网上扎金花是大型的国际娱乐游戏的NO.1,足球篮球投注等多款游戏,官方稳定返现高,最高返现888,玩家可以在网页上登录注册,官网还提供app下载。什么是肢端肥大症(Acromegaly)?_www.iiiff.com
肢端肥大症是一种由脑垂体分泌过多的人类生长激素引起的疾病。由于这种激素的过量,人的身体和四肢可能会变得太大。器官会大大增大,而在肢端肥大症患者中,最常见的死亡形式是心肌病心脏变得太大,功能停止正常。

CT扫描可以帮助医生确定肿瘤的位置肢端肥大症最常见于中年人。这是一种非常罕见的疾病,只影响大约4人,在许多情况下,垂体功能不全是由腺上的非癌性肿瘤引起的。切除肿瘤或用放疗缩小肿瘤大小可能会取得一些成功。这可能不会导致肢端肥大症明显的器官尺寸减小

肢端肥大症可导致心脏增大,导致死亡。然而,早期肢端肥大症通常无论是通过上述选择还是通过手术减少脑垂体周围的肿胀都是可以治疗的。一般来说,这种手术对于生长激素水平中等偏高的患者是有效的药物也可以用来治疗肢端肥大症,方法是缩小肿瘤大小或减少生长激素的产生量。有些药物很难服用,因为必须注射。它们还可能抑制胰腺的功能,这可能会造成其他的健康问题。那些使用药物的人需要大量的监测。肢端肥大症可能很难诊断,因为过量的生长激素可能并不总是表现为影响身体外观的症状。然而,当通过血液检查评估体内的生长激素水平,可以很容易地诊断出该病。在确诊时,患者可能需要进行核磁共振成像(MRI)、超声心动图,计算机断层扫描(CT)和其他检查以寻找对器官的影响。CT扫描也可以帮助确定肿瘤的位置。肢端肥大症的预后取决于早期的识别和治疗。这种情况需要终生的医学随访和治疗,但那些在40岁之前就被确认患有这种疾病的人,他们的预期寿命往往是正常的。早期治疗往往避免出现肝功能或心脏功能丧失等危及生命的症状。
-
发表于 2020-08-11 05:22
- 阅读 ( 980 )
- 分类:医疗卫生