什么是易位(Translocation)?

在生物学中,易位是指两个完全不同的过程。在植物学或植物研究中,易位是指植物内部物质从一个地方转移到另一个地方。在遗传学中,它是两个染色体之间的部分交换,我们将特别关注染色体易位。 不育是易位的常见原因在所有细...
在生物学中,易位是指两个完全不同的过程。在植物学或植物研究中,易位是指植物内部物质从一个地方转移到另一个地方。在遗传学中,它是两个染色体之间的部分交换,我们将特别关注染色体易位。不育是易位的常见原因在所有细胞的细胞核内,DNA链形成染色体,这是基因所在的地方。除了生殖细胞,身体的所有细胞都有配对的染色体或同源染色体。在同源染色体中,两条染色体的大小和形状都相同,在同一位置有相同的基因,每对染色体中有一对来自母亲,一对来自父亲。在生殖细胞或性细胞中,每一条染色体只出现一个拷贝不同的染色体在同一位置并不携带相同的基因,因此,不同的基因在易位过程中是互换的,易位是发生在非同源染色体之间的一种结构改变,通常发生在染色体接近的减数分裂过程中在易位过程中,部分非同源染色体从原始染色体上断开,然后互换易位的结果是两条染色体的结构现在已经改变了。如果受精卵是有活力的,它将继续发育成囊胚不同的染色体在同一个位置上不携带相同的基因,因此,不同的基因在易位过程中是互换的。易位不会影响细胞中基因的数量,因为染色体的任何部分都不会丢失。它们会影响细胞表达基因的方式,因为基因的序列发生了变化。由于易位不会导致细胞中基因的丢失,它很少影响体细胞,非生殖细胞。易位确实会影响配子或性细胞的形成。在减数分裂过程中,同源染色体对排列在一起,分开形成配子细胞,每个染色体只有一个拷贝。如果一对染色体中的一个染色体发生易位,它可能由于大小或形状的改变而无法与另一对染色体配对。这实际上可以完全阻止减数分裂,这会阻止性细胞的形成。如果减数分裂继续进行,交换了基因的非同源染色体只会在一半的时间内被组合在一起。当它们没有这样做的时候,形成的配子要么有重复的基因,要么是缺失的基因当一个正确的染色体与另一个携带易位基因的染色体分离时,就会出现重复和缺失的基因,因此,一个基因有两个拷贝,另一个基因没有拷贝,如果这两种配子中的任何一个发生受精,产生的受精卵可能无法存活,或者死亡基因缺失,会导致有害的隐性基因被细胞表达,由于两个正常的配子细胞形成一个正常的合子,这些隐性基因通常被显性基因掩盖,因此它们不被生物体表达易位通常是由X射线引起的细胞染色体损伤引起的,这种损伤使染色体内的结合变弱,从而使染色体更容易断裂。这种断裂导致许多不同种类的染色体突变,包括易位。一些由易位引起的人类常见疾病有癌症、不孕症和唐氏综合症。如果受易位影响的性细胞受精,然后产生的受精卵要么死亡要么有遗传问题。
  • 发表于 2020-08-24 21:57
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  • 分类:科学教育

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