什么是林奇综合症(Lynch Syndrome)？

Lynch综合征是一种遗传性疾病，受影响的人会遗传一些基因，这些基因使他们更容易患上某些类型的癌症。最常见的是，患有Lynch综合征的人患结肠癌、子宫内膜癌和卵巢癌的风险更高，尤其是在年轻时患上这些疾病的可能性更大，通常...

Lynch综合征是一种遗传性疾病，受影响的人会遗传一些基因，这些基因使他们更容易患上某些类型的癌症。最常见的是，患有Lynch综合征的人患结肠癌、子宫内膜癌和卵巢癌的风险更高，尤其是在年轻时患上这些疾病的可能性更大，通常根据家族史或癌症的早期发病加上家族史来诊断这种疾病，最好通过检查，在成功治疗的机会仍然最高的情况下尽早发现癌症

患有Lynch综合征的人患卵巢癌的风险更高。一个人是通过遗传获得这种疾病的。当某人患有这种疾病并有了孩子时，每个孩子都有50%的机会遗传这种疾病。你真正遗传的是一些基因，它们不能正确地执行身体的某些工作。我们的一些基因可以纠正DNA中的错误。林奇综合症患者缺乏这些"纠正"基因正常工作的能力，如果医生知道Lynch综合征是一个家族的一部分，那么早期的筛查就会进行；的病史如果你在很小的时候就患上了结肠癌、子宫内膜癌或卵巢癌，而你不知道自己的家族病史，那么你可能已经遗传了这种综合征。如果你知道你家族的病史，有一些指导原则，可以确定什么时候该检查这种疾病。这些包括家族史，尤其是你的母亲或父亲，患上癌症或肿瘤，包括上述癌症和胃癌、肾癌、肠癌、脑癌和皮肤癌，尤其是这段历史是否延伸到父母的兄弟姐妹身上。医生也会寻找这种癌症史的两个连续世代，以及癌症发生的时间，尤其是在50岁之前发生的情况下。

患有Lynch综合征的父母可能会因为担心将风险转嫁给孩子而在情感上受到影响当医生知道家族成员的病史和疑似林奇综合征时，这通常意味着这种情况是通过早期癌症筛查得到治疗的。医生通常也会把你推荐给基因咨询师，世卫组织可能会要求进行基因检测。即使你的检测结果呈阳性，这也不能保证你会得癌症，但你一生中有60-80%的机会患上癌症，因此需要进行广泛的筛查，如结肠镜检查、卵巢超声检查和子宫内膜组织检测，通常一年一次你30多岁然而，阴性检测并不一定意味着你没有Lynch综合征，因此在你的家族中强烈怀疑这种疾病的情况下，你仍然需要每年进行更广泛的癌症筛查。

Lynch综合征是一种遗传基因使人更容易患上结肠癌等疾病的疾病。通过检测任何可能发生的肿瘤来评估你患Lynch综合征的可能性，寻找组织样本中某些蛋白质的缺乏。然而，即使是这种检测也可能无法证实这种情况。考虑到来自父母的高遗传率，以及如果不治疗可能致命的癌症风险，甚至那些对该综合征检测为阴性的人通常也会被密切跟踪

家族癌症史（如脑癌）可能表明Lynch综合征。许多患有Lynch综合征的人不仅身体有缺陷但同时也面临着患癌症的风险。这可能是一件很难理解和处理的事情，而且由于林奇综合征导致的某种癌症而失去家庭成员，这可能会变得复杂。除了遗传咨询，许多人受益于定期咨询或与支持团体的联系，以帮助他们处理由病情引起的情绪影响对于因Lynch综合征而罹患癌症的患者，化疗可能是推荐的治疗方式。

患有Lynch综合征的人可以从中受益支持组。