有哪些不同类型的早衰治疗(Different Types of Progeria Treatments)？

由于到2011年还没有治愈早衰的方法，治疗主要集中在预防并发症和减轻症状上。常见的治疗方法，如低剂量阿司匹林疗法、物理疗法和喂食管，都是为了缓解早衰症状而不是治愈或预防这种情况。潜在的药物治疗，包括法尼司基转移酶...

由于到2011年还没有治愈早衰的方法，治疗主要集中在预防并发症和减轻症状上。常见的治疗方法，如低剂量阿司匹林疗法、物理疗法和喂食管，都是为了缓解早衰症状而不是治愈或预防这种情况。潜在的药物治疗，包括法尼司基转移酶抑制剂（FTIs），一种叫做唑来膦酸的双磷酸盐，一种叫做普伐他汀的他汀类药物，都在临床试验中被研究每天服用小剂量阿司匹林是治疗这种疾病的典型方法。低剂量阿司匹林可以预防心脏病发作和中风，阿斯匹林是导致这种疾病儿童死亡的两个最常见的原因。阿司匹林的作用是减少血小板在血液中的聚集作用，防止血栓阻碍血液流向心脏和大脑

早衰治疗的重点是保持患者的体重。物理疗法和职业疗法也是常见的早衰治疗方法。这些疗法针对关节僵硬和髋部运动。目标是让患者尽可能长时间保持活跃其他的早衰治疗重点是维持患者的体重和营养。患有这种疾病的婴儿可能会有喂食困难，需要喂食管和注射器。膳食补充剂也有助于防止体重减轻，并确保孩子每天都能获得必要的营养素有些儿童可能需要拔掉乳牙。恒牙可能在乳牙脱落之前就开始长出来了，如果不拔牙，可能会导致第二排牙齿或过度拥挤2003年，一个法国的研究小组发现了导致该综合征的基因突变，从而为该病的潜在药物治疗提供了可能。受影响儿童的LMNA基因发生突变，导致产生异常的prelamin A或progerin临床试验主要集中在药物上，这些药物被认为可以防止progerin破坏细胞并导致引发早衰症状的遗传不稳定性，唑来膦酸都是通过阻止一种叫做法尼司基的分子附着在progerin上而起作用的。当这个分子附着在progerin上时，正常的细胞功能就会受到抑制，从而导致早衰。这三种药物中的每一种都会影响到产生法尼司基的细胞过程中的不同步骤洛那法尼最初是用来治疗包括脑瘤在内的癌症的，它的作用是抑制一种将法尼司基连接到一种类似progerin的蛋白质上的酶，但它也会阻碍法尼司基的产生。唑来膦酸是一种双膦酸盐，可以增加骨密度，并且像普伐他汀一样，防止法尼司基的产生。人们相信联合使用这些药物可能比单独使用更有效。这些潜在的早衰治疗已经被证明可以使早衰细胞的细胞核恢复到正常细胞培养。目前还不知道这些药物是否能治愈或预防这种综合征，但是他们可以让病人活得更长更健康。早衰是一种极为罕见的进行性遗传疾病，会导致儿童迅速衰老。自1886年以来，只有大约130例病例被记录在案疾病通常在出生时看起来是正常的，但脱发和皮肤变化等症状通常在12个月内出现。患者通常死于心血管疾病或中风，平均预期寿命为13岁，尽管有些人的寿命超过20岁

患有早衰的婴儿可能难以喂养，需要使用喂食管和注射器。