医师开具中药的要求,意在推进中医药事业快速发展,发挥中医药在治未病、疾病治疗和康复中的重要作用。
基层医生开中药有最新要求
9月14日,江苏省卫健委发布《关于进一步明确非中医类别医师开具中药处方管理要求的通知》,相比国家层面的政策,江苏放宽了对非中医类别医师开具中药的要求,意在推进中医药事业快速发展,发挥中医药在治未病、疾病治疗和康复中的重要作用。
江苏省在国家文件的基础上规定,只要满足以下三种情况之一,也可以开具中药。
条件一:基层非中医类别医师或乡村医生
条件二:具备一系列资格或证书
条件三:国家文件发布前,就已取得相关资格
相关人士也表示,西医开中药受限,不应该“一刀切”,不同级别西医应区别对待且西医本科教学阶段,设置一定比例中医课程。一方面规避了处方的错误率,另一方面也不会影响类似产业链及学术的发展。
企业资讯
复星医药子公司收购易研云
2020年9月17日,复星医药发布公告称,控股子公司复星医药产业与关联方复星健控签订《股权转让协议》,复星医药产业拟出资人民币450万元受让复星健控持有的易研云100%的股权(对应人民币1,000万元认缴出资额,其中复星健控已实缴人民币450万元)(以下简称“本次交易”)。
本次交易完成后,复星医药产业将持有易研云100%的股权。本次交易的转让价格基于复星健控已实缴易研云注册资本的金额确定。
据了解,易研云主要从事大健康领域数字化应用平台的开发。复星医药表示,本次交易旨在强化本集团药品研发项目管理的数字化能力,进一步完善药品研发体系、提升管理效率。
博雅生物回应深交所问询“公司无实际控制人”
9月4日深圳证券交易所创业板公司管理部向控股博雅生物的高特佳集团董事长蔡达建发出问询函。问询函内容涉及蔡达建与高特佳之间关系,询问蔡达建是否实际控制博雅生物。
9月14日,博雅生物发布公告正式回应深交所此前的问询。对深交所提出的四点问询,全部予以否认。
恒瑞医药缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)获批
9月14日,恒瑞医药4类仿制药缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)获得国家药监局批准上市,成为国内继百奥药业、花园药业之后第3家该品种获批厂家。
缬沙坦氨氯地平片原研由诺华研发,适用于缬沙坦单药治疗或者氨氯地平单药治疗未能充分控制血压的患者。该药最早于2007/1/15获得欧盟批准,商品名为Exforge(中文商品名:倍博特),销售峰值达到14.56亿美元,2019年全球销售额仍有10亿美元。
前沿生物科创板IPO上市在即
9月15日证监会公告,前沿生物的科创板IPO注册申请已获得证监会同意。这是一家拟采用第五套上市标准的创新药研发公司,拟融资金额约20亿元。根据该公司上会稿,本次募集资金将主要用于艾可宁+3BNC117联合疗法临床研发项目、HIV融合抑制剂项目、及新型透皮镇痛贴片AB001临床研发项目等。
目前,该公司共有2项在研产品,分别为艾可宁+3BNC117联合疗法,及新型透皮镇痛贴片AB001。同时,该公司还在近期达成了一项抗COVID-19新药的研发合作。
山东威高或将分拆上市
9月15日,山东威高发布公告称,本公司正考虑可能分拆其研发、制造、销售及分销放射学、血管学、心脏学及肿瘤学介入手术之一次性医疗器械业务并于认可证券交易所独立上市。
若可能分拆及上市,山东威高将遵照联交所证券上市规则应用指引之情况下将分拆业务分拆,将根据上市规则之规定于适当时候作出进一步公布。
其实在公告发布之前,路透社旗下IFR报道,山东威高可能考虑分拆其子公司爱琅(ArgonMedicalDevices)上市,IPO首选地可能是香港,预期上市时估值20亿至30亿美元。
长春高新闪崩,医药股暴涨后一地鸡毛
9月14日,被称为“药中茅台”的长春高新(000661.SZ)午后突然迎来今年以来第一个跌停,当日收盘报371.62元/股,市值蒸发167亿元,据估算,14日长春高新股东人均亏损约18.8万元。
在无明显利空消息下,长春高新此次大跌实属罕见,惊呆市场,甚至一度冲上微博热搜,许多投资者表示不明所以。
此次异常波动更是引发了市场上关于长线价值投资逻辑的讨论,同时也引发了市场对于医药板块持续回调的担忧。
今年上半年医药板块整体大涨,估值不断冲高,不过近一个月以来已明显进入了回调状态。那么,在带量采购等重大政策调控下,又经历了疫情的冲击和考验,未来医药板块走势如何,投资方向又在哪里?
方盛制药买下6个大品种
近日,方盛制药发布公告称,方盛制药与湖南康尔佳制药签订了《药品品种转让协议书》。
公告显示,方盛制药决定以人民币700万元受让“肠康胶囊”、“维生素C泡腾颗粒”、“通脉口服液”、“六味地黄胶囊”、“银黄颗粒”、“阿胶三宝膏”等6个药品品种的所有权(包括但不限于该品种的研制原始资料、药品处方、生产工艺和质量标准、再注册资料及新药证书等生产技术和知识产权)。
三生制药宣布贝伐珠单抗生物类似药中国IND获受理
9月14日,三生制药(01530.HK)宣布,贝伐珠单抗生物类似药SB8(本公司研发代号:615)的IND申请已获中国药品监督管理局受理。根据与三星Bioepis在2019年1月7日宣布的合作协议,三生国健将负责该产品在中国大陆(不包括香港、澳门和台湾地区)的临床研发和商业化。该产品已于2020年8月19日获得欧盟批准上市,用于多种癌症治疗,包括转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、晚期/转移性肾细胞癌,以及上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌和宫颈癌。
信息来源:药智新闻、新浪医药新闻、赛柏蓝、E药经理人、医药经济报、中国医药报、药店经理人、东方财富Choice数据、每日经济新闻、界面新闻等...
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责任编辑:青霉素
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和佳股份 肿瘤微创治疗领域:公司是国内第一家、目前也是唯一一家能提供较为完整的肿瘤微创综合治疗解决方案的企业。成功开发出系列化肿瘤微创治疗的专业设备,设备覆盖了体内放疗、射频消融、介入热化疗、体外热疗、免疫恢复治疗、肿瘤后期胸腹水治疗等肿瘤微创治疗的主要核心领域,其中介入热化疗灌注系统和免疫治疗系统均属于独创性发明产品,已被列入国家中医药管理局首批推荐设备名单。待后续的电磁定位穿刺导航系统、双频电磁热疗机等产品的陆续开发后,将使公司实现自产设备对肿瘤微创治疗主要技术领域的覆盖。目前公司肿瘤微创治疗设备覆盖了155家三级医院(覆盖率达到12.57%)和172家二级医院(覆盖率达到2.64%)。 华神集团 公司拥有的原发性肝癌药碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)是国家一类创新药,是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品,公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。合作建设了三个癌症诊疗中心。 恒康医疗 公司出资1.2亿元受让红十字肿瘤诊疗中心15年85%收益权。经资产评估红十字肿瘤诊疗中心15年85%的经营收益权评估价值为1.42亿元。2012年1-11月诊疗中心实现净收益3144.1万元。此外,公司与红十字肿瘤医院拟将肿瘤诊疗中心的医疗管理及业务的开展委托给尧禹公司执行。 癌症检测相关: 华测检测 亚硝胺是强致癌物,并能通过胎盘和乳汁引发后代肿瘤,还有致畸和致突变作用,公司成功开发11种主要关注的亚硝胺物质检测;磷酸酯类阻燃剂具有潜在的致癌性、致畸性、神经毒性等毒性,公司开发采用气相色谱-质谱联用技术进行此五种物质的检测方法;有机氯杀虫剂会对人类和动物产生大范围、长时间的危害,造成人体内分泌紊乱,生殖和免疫系统受到破坏,并诱发癌症和神经性疾病,为此,公司开发了AAFA规定的34种有机氯杀虫剂的检测方法,以上3项技术均达到国际先进水平。 西陇科学 拟收购新大陆生物75%股权,新大陆生物册资本2000万元,已开发了肿瘤检测试剂、总抗氧化状态(TAS)检测试剂盒(FRAP法)、多类生化试剂等,在体外诊断试剂行业具备一定市场规模;若完成收购,公司将进入生化试剂行业,为未来发展提供新的增长点。 泰格医药 公司主要为医药产品研发提供I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报等临床研究服务。公司作为临床试验CRO(合同研究组织)企业,临床研究水平较高,是为数不多有能力进行国际多中心试验的本土CR O企业之一,在创新药的临床研究领域也一直处于领先地位,拥有35种一类新药的临床研究经验,涉及肝炎、肿瘤、内分泌、心脑血管、艾滋病等多个领域。 荣之联 华大科技携手南德克萨斯START公司展开圣安东尼奥千人癌症基因组项目,2013年9月12日,全球最大基因学研究机构华大基因的子公司——深圳华大基因科技服务有限公司(简称“华大科技”)与南德克萨斯START公司(South Texas Accelerated Research Therapeutics)正式宣布双方将联合开展及推进圣安东尼奥千人癌症基因组项目(San Antonio 1000 CAncer GEnome Project,SA1kCGP)。该项目开创性地将遗传变异与临床表征相结合,将进一步促进药物特异性标记的个性化医疗发展。SA1kCGP的项目资金完全由私人捐赠,研究中所获得的10种常见癌症的全基因组数据将全部向全球科研人员免费公开。荣之联(002642)半年报显示,使用自有资金1,500万元,参股深圳华大基因科技服务有限公司。 复星医药 公司出资2240万美元认购429.94万股SALADAX公司D轮优先股,本次认购完成后公司将成为其单一最大股东。同时SALADAX授权公司子公司复星长征中国区域排他性的分销权和产品制造权。SALADAX拥有当今世界领先的检测技术及肿瘤化疗用药监测产品组合,通过此次合作,将有效提升公司在医学诊断领域的创新能力,有望在中国乃至全球市场独创推出一种生化检测平台,该平台将能够对肿瘤化疗药物浓度等进行检测,从而能够帮助更好的分析肿瘤化疗药物的治疗效果。预计未来该产品线将在国内形成相当的销售规模。 大恒科技 公司医疗设备中具备国际一流水平的“全身肿瘤三维立体定向适形及调强放疗系统(3DCRT,IMRT)”,以及领先一代的“三维放射治疗计划系统(3DTPS)及数字化虚拟人体技术(VHP)”是将计算机技术、图像处理技术、放射治疗设备融为一体的大型综合性医疗装置。由于产品拥有无可争议的技术水平优势,现已装备在全国二百余家著名医院,国内市场占有率第一。 癌症疫苗相关: 海欣股份 自主研发国家一类新药,该药品叫“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”,可用于治疗直肠癌,由海欣生物技术公司(公司持股51%)与上海第二军医大学合作研发,国家一类新药,是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局(SFDA)正式批准,针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗。海欣生物研发的“抗原致敏的人树突状细胞”(APDC)是针对大肠癌开发的新一代治疗性的肿瘤疫苗。(2012年7月26日,APDC项目获得国家食品药品监督管理局下发的同意进行Ⅲ期临床试验的批件。) 沃森生物 控股上海泽润(持股比例50.69%)。上海泽润在预防性和治疗性宫颈癌疫苗(HPV)研发方面均居于国内领先地位,其研发的重组HPV预防性疫苗是国内第一家采用真核表达系统研发并获得临床试验批件的HPV疫苗。 智飞生物 公司与默克公司的关联公司--默沙东就“宫颈癌疫苗”(HPV疫苗)签署协议,约定协议产品上市后,许可公司在协议区域内(中国大陆区域)独家经销。默沙HPV疫苗(商品名:佳达修)是全球第一个癌症疫苗,也是唯一获准上市的用于预防由HPV6、11、16和18型引起的宫颈癌和生殖器官癌前病变的癌症疫苗,目前已在全球124个国家和地区上市销售。 癌症药物: 国农科技 控股子公司华泰制药计划总投资21348万元在蓬莱进行异地扩建生产基地。项目规模为年产普通小容量注射剂2200万支,普通冻干粉针剂2200万支,抗肿瘤冻干粉针剂1000万支,建设期拟定为2.5年,投产期1.5年。从长远来看,项目中的产品有的是国内目前进口的,现在的市场比较好,销售较稳定。 国药一致 公司参股企业万乐药业(占其35.19%)研发的抗肿瘤药多拉达唑。 丰原药业 公司与中人科技合资的丰原中人药业(公司占60%股权)保证顺铂植入剂抗癌新药在2012年9月底前上市;公司大力投入癌症辅助治疗新药研发工作。 四环生物 公司主要产品包括一类抗癌新药注射用重组人白介素-2(用于肾癌、恶性黑色素瘤以及其他恶性肿瘤综合治疗)、重组人白介素-2注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、重组人促红素注射液,其中注射用重组人白介素-2是国家项目“基因工程人白细胞介素-2的研制、中试生产及临床应用”产业化基因工程产品;目前仍持有55%股权的北京四环生物(000518)制药是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂研究生产的企业,其专有技术包括白介素2(用于肝癌治疗)、干扰素、EPO、G-CSF等舌下含片。 海南海药 子公司海口市制药厂苯达莫司汀是具有氮芥和嘌呤类似物的双重作用机制的抗肿瘤药物,国内尚无苯达莫司汀上市或进口,属于化药3.1类新药。公司生产的紫杉醇注射液是国内首家上市产品,紫杉醇主要用于卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗,对于头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等也有一定的疗效,拥有品牌和价格优势。 长春高新 公司控股子公司长春金赛药业(控股70%)是全国制药企业中唯一的国家级基因工程制药孵化基地,其生长激素系列产品已经在全国乃至亚太居第一位,成为儿童生长发育治疗领域的领导者,在烧烫伤、辅助生殖、抗衰老、肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。金赛药业继续保持生长素市场占有率全国第一。 普洛药业 公司持有98.07%的浙江普洛康裕制药生产的百士欣是国家二类抗肿瘤新药;公司2010年上半年申报的“基因工程酶法合成D-对羟基苯甘氨酸邓钾盐高技术产业化示范工程”被列入国家高技术产业化示范项目。山西省大同市开发区医药工业园区(二园区)进行制药、研发基地的开发和建设。项目建成后,预计产能规模为水针剂1亿支/年,冻干粉针剂2000万支/年。项目总投资25000万元,分两期投资。该公司目前已完成心脑血管类注射剂4个产品的申报,正在药品审评中心排队待审评。同时已完成了4个特色肿瘤注射剂产品的前期研究工作。 北大医药 公司与方正医药研究院合作的康普瑞丁磷酸二钠(CA4P)及注射剂是一种血管靶向药物或内皮破坏药物,其机理是引起肿瘤血流供应迅速中断导致肿瘤由于供氧不足和营养饥饿而死亡,该药生产批件需耗时5-6年左右。盐酸帕洛诺司琼是第二代5-HT3受体拮抗剂,主要用于治疗及预防中度和重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐,临床多作为肿瘤辅助用药及手术后恶心呕吐的预防和治疗。该药品上市后,将对公司未来的业绩提升产生积极影响。 华润三九 公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生产抗癌用药华蟾素注射液,可用于中、晚期肿瘤,慢性乙型肝炎等症得治疗。 华邦健康 公司控股子公司重庆华邦、重庆华邦胜凯收到国家药监局核准签发的“左亚叶酸钙原料药”及“注射用左亚叶酸钙”(化学药品第3.1类)药品注册批件。注射用左亚叶酸钙是重庆华邦肿瘤领域的第二个药物,对进一步完善肿瘤领域产品线具有积极影响。临床上注射用左亚叶酸钙与氟尿嘧啶联合,用于胃癌、结直肠癌的辅助治疗,可延长存活期。注射用左亚叶酸钙作为注射用亚叶酸钙的对应异构体,产品疗效和安全性有明显优势。 双鹭药业 公司入选“北京生物医药产业跨越发展工程”和中关村(9.10 +1.34%,买入)国家自主创新示范区首批“十百千工程”重点培育企业。公司在肿瘤治疗,抗炎镇痛,心脑血管和肝病等领域已储备多个具有国内外市场潜力的优势大品种,力争推出3个以上的抗体和疫苗药物。在肝病治疗领域不断培育重磅品种,力争成为国内肝病治疗领域的重要企业。公司主打品种重组人粒细胞集落刺激因子,白介素-11,门冬酰胺酶,抗肿瘤产品等10余个品种正陆续进入东欧,亚洲,南美市场。 信立泰 与清华大学联合建立“清华大学-信立泰(002294)小分子联合研发中心”,提高心脑血管、抗肿瘤等重大疾病领域筛选创新药物能力,提升研发效率;引进国家1类创新药——阿利沙坦酯所涉制剂生产技术,并取得硫酸氢氯吡格雷片75MG、300MG规格生产批件及乐卡地平片临床批件。 众生药业 与广东华南新药创制中心和四川大学签订三方技术合作协议,共同针对新药项目进行开发。首期开发的三个项目分别为:针对肺纤维化的化学一类新药QU100项目、针对Ⅱ型糖尿病的化学一类新药WCH-016项目及针对癌症的DXZ923纳米制剂项目。 精华制药 研发第二代靶向抗肿瘤药物倍他替尼:该药物已打通合成路线,完成盐及晶型筛选,制备少量样品,正进行原料药的初步质量稳定性考察。 誉衡药业 盐酸吉西他滨--抗肿瘤用药:注射用盐酸吉西他滨属于抗代谢肿瘤药,被广泛应用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌,我国仅有美国礼来、江苏豪森和誉衡药业(002437)三家药厂生产。 莱美药业 公司核心技术有淋巴靶向治疗的纳米药物技术、药物微纳米分散及混悬制备技术和无菌原料药制备技术,其中,淋巴靶向治疗的纳米药物技术处于国际领先水平;抗肿瘤药物主要为纳米炭混悬注射液,注射用磷酸氟达拉滨,肠外营养药主要为N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液,填补了国内空白,临床应用价值巨大。公司肿瘤药占产品结构的比重将不断提升,公司目前抗肿瘤药比例在20%左右,三年内有望超过抗感染药,达到40%左右。公司产品纳米炭混悬注射液主要用于淋巴示踪,其作为诊断用淋巴示踪剂的问世填补了国内空白,为我国该类药物首个通用名药物,相关产品制备技术获得国家专利保护,公司在全球率先推出该产品。注射用磷酸氟达拉滨适用于B细胞性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗,据统计,在国内注射用磷酸氟达拉滨市场,公司占有10.35%的市场份额,市场排名第3位。 安科生物 公司拟引进抗肿瘤药物替吉奥片剂项目,替吉奥是一种复方抗肿瘤新药,主要用于治疗晚期或转移性胃癌,预计2012年投产,年生产能力为3000万片。 香雪制药 新药公司已按约定向KINEX公司共计支付150万美元。预计KX02研发成新药需要5-6年以上的时间。2013年6月,KINEX公司获美国FDA的IND批准,在递交和修改相关文件后可以启动复合物(KX2—361)在美国的一期临床研究工作。同时KINEX公司也将按计划启动KX02项目的一期临床研究工作。KX02是一种亲脂性、能通过血脑屏障和作用机理清晰的抗肿瘤化合物,经动物实验证明能有效抑制恶性神经胶质瘤细胞,有可能研发成为脑肿瘤治疗有效新药。 人福医药 公司持有81.07%股权的湖北葛店人福药业是一家专业从事甾体激素类原料药、生育调节药物和抗肿瘤药物的研发生产企业;公司持有52%股权的深圳新鹏生物工程正在研发国际领先的抗癌基因药项目TR-1药品,有望在3-5年内取得一类新药证书。 太极集团 与科研院所联合开发4个具有自主知识产权的新药:抗癌药物新制剂、糖尿病(并发症)新药及 2 个心血管新药,其中2个已获临床批件,1个正在申报生产批件,自主筛选了 901、902、903、904、905新产品项目。国内外首创抗肿瘤药物新剂型DXJS已完成工艺研究,临床前研究进入全面总结阶段,预计2013年完成临床申报,。 江苏吴中 控股子公司吴中医药目前在研“国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化”项目处于申请三期临床研究阶段,具有自主知识产权,2006年曾获国家“863”项目支持,用于非小细胞肺癌。 太龙药业 公司决定在下一阶段的发展中将抗肿瘤类和治疗心脑血管类产品作为新的研发方向,产品剂型以小容量注射剂和冻干粉针为主。 中恒集团 公司同意十年内向北京大学提供不超1亿元合作科研经费,第一年为1000万元,以后每年按研究进度和经费预算,支持其进行单细胞测序癌症早期诊断的研究,项目相关研究应结合公司相关产品(如二去水卫矛醇等)的治疗机理和方向,以利于产品的推广。 海正药业 公司是中国领先的原料药生产企业,是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一;公司在建制剂出口基地项目年产细胞毒抗肿瘤药水针剂2500万瓶、冻干粉针2500万瓶、固体制剂1.6亿片粒;公司基因药物肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白目前已进入II期临床试验阶段。 恒瑞医药 公司单一对映体的手性药物—左亚叶酸钙可用于增强5-氟尿嘧啶的抗肿瘤活性,主要治疗骨肉瘤经大剂量甲氨蝶呤治疗后与叶酸拮抗相关的症状和结肠癌、肾癌;公司多种抗肿瘤药品在国内排名第一,其中3个产品为国内独家生产,现有仿制药奥沙利柏、多西他赛处于成长期,伊利替康也正在进入快速成长期;公司要拥有分子靶向抗肿瘤药物甲磺酸阿帕替尼。 亚宝药业 抗肿瘤药注射用硫酸长春地辛等冻干粉针类制剂。 康恩贝 公司全资子公司香港康恩贝(600572)公司参股的远东超级实验室研发的“重组高效复合干扰素”取得新加坡一期临床试验许可,该药是使用蛋白质空间调控技术,成功研制出的一种具有全新空间构象的非天然的新型干扰素,可用于抑制病毒复制、抗肿瘤治疗。远东实验室于2005年10月28日在英属维尔京群岛注册成立,主要从事以重组高效复合干扰素(RSIFN-CO)产品、技术为基础的癌症治疗药品的研发。 益佰制药 公司拥有基因技术的抗肿瘤中药艾迪注射液产品,另外购买的可使用基因工程方法获取多肽链类产品的VEGI专有技术,可直接激活不同类型免疫细胞以抑制或消除癌细胞。艾迪注射液的研究已达到基因水平(艾迪注射液为抗肿瘤中药,是公司的独家产品)公司一线产品艾迪为抗肿瘤类中药注射剂独家品种,收入占比约45%。艾迪在三级医院的销售额占该品种销售额的80%左右,洛铂为最新上市第三代铂类抗肿瘤药,是国内5个铂类抗肿瘤药中唯一独家品种,目前正处于高速成长期。 神奇制药 公司子公司贵州金桥药业小容量注射剂(抗肿瘤药)已通过国家新版GMP认证,昨日已过公示期。据悉,此次通过GMP认证的为斑蝥酸钠注射液这一抗癌药。公司持有金桥药业92.58%的股权,斑蝥酸钠注射液适用于原发性肝癌等肿瘤的治疗。2013年中报显示,斑蝥酸钠注射液及相关产品构成公司主营收入近20%。 哈药股份 生物工程公司主要致力于生产和销售针对肿瘤、心脑血管疾病及肝病药品。目前上市的产品有注射用重组人干扰素ɑ-2B(商品名:利分能)、重组人促红素注射液(商品名:雪达升)、重组人粒细胞刺激因子注射液(商品名:里亚金)等多个生物工程医药产品以及前列地尔脂肪乳等新型化学制剂,其中注射用重组人干扰素ɑ-2B和前列地尔注射液的市场占有率在国内居于领先地位。 非医药主业涉抗癌概念相关上市公司: 中珠控股 控股子公司潜江制药与美国TNI公司合作研发血液、骨髓造血系统癌症及癌症患者免疫力恢复抗癌药物的临床前研究,潜江制药临床试验前费用预计为人民币1000万元,若未获通过取得临床批件将退回支付的临床试验前费用的80%。 尖峰集团 控股子公司尖峰药业,所建项目建成后形成年产35吨头孢类、抗肿瘤药类等原料生产线(为制剂配套)和2亿支各类粉针生产线。2012年4月10日公告,公司控股99.16%的尖峰药业拟投入3900万元(按阶段成果分期支付)与中国药科大学及其医药化工研究所等相关方合作,进行抗肿瘤一类新药(DPT)的临床前研究。 兰生股份 公司参股34.65%兰生国健药业与中信泰富共同投资成立“上海中信国健药业有限公司”,兰生国健占41.69%,公司占0.73%。08年中信国健研制的生物新药“益赛普”(注射用重组人11型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)荣获国家科学技术发明奖二等奖,是我国第一个真正实现产业化并上市销售的人源化单克隆抗体类药物。已完成4条750升细胞培养生产线建设并顺利投产,年生产能力达到毫克级装药量400万支。 亚泰集团 公司以生物疫苗和抗肿瘤系列药为新品开发方向,已形成以“参一胶囊”、抗癌生物导弹为主导抗癌系列产品,同时还储备白介素-11、人参皂甙RG3注射剂等在研抗癌新药。 癌症辅助治理: 振东制药 核心主导产品岩舒注射液是癌症的辅助治疗药物,具有抑制癌性疼痛及出血、抑制肿瘤生长、联合放化疗增效减毒等功效。 以岭药业 公司全资子公司以岭研究院与英国卡迪夫大学合作成立医药研究中心。该中心将围绕中药抗肿瘤的靶点研究、临床应用,以及市场资源的共享开展深入的交流与合作。研究发现养正消积胶囊能抑制肿瘤新生血管生成,从而抑制肿瘤生长和转移。养正消积胶囊主要用于肿瘤的辅助治疗,与化疗药合用有助于提高化疗疗效。养正消积胶囊配合介入治疗原发性肝癌在增效减毒、增强免疫、改善证候、提高生存质量方面疗效显著。 海思科 公司子公司辽宁海思科(002653)国家6类化学药“琥珀酸甲泼尼龙”、“注射用甲泼尼龙琥珀酸钠”获药品注册批件。甲泼尼龙是目前使用最为广泛的肾上腺皮质激素类药物之一,临床可应用于很多科室的重症患者的治疗,如过敏性疾病、恶性肿瘤等。甲泼尼龙(注射剂)为国家医保目录乙类药品,该药品上市后,将丰富公司的产品线,对公司今后的业绩提升产生积极影响。 金花股份 转移因子口服液用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病。同时可用于恶性肿瘤、肿瘤病人的放化疗后的辅助治疗。 片仔癀 片仔癀(600436)主要成份包括牛黄、麝香、三七、蛇胆名贵药材。除了主治热毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎,痈疽疔疮,无名肿毒,跌打损伤及各种炎症,还可以抑制消化系统癌细胞的生长,可作为一种抗肿瘤辅助用药,公司申请了研究开发的专利并获受理。 康缘药业 其生产的痛安注射液是用于治疗中、重度癌症疼痛的纯中药注射剂,具有自主知识产权,公司计划通过有效的推广,使之在数年内至少部分替代阿片类止痛药物,成为国内癌症疼痛治疗药物的一线品种。
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我们精选了一下网友答案:
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新年开市首日,股王贵州茅台业绩不及预期逆势大跌,两日跌幅9%,引发市场关于白酒的恐慌。默默无闻、但股价仅次于茅台的长春高新当晚披露业绩预告,净利润增长60%-80%,远超预期,周五股价大涨6.69%。
长春高新要抢走贵州茅台的聚光灯?不,它是东北企业的骄傲。
不断生长的长春高新
长春高新全名长春高新技术产业(集团)股份有限公司,顾名思义它在东北吉林省会长春。
长春高新成立于1993年,1996年底在深交所挂牌上市。早期,公司主要依靠金赛药业、长春长生和华康药业盈利,辅以少部分的房地产开发业务。
2004年公司将子公司长春长生股权转让给时任副董事长高俊芳,与后来疫苗事件的主角长生生物不再有业务上的往来。
2005年金赛药业生长激素水针制剂国内独家上市,主要用于机体生长发育,软骨细胞的分化和发育等;
2008年以后子公司百克生物狂犬疫苗、水痘疫苗、流感疫苗等纷纷获批上市;
2015年以后金赛药业不断推出新款的长效水针制剂、促卵泡素等新产品。
2019年公司以发行股份和可转债等方式购买金赛药业29.5%股权,持股比例提升至99.50%。
在长春高新业务结构中,制药业特别是基因-生物类药品占比最大,并在逐年提升;房地产业务相对稳定、中成药产业占比有所下降。
长春高新营业收入业务结构,财经早餐制图
基因-生物类药品的核心单品是生长激素。2018年长春高新实现合并净利润14.63亿元,其中生产生长激素的金赛药业占比79.5%。在生长激素等核心产品的带动下,公司业绩持续上扬,从2010年的8600万增长到2019年的16.1—18.11亿区间,十年间涨幅达到20倍。近几年来,公司每个季度均取得30%以上的利润增速,成为不折不扣的白马。
长春高新归母净利润增长率,数据来源:choice
作为国内最大的人生长激素生产企业,长春高新正凭借其先进的技术、强大的产品线、领先的市场占有率加速生长。
东北企业的骄傲
东北经济面临较大的转型压力。2019年3季度各省GDP增速排名来看,东三省仍旧低迷,辽宁5.7%,黑龙江4.3%,吉林更是以1.8%增速全国垫底。
东北企业又怎么样呢?
目前在A股上市的东三省企业总数为153家,其中黑龙江38家,吉林42家,辽宁73家。IPO方面,2019年沪深两市新上市企业198家(包含科创板),其中黑龙江上市1家,辽宁上市3家,吉林吞下鸭蛋。
东三省上市公司概况,财经早餐制图
业绩方面,2019年半年报数据显示,黑龙江上市公司中20家业绩正增长,吉林15家,辽宁40家。数据对比,除吉林外,另外两省企业业绩正增长比例与全国相当。
但若筛选2018年年报和2019年半年报同时业绩正增长后,黑龙江仅有28.9%企业连续业绩增长,辽宁为31.5%,吉林仅为16.7%,与全国38.3%平均水平相差甚远。
东三省上市公司业绩与全国对比,财经早餐制图
综上,东三省存量的上市企业虽不尽如人意,但似乎也没有想象的那么差。
对于很多投资者而言,对东北股票的刻板印象主要来自于近年来出现的几家“代表性”企业。比如:
欣泰电气因欺诈发行,被强制退市;
獐子岛,多次上演“扇贝跑了”,众多投资人欲哭无泪;
烯碳新材,大股东一边用石墨烯的概念忽悠投资者,一边套现离场,最终退市;
长生生物假疫苗事件更是引起全民愤怒,后被强制退市。
因为这些性质恶劣的企业出现,产生了东北企业“坏一个、烂一筐”的偏见。
在153家东北上市公司中,长春高新一枝独秀,成为资本市场上东北企业的骄傲,原因有二。
一是,东北国有企业占比较大,且多属于资源、机械等传统产业,很难有长期的成长性投资逻辑。
二是,东北新上市企业太少,缺乏增量机会。2017年新上市的437家企业中东北仅有4家,2018年仅有1家企业获准发行,2019年也仅有4家。
东北的“生长激素”在哪里?
东北,这个“共和国长子”诞生的地方,有骄傲的底气,但更需实力,需要更多的“生长激素”。
2016年,国务院关于深入推进实施新一轮东北振兴战略发布,从深化改革、创新转型、扩大开放等多方面进行谋篇布局。
时间来到2018年,东北正成为众多大佬争夺的“香饽饽”。
2018年,万达在东三省大展拳脚,足球基地、万达广场和文旅项目密集落地,2019年5月再次豪掷800亿元投资沈阳,将建设世界一流的大型文化旅游项目、世界一流的国际医院、世界一流的国际学校和5个万达广场。
2019年6月,另一地产大佬许家印在沈阳投资1200亿元,建设新能源汽车、健康养生、文化旅游等项目。
除了地产圈,代表新经济的互联网大佬的莅临可能给东北带来更大的转机。
早在2018年初,京东董事局主席刘强东就频繁现身东北,京东计划三年内在东北进行超过200亿的投资,主要集中在物流、大数据、农村电商等领域。
随后,马化腾、马云等接踵而至。
2019年6月,腾讯与辽宁省、沈阳市等签订战略合作协议,携手推动辽宁实体经济与先进信息技术深度融合,共同推进辽宁数字经济发展,加快全省数字化转型升级。
7月,马云率领团队开启了“闯关东”之旅,亮相哈尔滨,阿里巴巴与黑龙江省人民政府达成战略合作。利用阿里在云计算、大数据、物联网、人工智能等领域的科技优势,共同建设“数字龙江”。
纵观这两年,投资必过山海关正成为潮流。以沈阳为核心的东北地区,正在悄然改变。
资金来了、技术到了、关注度也高了。东北的“生长激素”正在酝酿萌芽中。
经济活了,一切就有生命力了。东北企业再度崛起进行时!
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