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专利申请看似高深莫测,是因为其申请的时候资料准备繁杂,文件格式要求众多,所以很多人也是摸不着头脑。正所谓术业有专攻,所以这里来手把手教你如何申请专利。
申请专利主要包括以下几部分:
第一步:先要做专业的查询检索,目的是为了保证我们要申请的专利在之前没有近似的技术或者设计;
第二步:确定申请的专利类型,准备申请材料;
第三步:专利局申请开通账号;
第四步:查询是否复合费用减免标准,提交免减申请;
第五步:提交申请材料,可以通过邮寄的方式,也可以通过在线申请的方式;
第六步:接受缴费通知,缴费受理费。
第七步:接受证书发放通知书,缴纳证书打印费等。
经过以上几步的操作,就可以静静等待专利申请书的下发了,是不是很很简单呢?
如果有什么不明白的可以给我留言或联系微信xunfengip,让我来教您!
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www.sipo.gov.cn/zhfwpt/zlsqzn/zlsqspcxjs/zlsqxgsxjs/ 如果要申请专利,国家知识产权局网站有介绍,但最好还是委托代理所。 专利申请的提交形式 申请人应当以电子形式或者书面形式提交专利申请。 (1)申请人以电子文件形式申请专利的,应当事先办理电子申请用户注册手续,通过专利局专利电子申请系统向专利局提交申请文件及其他文件。 (2)申请人以书面形式申请专利的,可以将申请文件及其他文件当面交到专利局的受理窗口或寄交至“国家知识产权局专利局受理处”(以下简称专利局受理处),也可以当面交到设在地方的专利局代办处的受理窗口或寄交至“国家知识产权局专利局×××代办处”。 目前专利局在北京、沈阳、济南、长沙、成都、南京、上海、广州、西安、武汉、郑州、天津、石家庄、哈尔滨、长春、昆明、贵阳、杭州、重庆、深圳、福州、南宁、乌鲁木齐、南昌、银川、合肥、苏州、海口、兰州、太原等城市设立代办处。查询专利局代办处信息可登陆www.sipo.gov.cn/zldbc/ 。 国防知识产权局专门受理国防专利申请。 申请专利应当提交哪些申请文件 (1)申请发明专利的,申请文件应当包括:发明专利请求书、说明书摘要(必要时应当提交摘要附图)、权利要求书、说明书(必要时应当提交说明书附图)。 涉及氨基酸或者核苷酸序列的发明专利申请,说明书中应当包括该序列表,把该序列表作为说明书的一个单独部分提交,并单独编写页码,同时还应提交符合国家知识产权局专利局(以下简称专利局)规定的记载有该序列表的光盘或软盘。 依赖遗传资源完成的发明创造申请专利的,申请人应当在请求书中对遗传资源的来源予以说明,并填写遗传资源来源披露登记表,写明该遗传资源的直接来源和原始来源。申请人无法说明原始来源的,应当陈述理由。 (2)申请实用新型专利的,申请文件应当包括:实用新型专利请求书、说明书摘要及其摘要附图、权利要求书、说明书、说明书附图。 示例1:实用新型专利申请撰写示例 (3)申请外观设计专利的,申请文件应当包括:外观设计专利请求书、图片或者照片(要求保护色彩的,应当提交彩色图片或者照片)以及对该外观设计的简要说明。 示例1:外观设计申请撰写示例 示例2:相似外观设计申请撰写示例
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委托专利代理机构申请专利一般要经过以下几个步骤 一、咨询 1、 确定发明创造的内容是否属于可以申请专利的内容;对此咨询,建议多咨询几家后对比确定正确的结论。因为当前很多的资讯接待员是的工资都是提成制的,为了业务量,有时对咨询会有不恰当的回复。 2、确定发明创造的内容可以申请哪一种专利类型(发明、实用新型、外观设计) 二、签定代理委托协议 此时签定代理协议的目的是为了明确申请人和专利代理机构之间的权利和义务,主要是约束专利代理人对申请人的发明创造内容负有保密的义务。 三、技术交底 1、申请人向专利代理人提供有关发明创造的背景资料或委托检索有关内容; 2、申请人详细介绍发明创造的内容,帮助专利代理人充分理解发明创造的内容。 四、确定申请方案 代理人在对发明创造的理解基础上,会对专利申请的前景做出初步的判断,对专利授权可能性很小的申请将建议申请人撤回,此时代理机构将会收取少量咨询费,大部分申请代理费用将返还申请人。 若专利授权前景较大,专利代理人将提出明确的申请方案、保护的范围和内容,在征得申请人同意的条件下开始准备正式的申请工作。 五、准备申请文件 1、撰写专利申请文件; 2、制作申请书文件; 3、提交专利申请并获取专利申请号。 六、审查 中国专利局会对专利申请文件进行审查,在审查过程中专利代理人会进行专利补正、意见陈述、答辩、变更等工作。如有需要,申请人应该配合专利代理人完成以上工作 七、审查结论 中国专利局根据审查情况将会作出授权或驳回审查结论,这一过程的时间一般为:外观设计6个月左右,实用新型10-12个月左右,发明专利2~4年。 八、办理专利登记手续或复审请求 如果专利申请被授权,则根据专利授权通知书的要求办理登记手续,领取专利证书。 如果专利申请被驳回,则根据具体的情况确定是否提出复审请求。 至此,专利申请过程即结束。 相关准备 专利的类型及办理专利申请应当提交哪些申请文件 1、专利申请的类型 专利申请分发明、实用新型和外观设计三种类型。针对产品、方法或者改进所提出的新的技术方案,可以申请发明专利;针对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案,可以申请实用新型专利;针对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计,可以申请外观设计专利。 2、办理专利申请应当提交哪些申请文件 申请发明专利的,申请文件应当包括:发明专利请求书、说明书(说明书有附图的,应当提交说明书附图)、权利要求书、摘要(必要时应当有摘要附图),各一式两份。 涉及氨基酸或者核苷酸序列的发明专利申请,说明书中应包括该序列表,并把该序列表作为说明书的一个单独部分提交,同时还应提交符合国家知识产权局规定的记载有该序列表的光盘或软盘。 申请实用新型专利的,申请文件应当包括:实用新型专利请求书、说明书、说明书附图、权利要求书、摘要及其附图,各一式两份。 申请外观设计专利的,申请文件应当包括:外观设计专利请求书、图片或者照片,各一式两份。要求保护色彩的,还应当提交彩色图片或者照片一式两份。提交图片的,两份均应为图片,提交照片的,两份均应为照片,不得将图片或照片混用。如对图片或照片需要说明的,应当提交外观设计简要说明,一式两份。 (1) 可以委托代理公司办理。 (2) 亲自去北京知识产权局办理,办理的表格可以去官网下载或者向知识产权局索要。 (3) 建议请一家代理专利的公司帮助代理。需要注意的是,专利代理是需要特别的资质的。这个资质与律师资质以及商标代理人资质都是不同的。当前,大量的不具备专利代理资质的“知识产权代理公司”或“律师事务所”隐瞒自己不具备专利代理资质的事实,而代理专利事务,这是很难代理成功的。详情咨询北京中圣晖知识产权代理有限公司
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额,不需要去专利局,去专利代理所或者自己电子申请专利就可以,建议去代理所,代理所会有专利工程师或专利代理人,他们常年进行专利申请,专利文撰写,会比较专业一些,如果自己编写,由于知识局限,很多东西容易出错。
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遵医嘱吃药
是对病人最基本的要求
如果这点都做不到
那就是拿自己的生命开玩笑
几年前,南昌的一名男子不幸罹患慢性粒细胞白血病,就诊后医生给他开了一年的药量,叮嘱他要按时按量服药,并定期到医院复查。
由于服药后效果显著,病情缓解,他开始自行减药,医生得知情况后再三叮嘱他要足量服药,否则会出现严重后果, 他以药费昂贵为理由不听劝告,继续减药服用。
三年后,男子吃完了一年的药量,但此时他的病情已恶化,由慢性期转入急变期,经过医院的救治,仍然没有挽救回他的生命。
信源:南大一附院血液科杨赣萍医师
只要坚持服药
慢性粒细胞白血病患者
完全可以像正常人一样生活
一条鲜活的生命
因为偏见和固执断送
实在不应该
Y博士
慢性粒细胞白血病,是血液病的一种恶性肿瘤性疾病,它的特点是粒细胞(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)显著增多,脾脏明显肿大,绝大多数具有相对特异的ph染色体,病程较缓慢。
慢粒白血病在过去很长一段时期内
都是笼罩在患者头顶难以驱除的乌云
其中既有医学不发达的原因
也有药物价格昂贵的原因
慢粒作为恶性肿瘤性疾病
是无法治愈的
在医学尚不发达的年代
它几乎是死神的代言人
大多数患者在5年左右就要进入疾病的终末期
随着科技的发展、医学的进步、国家政策的完善
现在82%的病人可以实现十年无病生存
除去其他疾病对慢粒患者的影响
其比例甚至可以达到92%
慢粒再也不是令人闻风丧胆的疾病
这对患者们来说是最大的希望
Y博士
慢性粒细胞白血病起病慢,临床症状也不明显,患者多表现乏力、低热、上腹部饱胀的症状,易与其他疾病混淆,有些患者甚至没有任何症状。
因为症状不明显的原因
患者在就医时往往离起病已有数月之久
而警惕慢粒的发生和发展
体检尤为重要
确诊慢性粒细胞白血病
需要经过3道检查:
1、血液学检查(就是体检中的血常规检查)
如果血液学检查发现白细胞异常增多,且伴有脾脏肿大,考虑慢粒白血病可能;
做骨髓穿刺检查,若检查发现中晚幼粒细胞大量增多,考虑慢粒白血病可能;
3、细胞遗传学检查
检查发现ph染色体(费城染色体),可以诊断为慢粒;
3、分子学检查
检查发现bcr—abl融合基因阳性,可确诊为慢粒。
这些复杂的检查步骤中
第一步是最关键的
如果都不去做血常规
怎么会有下面的这些检查来确诊或排除病情呢
Y博士
时至今日,慢性粒细胞白血病的治疗已经获得了长足的发展,目前对于该病的治疗目标是无治疗缓解。
随着医学水平的不断提高
慢粒白血病的治疗取得了极大的进展
目前对于该病的治疗目标
是实现无治疗缓解(TFR)
即不需要吃药
患者也能像正常人一样生活
关于慢粒白血病的治疗
主要历经以下几种治疗方法:
1、羟基脲、马利兰治疗
上世纪50—70年代,主要采用口服羟基脲、马利兰化疗药治疗慢粒白血病,只能达到血液学的缓解(即降低体内白细胞的数量)。
2、干扰素治疗
通过打针注射干扰素的方法来治疗,能够获得细胞遗传学的缓解(降低患者体内的ph染色体数量)。
3、TKI治疗(酪氨酸激酶抑制剂)
通过服用诸如甲磺酸伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼等药物来治疗,效果显著,能够达到分子学的缓解(完全控制病情,使患者回归正常生活)。
目前国内对于慢粒白血病的治疗
基本都是TKI的治疗
国内的TKI治疗药物已经发展有两代
一代是甲磺酸伊马替尼
进口药商品名为格列卫
国产药品为昕维和格尼可
二代是尼洛替尼和达沙替尼
进口药商品名为达希纳、施达赛
国产药品为伊尼舒
Y博士
江西省对于慢性粒细胞白血病的治疗是全国最早纳入医保系统的省份,2013年进入新农合医保报销,2014年城镇居民医保和职工医保报销全面铺开。
上面列举的所有药品
均已纳入医保报销范围
居民医保报销比例为70%
职工医保报销比例为75%
以昕维和格尼可为例
其每月的费用大概为1800元
一年的费用为21600元
医保报销70%
患者一年实际需支付的费用为6000元左右
同时高价进口格列卫有一年购药三个月后
由慈善总会免费赠药9个月
在医保不能报销前
一年费用需要72000元
现在医保报销一年实际支付费用大约10000~20000元左右
这对于当年的天价药来说
实在好了太多太多
首次申请报销需提供的材料:
1、身份证或社保卡复印件;
2、疾病证明书原件(医院提供);
3、相关医疗文书(基因检测、病理诊断、影像报告、门诊病历、出院小结);
4、填写江西省医疗保险特药使用申请及评估表(医院提供)。
Y博士
2013年4月1日以前,格列卫一直处在专利保护期,在此期间,其它药企是不能仿制该药的,市场的垄断导致其价格居高不下。
你可能会问
为什么要设置专利保护期
难道保护专利比救人性命更重要吗?
这么多的患者负担不起药价
难道只能等死吗?
在提出疑问之前
我们不妨认真思考一下
一款新药的研发
绝对不是一件容易的事情
需要投入巨额的资金和长久的时间
如果辛辛苦苦研发出来的药不加以保护
任凭其他厂家随意模仿
那研发的成本怎么收回?
科学家的付出怎么得到回报?
以后还有哪个企业会研发新药?
为什么印度可以生产仿制药?
印度虽然在1995年就加入了WTO,但由于大多数国人根本买不起专利药,而且长期以来印度政府对仿制药持默许态度,因此印度实施了“强制专利许可制度”,即在特殊情况下,可以不经专利权人的同意,由政府授予、许可其他企业使用某项专利,所以印度才能生产仿制药。
在天价药的那个年代
医生就和病人一样
没有更多的选择
他们没有定价药品的权力
也没有决定吃什么药的权力
治病救人是他们的职责
但在疾病面前
无奈写在所有医生的脸上
虽然明知仿制药是违禁药品
也知道它的副作用不明确
但就算病人在他们眼前服药
绝大多数医生都会选择视而不见
有什么东西能大过生死呢?
积极的为家庭困难的患者申请全程免费格列卫救助项目
这是医生能做的最大努力
“山河封冻,那就用我的胸膛来融化冰雪”
现实世界中
谁都没有错——
病人只想买便宜的药活命,没有错;
医院要保证创收,否则迟早关门倒闭,没有错;
药企要收回研发成本,激励更多的研发投入,没有错;
医保不可能无止境的填补亏空,依然没有错
解决问题的关键在于科学的进步
只有科学进步、医疗技术进步
才能用最少的资源研发出新药
病人才能得到拯救
人生路漫漫
挫折与苦痛在所难免
当意外不期而至
千万不要随意放弃希望
曾经的欢乐、未来的美好
这都是你战胜困难的法宝
无论现在多么艰难
始终要相信明天一切都会好起来
专家名片
杨赣萍
南大一附院血液科主任医师, 教授;
急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液病的诊断和治疗;尤其擅长慢性粒细胞白血病的诊治;
周三上午。
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