本周热点 | 华为、抖音、长春高新艾滋病疫苗：吉林大学在进行的艾滋病疫苗的

1.美对华为禁令今日正式生效美国对华为新禁令9月15日正式生效，也就是今天以后，包括台积电、高通、三星及SK海力士、美光等将不再供应芯片给华为。 5月15日晚，美国商务...

本周热点 | 华为、抖音、长春高新
我们精选了一下网友答案：

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1.美对华为禁令今日正式生效

美国对华为新禁令9月15日正式生效，也就是今天以后，包括台积电、高通、三星及SK海力士、美光等将不再供应芯片给华为。

5月15日晚，美国商务部发布声明称，全面限制华为购买采用美国软件和技术生产的半导体，包括那些处于美国以外，但被列为美国商务管制清单中的生产设备，要为华为和海思生产代工前，都需要获得美国政府的许可证。

该新禁令给予120天的缓冲期，而9月14日缓冲期到期，也就是说9月15日开始，全球芯片厂商，包括台积电、高通、三星及SK海力士、美光都不能给华为供应芯片，除非通过美国政府的申请许可。

围绕华为芯片这块，最近有两个新事件：

1）9月13日，有媒体称华为包机分别从台积电，以及联发科将之前所采购的芯片运回仓库，这意味着美国禁令已经没有缓和余地。

2）9月14日，韩国媒体报道称，受美国对华为芯片禁令的影响，三星电子和SK海力士已经停止向华为供应存储芯片，而三星显示器和LG Display也停止向华为供应显示面板（面板IC芯片触发了限制），这几家供应商均已向美国商务部提交申请，希望在禁令生效后继续向华为供货，但是从目前美国政府的态度以及大选情形来看，该申请短期内很难通过。

总之，9月15日之后，华为高端芯片之路将被彻底切断。

华为高端芯片断供，首当其冲的是华为手机产业链，目前据称华为只准备了1000万颗麒麟9000芯片，华为2019年智能手机出货量高达2.4亿台，仅Mate

30就卖了超1200万台，这1000万颗芯片是远远不够用的。

已经有产业人士称，如果华为高端芯片问题得不到解决，华为2021年智能手机出货量将跌至5000万台。

目前有消息称，华为手机库存已经开始小幅涨价，如果华为彻底失去高端机市场，未来vivo、oppo、小米相关产业链将受益。

2.TikTok选择甲骨文

当地时间9月14日，美国财政部长姆努钦接受CNBC采访时称，周末接到提案，甲骨文作为TikTok可信赖的数据安全合规合作伙伴，代表解决美国国家安全问题。

姆努钦称，TikTok最终解决方案的截止日期是9月20日，目前两个程序正在进行，一个是美国外资投资委员会（CFUIS）对TikTok的审查，另一个是基于总统行政令的国家安全审查。

值得注意的是，姆努钦谈到的解决方案，是甲骨文作为数据合规伙伴，类似苹果在中国由云上贵州进行数据合规的方案，并不涉及之前特朗普提到的要求TikTok出售，也不涉及TikTok的核心技术转让。

TikTok美国用户数据的存储、运营以及合规，交给甲骨文作为数据安全合作伙伴负责，以解决美国政府对于用户数据安全的顾虑。相关技术方案不涉及知识产权许可或核心技术的转移，核心算法技术会牢牢掌握在字节跳动手中。

该合作模式也是跨国企业进行本地化运营中采用的通行做法。例如，苹果公司的iCloud在中国的数据主要托管给中国云服务企业云上贵州存储和运营；微软在2016年于北京成立了技术透明中心，中国技术专家可以审查微软的产品源代码，检测其产品安全性。

此外，姆努钦还在CNBC上确认，甲骨文公司已提议成为TikTok受信任的技术伙伴。“这会创造一个总部位于美国的公司，并带来20000个新岗位。美国外资投资委员会（CFIUS）将会在本周审查这份提议，并推荐给特朗普。”

特朗普8月3日发出赤裸裸的威胁，称在9月15日前TikTok必须要卖给美国公司，否则将关门大吉。除此之外，特朗普还提出，TikTok的这笔交易应上交相当大一笔“佣金”给美国国库，“因为是我们让这笔交易成为可能”。

8月28日，中国商务部和科技调整发布《中国禁止出口限制出口技术目录》，专家点名这可能涉及TikTok技术。30日，美国彭博社也随之跟进解读，知情人士透露，字节跳动出售TikTok美国业务需获得中国政府的批准。考虑到中国政府的审批需要一定时间，出售TikTok的交易可能会被推迟至11月美国大选之后。

当地时间9月13日，美国微软公司在官方博客上发表声明称，字节跳动已表示，不会把TikTok美国业务卖给微软。消息出来后不久，《华尔街日报》援引消息人士的话说，甲骨文击败微软，赢得了对TikTok美国业务的竞购。该消息人士表示，甲骨文将被宣布成为TikTok在美国的“信任技术合作伙伴”，但交易可能不会以直接出售的方式进行。

9月14日，中国国际电视台（CGTN）9月14日援引消息人士的称，中国科技公司字节跳动既不会将TikTok美国业务出售给微软公司，也不会将该业务会出售给甲骨文公司。消息人士同时表示，字节跳动不会向任何美国买家提供该视频平台的源代码。

甲骨文是老牌硅谷科技公司。1977年，拉里·埃里森等三位工程师创办软件开发实验室（Software Development Laboratories），在加州圣克拉拉拥有了第一间只有84平米的办公室。1982年，公司名称更改为甲骨文（Oracle）。1986年，甲骨文在纳斯达克上市，交易代码为ORCL。CNBC的报道指出，甲骨文与美国政府联系密切。

今日，抖音概念上涨。

3.长春高新昨日跌停

2020年9月14日，1500亿医药大白马——长春高新（000661.SZ）跌停。财联社记者注意到，与此同时，一份关于长春高新重要子公司金赛药业的调研纪要流传于市面。

纪要显示，其城市营销模式内部还是有问题，三季度不好也有内部松懈的原因，7月同比下滑，这是历史首次出现的；5年生长激素目标200亿，明年纯销25%。同时，由于需要交税10亿，年底还会做减持。

在盘后投资者交流会上，被调研的主角——金赛药业创始人金磊表示，纪要中的经营预测是他从经营者的角度来阐述的，预测得相对保守主要是为了激发员工的危机意识，让员工戒骄戒躁。

日前的交流是小范围会谈，不代表金赛药业董事会和管理层，更不代表长春高新对业绩的展望。关于股票减持，金磊表示，减持和长春高新的发展前景和业绩毫无关系，减持仅是为了缴纳税款。

与此同时，长春高新表示，公司从未发布过未来几年的业绩展望，目前包括金赛、百克、华康等子公司一切正常；公司未收到相关股东的减持意向通知。

周二早上，长春高新发布业绩预告，预计前三季度盈利21.71亿元–22.95亿元，同比增长75%-85%。净利润同比上升主要原因为控股骨干医药企业收入增长与及长春金赛药业有限责任公司并表。

值得注意的是，自2018年四季度白马股行情以来，长春高新上涨近4倍。机构扎堆长春高新，持股机构达1134家，累计持股近2.1亿股，占总股本的52%。今年中报显示，广发科技先锋、中欧医疗、广发双擎位居前十大流通股东，分别持仓281万股、257万股、240万股。

据最新半年报，公司上半年实现营业收入39.17亿元，较上年同期增加15.48%；实现归属于上市公司股东的净利润13.1亿元，较上年同期增加80.27%。其中子公司金赛药业实现收入25.35亿元，同比增长18.47%；实现净利润11.29亿元，同比增长37.14%。

总结：调研纪要传出的信息不是很乐观，加上股价和估值高高在上，导致了杀跌。但金赛的产品质量和市场需求，还是实打实的，接下来需要跟踪销售情况。长春高新的后续研发管线没有跟上来，只靠一个生长激素打天下，到了一定瓶颈后，是难以继续支撑增长的。与连锁专科医院，对比来看，医院的确定性、成长性、发展空间，比单一的生长激素强多了。生长激素讲求的是迅速覆盖医药，爆发式增长，赚的是“快钱”；连锁医院精耕细作，慢慢开店，赚的是“慢钱”。

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艾滋病疫苗：吉林大学在进行的艾滋病疫苗的研制是什么原理？只说理论就行了。
我们精选了一下网友答案：

新京报：艾滋病疫苗研制“名利之争” 
 
 
 
由吉林大学疫苗研究中心和长春百克药业有限责任公司共同研制的艾滋病疫苗，是获国家食品药品监管局批准进入I期临床试验的首支艾滋病疫苗。本报记者罗昌平摄 
 
 
 十余科研团队角逐300亿元潜在市场，卫生部、食品药品监管局等国家主管部门在推动国际合作同时，着力扶持自主知识产权项目 
 
 本月12日上午10时，广西疾病预防控制中心，8名志愿者分别接种了艾滋病疫苗或安慰剂。按试验计划，志愿者将接受长达180天的跟踪观察。其中接种后的前72小时，需接受最严密的监控。 
 
 据《信息时报》报道，3月15日上午，也就是72小时严密监控的最后一天，8名志愿者的体检结果显示，两名志愿者感到疲惫、头晕。 
 
 次日起，官方停止对试验进展情况进行通报。“现在一切都处在试验阶段，不宜过分宣传。”3月18日，国家食品药品监管局药品注册司一位官员告诉记者。 
 
 用于此次试验的艾滋病疫苗，由吉林大学疫苗研究中心和长春百克药业有限责任公司共同研制，也是获国家食品药品监管局批准进入I期临床试验的首支艾滋病疫苗。 
 
 “这是我国首支国产并进入临床试验的艾滋病疫苗”。有媒体对此报道称。而本报记者调查发现，作为该疫苗的研发者———长春百克公司，无论科研团队还是投资方，均带着明显的外国血统，所用核心技术在国外也已相当成熟，其领先之举实则源于在临床试验审批程序上占尽先机。 
 
 破冰之旅 
 
 业内人士认为，目前全球共35支艾滋病疫苗研发队伍已进入临床试验，中国能顺利步入这一队列不愧破冰之举。中国医学科学院艾滋病中心主任张林琦教授认为，即使试验失败也可从中获得很多重要的科学信息。 
 
 3月15日上午10时至下午4时，8名志愿者如约回到监测点。1名女志愿者在体检时向监测医护人员反映，她前天感到疲惫和体乏。但医生为其所做的测量显示，血压、心跳、体温等均属正常。 
 
 另一名男志愿者表示有些头晕，称不知是否因为注射了艾滋病疫苗而引起。 
 
 但主持试验的官员未判定对这两位志愿者注射的是艾滋病疫苗还是安慰剂。广西疾控中心副主任陈杰解释，此次所选志愿者均为18至50岁的非感染健康人群，试验采用随机分组的方法，对志愿者分别注射艾滋病疫苗或安慰剂。 
 
 安慰剂是在一种外形、颜色、味道等方面都与被试药物相似但无实际药理活动的物质，有人形象称其为“假药”。 
 
 而此番进入临床试验的为“复合型抗艾滋病毒疫苗”，由DNA疫苗及重组病毒载体疫苗组成，为预防性疫苗。 
 
 “这种疫苗本身不会导致接种后的病毒感染。”吉林大学一位疫苗专家说。 
 
 这位专家曾参与该疫苗的研制。据他介绍，科研人员在构建病毒样颗粒时，从广西艾滋病毒流行株HIV-1中提取结构基因，并且消除了DNA质粒序列与人体组织同源重组、整合的可能性。 
 
 而广西疾控中心负责此次人体测试的副主任陈杰介绍，志愿者注射疫苗后可能会出现局部红肿、疼痛以及全身疲乏，这些都在允许范围之内。 
 
 衡量疫苗成功的另一指标是有效性。在吉大与百克公司的上百次动物试验中，接种疫苗后，猴子体内针对HIV-1的特异性免疫反应比例达100%. 
 
 而诱导CD8+淋巴细胞产生阳性反应的比例为5%- 11%.“这是个不错的结果，因为通常的试验也就1%-3%.”吉大那位疫苗专家说。 
 
 长春百克公司的动物试验早在2003年10月已完成，经中国药品生物制品检定所的样品检定符合安全规则后，次年11月25日获得国家食品药品监管局批准进入临床试验。 
 
 业内人士认为，目前全球共35支艾滋病疫苗研发队伍已进入临床试验，中国能顺利步入这一队列不愧破冰之举。 
 
 中国医学科学院艾滋病中心主任张林琦教授认为，即使试验失败也可从中获得很多重要的科学信息。 
 
 试验地为何选择广西 
 
 吉林大学那位疫苗专家介绍，于晓方团队选择与广西合作并最终作为临床试验的基地，主要在于：广西的艾滋病病毒呈早期原始状态，这对研究相当有利；广西潜在的疫苗开发市场也相当可观。目前广西艾滋病患者达1.2万人，居全国第3位，其中高危人群占较重比例。 
 
 知情者透露，3月12日在广西启动的临床试验，实际用了近10年的前期研究作为铺垫。 
 
 铺垫工作始自于晓方教授。现年46岁的于晓方毕业于北京医科大学，1985年起在美国哈佛大学攻读博士学位，其导师艾塞克斯（MaxEssex）是艾滋病研究的国际先驱之一。于晓方后来出任美国约翰·霍普金斯大学教授。 
 
 20世纪初，艾滋病在云南一些吸毒人群中被发现，并迅速向广西等周边省市蔓延。这种趋势引起大洋彼岸学术界与企业界的关注。 
 
 1993年，美国UBI公司（UnitedBiomedicalInc.）在云南开展过I期临床试验。不过，这一被视为首个在发展中国家进行的艾滋病疫苗临床试验无果而终。 
 
 1996年，于晓方的团队多次与中国同行接触，并经中国同行介绍与广西疾控中心达成合作意向。 
 
 广西疾控中心副主任陈杰介绍，双方最初的合作包括两方面：一是在中国首次进行了艾滋病的吸毒人群队列研究；二是每年完成一份广西全区的流行病学调查。 
 
 在掌握这些基础数据的同时，于晓方团队在美国当地的试验室展开了疫苗研究。 
 
 吉林大学那位疫苗专家介绍，于晓方团队选择与广西合作并最终作为临床试验的基地，还在于这一区域的特殊性。 
 
 这种特殊性首先表现在：广西的艾滋病病毒呈早期原始状态，“这对研究相当有利”。而美国则因发现艾滋病病毒较早，病毒历经几代重组和变异而使得疫苗研制相当艰难。 
 
 这位专家介绍，广西潜在的疫苗开发市场也相当可观。来自当地官方的统计显示，目前广西艾滋病患者达1.2万人，居全国第3位，其中高危人群占较重比例。 
 
 此外，在中国做此项研究还有“西方国家无可比拟的行政优势”。中国有世界上最庞大的防疫网络，从省市到县都建立了卫生防疫站。临床试验中对接种人群进行监控的人力资源，可交由行政机构完成。这在美国难以想像。 
 
 在志愿者招募方面，中国两个月即可完成，但美国往往一年也达不到要求，由此增加的经费开支最高可达总投入的30%. 
 
 孔维团队与背后的投资者 
 
 2002年12月24日，百克公司正式成立，注册资本500万元人民币。有长春市政府背景的上市公司长春高新（000661）以250万元现金入资成为最大股东；该公司控股的长春长生生物科技股份有限公司入资50万元；隶属美国约翰·霍普金斯大学的美国VITAL公司，则以艾滋病疫苗的非专利技术成果作为无形资产出资200万元。 
 
 3月16日上午，刚在北京完成学术报告的孔维回到长春。这位已是不惑之年的学者目前身兼两职：吉林大学疫苗研究中心主任、长春百克药业有限责任公司总经理。 
 
 孔维领导的这两个部门最终成为这次临床试验中疫苗的研制者。而孔维也无疑成为领导疫苗研制的灵魂人物。 
 
 孔维1994年从吉林大学生物化学专业博士毕业，次年即赴美国约翰·霍普金斯大学留学。在那里，他加入了于晓方教授的研究团队。 
 
 2002年初，孔维作为特殊人才被母校聘为疫苗中心主任。同年7月，他承担起美国国家卫生研究院（NIH）赞助的中国艾滋病疫苗子课题的部分研究项目。 
 
 鉴于艾滋病疫苗研发的广阔前景，长春高新区管委会主任苗若愚盛情邀请孔维到高新区创办医药企业。当时的孔维正有此意，但如何筹资与运作还十分茫然。 
 
 高新区海外学人创业园主任杜树柏回忆，高新区领导为孔维量身定做了一套方案：由政府资助成立公司，先研发一个市场周期短成本回收快的化学药品，以弥补长线产品研发所需的巨额费用。 
 
 此后，孔维力邀吴劲昌、于湘晖等来自美国、韩国、瑞典的近20名博士到长春共同创业。 
 
 2002年12月24日，百克公司正式成立，注册资本500万元人民币。有长春市政府背景的上市公司长春高新（000661）以250万元现金入资成为最大股东；该公司控股的长春长生生物科技股份有限公司入资50万元；隶属美国约翰·霍普金斯大学的美国VITAL公司，则以艾滋病疫苗的非专利技术成果作为无形资产出资200万元。 
 
 很快，百克公司建起了4200平方米的研究中心和符合国际标准的生产车间。当时的孔维感叹：“如此礼遇，我在国外是绝对享受不到的。” 
 
 不难发现，无论是核心技术、科研团队还是投资方，百克公司均带有明显的外国血统。 
 
 中国战场的竞争者 
 
 孔维清楚他的团队在中国面临着两大类竞争对手。 
 
 一类来自于中国本土。目前，中国疾病预防控制中心、中科院微生物所、解放军军事医学科学院、清华大学等10多支研究队伍介入研究。另一类是来自于国外的科研团队，如美国艾伦·戴蒙德艾滋病中心何大一教授领导的团队。 
 
 专家介绍，根治艾滋病的生物医学手段，治疗上可依靠药物，预防上主要是疫苗。药物方面目前公认疗效最好的“鸡尾酒疗法”，也只能稳定或减缓艾滋病症状，不能彻底消灭人体内的病毒。因此，各国专家普遍认为，研制出艾滋病疫苗是解决艾滋病难题的最佳途径。 
 
 张林琦教授透露，国际上最早开始艾滋病候选疫苗临床试验的时间是1987年。但18年以来，上百次动辄过亿的研究都没有成功，“未来这一领域的利润可想而知。” 
 
 孔维显然很清楚这一点，他也同样清楚他的团队在中国面临着两大类竞争对手。 
 
 一类来自于中国本土。目前，中国疾病预防控制中心、中科院微生物所、解放军军事医学科学院、清华大学等10多支研究队伍介入研究。这当中，中国疾病预防控制中心的邵一鸣团队，被称为中国目前最有希望成功研发艾滋病疫苗的团队。 
 
 早在20世纪90年代初，中国政府立项进行艾滋病疫苗的研究。邵一鸣直接参与了中国最早的“新型艾滋病疫苗研究项目”，并组建了国内第一支科研队伍。 
 
 他的艾滋病疫苗研究项目，建立在自己主持下历时3年的全国范围艾滋病病毒分子流行病学调查基础上，这项工作涉及全国30个省（自治区、直辖市）。 
 
 邵一鸣的团队正在展开两种疫苗的研究：一种疫苗采用我国成功用于消灭天花的痘苗“天坛株”作为疫苗载体，拥有全部知识产权。目前该疫苗正在申报临床试验；另一种疫苗与欧洲科学家合作，是类似于百克公司的混合型疫苗，已于2003年7月在欧洲启动I期临床试验，中方只拥有部分知识产权。 
 
 2004年岁末，来自新华社的一则消息称，我国惟一的治疗性艾滋病疫苗，已由军事医学科学院结束动物试验，正投入到临床前的研究阶段。 
 
 另一类是来自于国外的科研团队，如美国艾伦·戴蒙德艾滋病中心何大一教授领导的团队。 
 
 何大一因发明“鸡尾酒疗法”而闻名世界。他领导的团队研制的一个专门针对中国流行株设计的艾滋病疫苗，早在2002年就获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，2003年年底在纽约开展了I期临床试验。 
 
 该疫苗在中国的临床试验选址云南，自2002年起何大一教授就已开始前期准备。 
 
 据新华社报道，中国作为一个巨大的疫苗试验平台，早已被越来越多的科研者所选择。华裔女科学家、美国医学科学院院士黄以静，也于2002年与国内公司合作准备进行艾滋病疫苗临床试验。 
 
 “名望之争”和“利润之争” 
 
 邵一鸣教授的观点是，只有研制出具有自主知识产权的艾滋病疫苗，其他国家才不能任意抬高“既是科研成果又是商品”的艾滋病疫苗价格。据他估计，如果疫苗研制成功，中国将有300亿元以上的庞大市场。 
 
 在众多竞争对手面前，为什么孔维团队能成为领跑者？ 
 
 邵一鸣教授认为，孔维领导的百克公司采用国际上已用于临床试验的载体，技术成熟，自然快些。 
 
 换句话说，百克公司用国外已成熟的技术，首次针对中国人体进行试验。 
 
 而邵一鸣所领导的团队，完全是采用新载体，如用痘苗“天坛株”作为疫苗载体，从基础工作起步的这一项研究需花费大量时间。 
 
 邵一鸣同时认为，何大一团队在中国暂时落后的原因，则完全发生在审批程序上。他们的艾滋病疫苗早在2002年就上报给国家食品药品监管局，并计划于次年在中国云南启动I期临床试验。但时至今日，这一审批仍在等待当中。 
 
 按国家食品药品监管局的规定，在国外研发的疫苗必须将技术转移给国内单位，国内具备疫苗生产能力以后，才能申请临床试验。 
 
 邵一鸣教授的观点是，只有研制出具有自主知识产权的艾滋病疫苗，其他国家才不能任意抬高“既是科研成果又是商品”的艾滋病疫苗价格。据他估计，如果疫苗研制成功，中国将有300亿元以上的庞大市场。 
 
 长春一位病毒学专家认为，国内的一些研究者利用政策优势集中了各种研究资源和力量，艾滋病疫苗的知识产权之争已成为“名望之争和利润之争”。 
 
 在他看来，如果孔维不选择与国内企业合作，并最终由国内企业控股，同样会面临何大一团队的遭遇。 
 
 五年还是八年？ 
 
 按长春百克公司的计划，今年3月开始的疫苗I期临床试验主要评价疫苗的耐受性和安全性；2006年2月到2007年8月进行II期临床试验，计划招募低危人群300人和高危人群200人，分为5个组，初步评价疫苗的有效性；Ⅲ期临床试验需招募数千名高危人群来评估疫苗的有效性，时间在3年左右。 
 
 对于3月12日启动的临床试验，吉林省食品药品监管局药品注册处处长杨威表示，如果各项试验进展顺利，吉林有望在5年后实现以注射疫苗方式预防艾滋病。 
 
 按长春百克公司的计划，今年3月开始的疫苗I期临床试验主要评价疫苗的耐受性和安全性；2006年2月到2007年8月进行II期临床试验，计划招募低危人群300人和高危人群200人，分为5个组，初步评价疫苗的有效性；Ⅲ期临床试验需招募数千名高危人群来评估疫苗的有效性，时间在3年左右。 
 
 2002年下半年，卫生部专门成立了一个艾滋病疫苗研制专家库，由5名院士和10名研究员组成。当时该专家库有人预测，我国艾滋病疫苗将在8年内问世。 
 
 这一观点跟杨威所说比较接近。但国家食品药品监管局的官员以及百克公司的科研人员对此持谨慎态度。 
 
 “现在谈Ⅱ期和Ⅲ期也为时太早，因为我们要根据I期临床研究的结果才能做此决定。”国家食品药品监管局药品注册司一位官员告诉记者。 
 
 长春高新（000661）发布的公告特意提示：“该项目研发过程仍存在很大风险，不可能在短期内获准生产上市。” 
 
 百克公司副总经理冯大强一再叮嘱本报记者，研究有个好的开头，但不可过度宣传。 
 
 据报道，国际上第一个进入I期临床试验的艾滋病疫苗，是美国瓦克斯根公司研制的，该疫苗先后在美国和泰国开展了Ⅱ期和Ⅲ期临床试验，参与的志愿者达7000多例。试验结果表明，该疫苗不能有效阻止人体感染艾滋病病毒，试验最终以失败告终。 
 
 邵一鸣教授列举的一组数据显示，全球进行的艾滋病疫苗临床试验I期有106个，Ⅱ期只剩12个，进入Ⅲ期的3个目前仅剩1个在继续。 
 
 全球某知名疫苗生产商的一位高层领导告诉记者，这一研究领域不乏急功近利的恶意炒作者。她同时提醒，政府也不应过多指望能研制出一种可迅速抵抗艾滋病的疫苗。 
 
 “欠债干活”的风险 
 
 邵一鸣坦言，艾滋病疫苗研制的困难首先在于资金的不足。按邵一鸣的说法，目前国内多数队伍是“欠债干活”。这意味着此项工作将担负着大风险，不成功将无人埋单。 
 
 3月16日，从北京赶回长春的孔维忙着起草一份报告。 
 
 “这个报告涉及下一步的科研计划，过两天就交给科技部。”孔维告诉记者。 
 
 孔维坦言，对百克公司而言，资金的日趋紧张可能是目前最大问题。 
 
 此番启动的I期临床试验，百克公司计划投入1亿元。而长春高新（000661）的年报称，2004年百克公司亏损额达553万，这远远超过公司的注册资本。 
 
 在过去几年里，百克公司获得中国各级政府的经费支持屈指可数：2003年获得国家863计划生物技术专题资助120万元；2004年11月，获国家第二批科技型中小企业技术创新基金100万元资助。2004年获长春市振兴老工业基地科技攻关资金10万元支持。 
 
 更大的投入来自于中方股东。因涉及商业机密，记者尚无渠道获知其股东的实际投入数据。 
 
 中国医学科学院艾滋病中心主任张林琦博士介绍，2002年何大一教授赴云南部署I期试验时，预备经费为300万美元，Ⅱ、Ⅲ期试验的经费会翻倍。 
 
 这是笔令国内所有疫苗研究专家艳羡不已的资金。解放军302医院传染病研究所王福生博士介绍，即便是邵一鸣的团队，当时每年能从政府获得的经费也才30万元人民币。 
 
 邵一鸣坦言，艾滋病疫苗研制的困难首先在于资金的不足。 
 
 据介绍，国家863计划单列一笔资金支持疫苗研究，真正分到艾滋病疫苗领域仅数百万元。2003年突如其来的SARS事件，对863计划的经费支配造成相当大的冲击。 
 
 按邵一鸣的说法，目前国内多数队伍是“欠债干活”。这意味着此项工作将担负着大风险，不成功将无人埋单。 
 
 身为全国政协委员的邵一鸣，曾在2002年的全国“两会”上建议：国家应加大对艾滋病疫苗研究的投入，支持更多队伍。 
 
 当时的情况是，国内从事此研究的团队不到10个，而美国高达数十个。 
 
 此提案受到了中央高层的重视。科技部当年便设专项资金，经费从每年100多万元突破1000万元。 
 
 但在一些科研团队看来，这还是杯水车薪。 
 
 积极姿态参与国际合作 
 
 在3月18日的全球企业防治艾滋病中国峰会上，卫生部副部长王陇德透露，无论在国家层面还是地方各方，中国都将以积极的姿态开展艾滋病防治工作的国际合作。 
 
 3月18日，全球企业防治艾滋病中国峰会在北京举行。这个由中国卫生部、全球企业抗艾滋病联合会共同搭建的平台，旨在为政府、科研团队及企业“寻求在防治艾滋病领域更大的合作”提供机会。 
 
 国务院副总理吴仪在会上号召，全球企业“应以战略家的眼光”，“积极参与中国艾滋病的防治工作”。 
 
 中国峰会现场，邵一鸣教授有意打听与会企业的名单。“目前还没有和任何一家企业接洽。”邵一鸣告诉记者。 
 
 邵一鸣曾通过媒体呼吁，鉴于目前国内各研究队伍之间的合作和协调不够，政府应形成“中国艾滋病疫苗开发计划”，从国家层面统筹该项研究，并整合国内力量以增强国际竞争。 
 
 在3月18日的全球企业防治艾滋病中国峰会上，卫生部副部长王陇德透露，无论在国家层面还是地方各方，中国都将以积极的姿态开展艾滋病防治工作的国际合作。 
 
 事实上，这一领域的国际合作已成为新趋势。据新华社报道，中国科技大学3月25日正式对外宣布，学校研究人员通过与国外机构的合作，已经成功找到阻断艾滋病病毒复制的新途径，为无抗药性艾滋病药物的研制提供了新的手段。 
 
 （本报记者魏铭言对此文亦有贡献） 
 
 □本报记者罗昌平 长春 北京报道 
 
 “百度”一下“艾滋病疫苗”，相关网页达68600篇。今年3月12日，数名志愿者在广西接种艾滋病疫苗，该疫苗是我国首支经国家食品药品监管局批准进入I期临床试验的艾滋病疫苗。 
 
 
 
 
 疫苗的保护原理是，接种疫苗后产生抗体（图示黄色Y形物），对病毒进行包围，从而起增强免疫力的效果。凯明高科供图

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我以审慎的态度告诉你:
通信业：需求旺盛，营销人员比重继续上升
　　今后几年，通信业人才需求将主要分布在基础电信运营企业，新增电信企业和政府部门，市场营销服务人才比重将超过技术人才。人才构成进一步变化为：经营管理类、通信技术类和市场营销类人才需求比例为2∶3∶5.这个比例中经营管理与市场营销人员比重较之前有所上升，预示着更多非通信专业人才将涌入通信行业。
　　汽车业：人才全面紧缺
　　未来5年，根据汽车发展的水平和需要来看，人才供求矛盾的变化将不是渐增，而是激增。这意味着人才供求的结构性矛盾非常突出，尤其是研发机械工程师、销售和市场人员的新增工作机会将非常可观。在汽车企业的招聘中，不是哪类人才比较重要，而是各类人才都很重要；不是哪类人才紧缺，而是全面紧缺。主要包括：汽车研发人才、维修人才、营销人才、管理人才、汽车服务人才等。
　　快速消费品：营销人才缺口大
　　快速消费品行业的人才缺口将依然主要来自市场营销岗位。更多内容尽在我的空间．近年来，该行业大量的市场、销售人员，特别是品牌建设人员流向其他行业，而从其他行业流向快速消费品行业的市场人员并不多。因此，在2007年相关企业将有必要继续对此类人才进行储备。
　　石油业：专业人力资源匮乏
　　石油行业招聘企业以特大型国有企业和外资石油服务公司为主。外资石油企业方面，从其在中华英才网上所发布的职位显示出，专业技术人才，尤其是地质工程师和钻井工程师有明显的人力资源匮乏的现象。同时，因为目前石油企业才人流动的内外部条件还未成熟，所以外资企业虽然提供良好的职业发展空间、有竞争力的薪酬待遇等优越条件，招聘到所需的研发技术人员也有一定难度。国有企业方面则是从事跨国经营的人才极为紧缺——就陆上石油企业而言，无论是各石油企业还是三大集团公司直属机关，从事跨国经营的管理人才都不足总人数的1%. 06年人才市场盘点
　　人才供求走势将在未来很大程度上得以延续，因此提醒职场人士关注。
　　年度十大需求旺点
　　市场营销类、物流类、房地产建筑专业类、咨询类、项目管理类、生产管理类、电子工程师类、质量管理工程师类、设计类、IT软件研发测试类等是人才市场10大需求旺点。其中，市场营销类人才不仅包括销售代表，还包括销售团队管理人员、区域销售管理人员、渠道销售人员等；物流类人才主要是物流管理、国际物流销售类的专业人才；房地产建筑类以各类规划设计工程师、建筑师为主；咨询类人才包括各类咨询顾问、咨询师等；项目管理类以项目经理、项目专员为主；生产管理类主要是各类管理人才；电子工程师类主要包括设计工程师、机电工程师、研发工程师等；质量管理类以QA、QA专业人员和质量管理岗位为主；IT软件研发测试类主要是软件研发工程师、测试工程师等。
　　法律、行政：明显“供过于求”
　　目前在人才市场人才明显“供过于求”的职位类别有：法律类、行政类等。法律类主要指公司法务、法律助理等；行政类主要指各类文员、行政事务人员等。
机械类：就业率100％
　　
　　【发布】机械及自动化专业属于人才缺口比较大的专业之一，扬州毕业的该专业学生就业率达100％。
　　
　　【分析】机械行业的人才强调技术性。企业希望招聘到既有专业知识，又有理论知识，懂得思考的复合型人才。所以，希望到外企工作的学生，除了专业知识要掌握好外，管理、销售等方面的能力也不可忽视。
　　
　　化学化工类： 5年内不愁找工作
　　
　　【发布】化学及化工专业属于人才缺口比较大的专业之一，2007年长春本地毕业的化学化工类专业毕业生供求比例达到1：3。

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应该还需要很多搞装潢的吧！！！！
进来长春有很多地方捌仟要盖小区，
一定很需要搞装潢的好好装潢自己的家吧！！！！！！

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长春高新业绩超预期，重点推荐！【西南证券医药|1227周报】
我们精选了一下网友答案：

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行情回顾：本周，医药生物指数下跌0.5%，跑输沪深300指数约0.6个百分点。三级子行中生物制品涨幅最大为0.8%，医疗服务跌幅最大为1.8%。

行业政策：1）安徽省正式宣布带量采购！12月24日，安徽省医药集中采购服务中心发布《2019年安徽省省属公立医疗机构部分常用药品及第二批抗癌药集中带量采购谈判议价（试点）实施方案》，此实施方案由安徽省医保局、省卫生健康委、省财政厅、省药监局联合发起。2）中国首部基本医疗法进入四审：医疗信息泄露处罚力度将加强：在距离第三次审议四个多月后，近日，《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法（草案）》（下称《草案》）提请十三届会第十五次会议审议，这已是草案第四次提请审议。3）首个国产“沛儿”即将获批上市！12月25日，国家药品监督管理局更新了沃森生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗（受理号：CXSS1800003）的办理状态，变为“在审批”。如果获批，这将是国产首款、全球第二款13价肺炎疫苗。

投资策略：本周医药生物指数下降0.5%，跑输沪深300指数约0.4个百分点，相对于市场总体较弱；从子行业看，医药商业、生物药及化药等较优，医疗服务、中药及器械等表现较弱；个股方面，众生药业（+18%）、山大华特（+14%）、博济医药（+10%）涨幅居前；正川股份（-22%）、华森制药（-18%）、香雪制药（-12%）等调整明显，总体上看，前期强势股处于调整阶段、但口服中药龙头同仁堂、片仔癀等较强、长春高新由于业绩超预期表现强势。西南医药团队观点：从11月中旬医药调整以来指数调整不到10%，恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗、长春高新、康泰生物等处于横盘过程，但调整幅度很有限；当前为医药业绩真空期、但也是配置2020年看好个股最佳窗口期，消费与器械仍将是2020最佳方向（具体情况请查看2020年医药行业策略报告）。选股思路：其一对于真头部标的，调整幅度有限。择机定要布局恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗、长春高新、康泰生物智飞生物等龙头；其二寻找估值低、位置低、有边际变化的子行业龙头标的，重点推荐羚锐制药、智飞生物、美年健康、乐普医疗等；其三寻找科创板“最美”的股票，市场调整过程中，择机布局华熙生物、南微医学等。具体投资策略：1）有壁垒、有特色的科创板，重难点推荐华熙生物（688363）、南微医学（688029）等；2）骨科为老龄化前周期、景气度高，重点推荐凯利泰（300326）、大博医疗（002901）、羚锐制药（600285）、东诚药业（002675）等；3）创新为战略性投资方向，重点推荐：恒瑞医药（600276）、药明康德（603259）、中国生物制药（1177）、泰格医药（300347）和药石科技（300725）等；4）不受政策影响，且业绩持续高增长的消费和医疗服务板块，重点推荐：长春高新（000661）、智飞生物（300122）、康泰生物（300601）、爱尔眼科（300015）和美年健康（002044）等；5）器械受益分级诊疗扩容和产品技术迭代升级，重点推荐：迈瑞医疗（300760）、南微医学（688029）、乐普医疗（300003）和九强生物（300406）等。6）药店领域，重点推荐大参林（603233）、老百姓（603833）等。

12月重点推荐稳健组合：恒瑞医药（600276）、药明康德（603259）、泰格医药（300347）、长春高新（000661）、智飞生物（300122）、康泰生物（300601）、乐普医疗（300003）、美年健康（002044）；进攻性中小市值组合：羚锐制药（600285）、凯利泰（300326）、东诚药业（002675）、药石科技（300725）。

风险提示：行业政策变化或超预期，新产品上市进入或低于预期，产品放量或低于预期的风险。

1.投资策略及重点个股

1.1 当前行业投资策略

本周医药生物指数下降0.5%，跑输沪深300指数约0.4个百分点，相对于市场总体较弱；从子行业看，医药商业、生物药及化药等较优，医疗服务、中药及器械等表现较弱；个股方面，众生药业（+18%）、山大华特（+14%）、博济医药（+10%）涨幅居前；正川股份（-22%）、华森制药（-18%）、香雪制药（-12%）等调整明显，总体上看，前期强势股处于调整阶段、但口服中药龙头同仁堂、片仔癀等较强、长春高新由于业绩超预期表现强势。

西南医药团队观点：从11月中旬医药调整以来指数调整不到10%，恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗、长春高新、康泰生物等处于横盘过程，但调整幅度很有限；当前为医药业绩真空期、但也是配置2020年看好个股最佳窗口期，消费与器械仍将是2020最佳方向（具体情况请查看2020年医药行业策略报告）。选股思路：其一对于真头部标的，调整幅度有限。择机定要布局恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗、长春高新、康泰生物智飞生物等龙头；其二寻找估值低、位置低、有边际变化的子行业龙头标的，重点推荐羚锐制药、智飞生物、美年健康、乐普医疗等；其三寻找科创板“最美”的股票，市场调整过程中，择机布局华熙生物、南微医学等。

具体投资策略：

1）有壁垒、有特色的科创板，重点推荐华熙生物（688363）、南微医学（688029）等；

2）骨科为老龄化前周期、景气度高，重点推荐凯利泰（300326）、大博医疗（002901）、羚锐制药（600285）、东诚药业（002675）等；

3）创新为战略性投资方向，重点推荐：恒瑞医药（600276）、药明康德（603259）、中国生物制药（1177）、泰格医药（300347）和药石科技（300725）等；

4）不受政策影响，且业绩持续高增长的消费和医疗服务板块，重点推荐：长春高新（000661）、智飞生物（300122）、康泰生物（300601）、爱尔眼科（300015）和美年健康（002044）等；

5）器械受益分级诊疗扩容和产品技术迭代升级，重点推荐：迈瑞医疗（300760）、南微医学（688029）、乐普医疗（300003）和九强生物（300406）等。

6）药店领域，重点推荐大参林（603233）、老百姓（603833）等。

1.2 中长期策略：坚持三大主线

1）创新：科创板正式推出，创新为战略投资方向：重点推荐：1）创新制药企业：恒瑞医药（国内创新典范）、中国生物制药（国内创新典范）和科伦药业（受益带量采购且坚定向创新转型的标杆企业）；2）创新服务产业：药石科技（创新产业最前端，业绩正在爆发）、药明康德（完整布局CRO前中后段产业链，龙头强者恒强）、泰格医药（服务+投资，创新药二次方）和药石科技（化药小分子砌块龙头）；

2）消费：避免政策扰动，坚持业绩为王，攻守兼备：重点推荐：长春高新和安科生物（满足长高需求的生长激素）、康泰生物（重磅自费二类疫苗）、智飞生物（满足女性宫颈癌预防的HPV疫苗）、片仔癀（持续快速增长的保肝护肝国家绝密配方品牌中药）、我武生物（提高生活质量的脱敏制剂）、欧普康视（预防近视的角膜塑形镜）和爱尔眼科（自费项目，提升生活品质的连锁眼科医疗服务龙头）、美年健康（健康意识不断普及，团检和个检均有长久提升潜力，黑天鹅事件不改龙头地位且医质管控再上台阶）；

3）器械：受益分级诊疗扩容和产品技术迭代升级持续快速增长，医疗设备和体外诊断为确定性方向：重点推荐：迈瑞医疗（代表中国制造崛起的产业龙头）、鱼跃医疗（最受益老龄化的家用器械龙头）、南微医学（国产内镜诊疗耗材龙头，业绩正高速增长）、万孚生物（POCT龙头，亚基持续高增长）、迈克生物（I3000有望成公司爆款产品）和九强生物（国内生化诊断试剂龙头，产品线和销售渠道或陆续拓展）。

1.3 11月重点组合表现

恒瑞医药（600276）：国内创新绝对龙头，中国创新药典范

中国生物制药（1177.HK）：肿瘤药条线放量超预期，中国创新药典范

药明康德（603259）：一体化创新研发赋能平台，国家鼓励创新红利下正快速增长

长春高新（000661）：生长激素行业龙头，治理结构改善下业绩和估值有望同步提升；

智飞生物（300122）：