巨人症和肢端肥大症有什么区别(the Difference between Gigantism and Acromegaly)？

巨人症和肢端肥大症都是与胰岛素样生长因子（IGF-1）过度活跃有关的疾病。巨人症发生在儿童时期异常高的生长期，当骨骺生长板打开时，而肢端肥大症则是由于生长板软骨融合时发生的同样的作用，垂体的异常会导致生长激素分泌过...

巨人症和肢端肥大症都是与胰岛素样生长因子（IGF-1）过度活跃有关的疾病。巨人症发生在儿童时期异常高的生长期，当骨骺生长板打开时，而肢端肥大症则是由于生长板软骨融合时发生的同样的作用，垂体的异常会导致生长激素分泌过多，成人会导致骨骼增大，儿童也会导致身高过高出汗可能是巨人症的一种症状。这两种疾病的发生率都很低，与肢端肥大症相比，巨人症的发生更为罕见。垂体释放了过量的生长激素，或生长激素，从而改变了身体处理和利用营养物质的方式。骨骺或骨生长板在儿童时期仍然是开放的，这意味着肢端肥大症的化学变化导致长骨生长异常。巨人症和肢端肥大症都是由垂体腺瘤引起的，垂体内的非癌性肿瘤。

肢端肥大症可能影响舌头肢端肥大症会导致手和脚的生长，从而变得又厚又软。面部特征，如下巴线，额头和鼻子增长和粗糙在口腔内，舌头变大，牙齿在下颚有更多的空间，因此它们之间的间距变大。

巨人症和肢端肥大症与垂体异常有关在儿童和青少年中，进一步的骨骼延长和增大的症状变得明显。巨人症和肢端肥大症的其他症状包括油性皮肤、出汗、高血压和体毛粗糙，关节炎和肌肉无力是这种疾病患者共有的一些副作用。

巨人症和肢端肥大症的副作用可能包括肌肉无力巨人症最常见的发病年龄是青春期，但也有儿童受到影响。正常情况下，垂体在接受下丘脑的指令后释放GH，产生生长激素释放激素，下丘脑也向垂体发出停止产生生长激素的信号，但在肢端肥大症的情况下，这个方向被忽略了。结果，肝脏产生过多的IGF-1，骨骼、器官和软组织增大，脂肪和糖等营养物质的加工受到影响

下丘脑向垂体发出停止生成GH的信号，但在肢端肥大症的病例中，这一点却被忽视了。巨人症和肢端肥大症的区别之一是效果变得明显的速度。肢端肥大症的变化相当缓慢，而且变化和粗化只有那些不为患者所熟悉的人才可能注意到这些面部特征，比如一位接受过观察或注意到这些东西的新医生。另一方面，巨人症在短时间内会发生巨大变化，表现得更为引人注目对巨人症和肢端肥大症的诊断越早，就越能立即开始治疗，避免出现更严重的症状。治疗通常包括切除部分或整个垂体腺瘤，如果这是病因的话。还需要额外的药物治疗。肢端肥大症垂体异常可导致生长激素分泌过多，从而导致骨骼增大和身高过高。