氯吡格雷是一种抗血小板药物,通常由心脏病发作患者服用,中风或其他凝血事件以及血栓高危人群。药物通过部分抑制血小板功能有效降低身体形成血栓的能力。一种酶在摄入后将药物代谢成活性物质。如果这种酶有缺陷,个性化的...
氯吡格雷是一种抗血小板药物,通常由心脏病发作患者服用,中风或其他凝血事件以及血栓高危人群。药物通过部分抑制血小板功能有效降低身体形成血栓的能力。一种酶在摄入后将药物代谢成活性物质。如果这种酶有缺陷,个性化的氯吡格雷剂量是必要的,以避免副作用。某些药物的使用也会被这种酶代谢,会导致几种常见的氯吡格雷药物相互作用,包括增加血栓风险和胃肠道出血风险。

除药物治疗外,还应告知医生草药和维生素。
氯吡格雷等药物被广泛用于预防心脏病发作或中风患者的进一步凝血事件。以前没有血栓形成但有血栓高风险的患者也可以使用该药物。以达到抑制血小板功能的目的,从而达到药物的治疗效果氯吡格雷必须首先在体内代谢为其活性形式。这个过程与CYP2C19的功能直接相关,一种负责多种药物代谢的酶。CYP2C19酶活性低于正常水平或较差并不少见,可能会增加副作用和药物相互作用的风险。

众所周知,氯吡格雷与多种药物相互作用,包括一些老年人通常服用的药物
CYP219酶代谢活性有严重或轻度缺陷的人应意识到,同时使用氯吡格雷和由该酶代谢的其他药物可导致严重的氯吡格雷相互作用。质子泵抑制剂,如兰索拉唑,是一类典型的药物,通常用于有严重酸反流、胃炎或胃溃疡的患者。最常见的氯吡格雷相互作用发生在与氯吡格雷同时使用任何类型质子泵抑制剂的患者中。大量服用氯吡格雷后12小时内摄入质子泵抑制剂降低血小板抑制作用。这会增加血栓形成的风险。

可向最近经历过心脏病发作或中风的个人开氯吡格雷。
氯吡格雷和非甾体抗炎药也会导致氯吡格雷相互作用,增加胃肠道出血的风险。药物相互作用的可能性不会降低,即使药物分开服用数小时。正在接受氯吡格雷治疗的人不应服用阿司匹林或其他抗血小板药物而不咨询保健专业人员,因为药物的累积作用可能会大大增加氯吡格雷相互作用引起出血的可能性。
科学研究表明氯吡格雷与选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)有相互作用的可能性,SSRI是一类抗抑郁药物氯吡格雷被认为与出血风险的小幅度增加有关,这通常被认为是氯吡格雷最常见的相互作用之一

某些药物可能与氯吡格雷发生负性相互作用。