什么是家族性偏瘫性偏头痛(Familial Hemiplegic Migraine)？

家族性偏瘫性偏头痛，也被称为FHM，是一种相对罕见的偏头痛，会导致身体一侧的虚弱或功能受损，或偏瘫。偏头痛被认为是家族性的，因为它有遗传成分，因此有家族遗传；需要注意的是，症状通常与家族性偏瘫性偏头痛是一种非遗传性的疾...

家族性偏瘫性偏头痛，也被称为FHM，是一种相对罕见的偏头痛，会导致身体一侧的虚弱或功能受损，或偏瘫。偏头痛被认为是家族性的，因为它有遗传成分，因此有家族遗传；需要注意的是，症状通常与家族性偏瘫性偏头痛是一种非遗传性的疾病，被称为散发性偏瘫性偏头痛（SHM）。家族性偏瘫性偏头痛是偏头痛中较严重的一种，具有更广泛的症状和更持久的残留效应。

家族性偏瘫性偏头痛的一些症状与传统的偏头痛相似。症状家族性偏瘫性偏头痛可与典型偏头痛相似，包括发病前的视觉先兆、头痛、对光或声音敏感、恶心或呕吐。然而，大多数典型偏头痛不包括家族性偏瘫偏头痛的典型偏瘫。症状还可能包括共济失调，或者全身肌肉无力；精神混乱；视觉障碍；有时突然发作，可能会模仿中风。在典型的偏头痛中，症状通常在发作结束时停止，但家族性偏瘫性偏头痛的一些症状在偏头痛结束后会持续数小时甚至数天。偏头痛也可能出现没有头痛。虽然大多数典型的偏头痛开始于青春期或青春期，但家族性偏瘫性偏头痛甚至可以发生在婴儿身上，通常表现为抽搐。这种类型的偏头痛也可能在更年期开始消失，典型偏头痛通常是终生的。

FMH偏头痛比经典偏头痛更严重对任何类型偏头痛的倾向通常是遗传的，但家族性偏瘫性偏头痛是由一个常染色体显性基因携带的，这意味着你只需要一个拥有显性基因的父母才能携带这种疾病。家族性偏瘫性偏头痛的诊断通常要求患者表现出与SHM相关的大部分症状，并且至少有一个一级亲属——父母、孩子，家族性偏瘫性偏头痛的基因检测包括ATP1A2、CACNA1A和SCN1A基因突变的鉴定。研究人员发现了三种稍微不同的偏头痛形式，即FHM-1、-2，和-3.每一种形式都对应着一个基因的突变。家族性偏瘫和SHM型偏头痛比经典型偏头痛更严重，潜在的危险性更大，因此在预防和治疗中应慎重考虑和小心。大多数偏头痛发作是由外部和内部触发因素共同引起的一些诱因，如情绪压力，很难避免；另一些诱因，如酒精使用，则很容易避免。偏头痛药物通常分为三类：预防性药物在偏头痛发作前起作用；流产的治疗试图在偏头痛发作期间阻止偏头痛；抢救性药物通常是一种止痛药，用于减轻或掩盖疼痛，直到发作结束。患者应与医生讨论选择方案，尤其是随着时间的推移，流产的药物可能会失去效力。

家族性偏瘫性偏头痛也会导致身体一侧无力。