如何发表专利 在厦门如何申报专利

最近知友数量直线上升,评论越来越多,攒了不少。好几天前有条留言说看了我的linked in上有几个专利,感觉高大上,希望讲讲如何发表专利。我估计这是一个大家也许会感兴趣的话...

如何发表专利

我们精选了一下网友答案:

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最近知友数量直线上升,评论越来越多,攒了不少。好几天前有条留言说看了我的linked in上有几个专利,感觉高大上,希望讲讲如何发表专利。我估计这是一个大家也许会感兴趣的话题,那就说说吧。

首先要明确一点,专利并不神秘,也没什么高大上的(尤其是我那几个),就是个公开的解决某个问题的技术方法而已。我认为真正高大上的专利,应该是对人类文明起到推动作用的(改变或者即将改变你我的生活方式或者习惯),比如说苹果的多点触控,tesla的电池技术,甚至twitter的下拉刷新,才算。

公司为什么要发表专利?

按专利发表的目的来说,大体有两种:

  • 产品中使用的『杀手级』技术的自我保护。如多点触控。
  • 为完善自身的专利组合而专门发表的专利。

要获得第一类的专利,除非你做个突破性的产品,并在里面其主导作用,否则没戏。这一类暂且放下不提。第二类专利又分两种情况:

  • 进攻性专利。如高通围绕CMDA布局的专利组合,微软围绕手持设备的专利组合。你要想做这个领域的产品,总绕不过我的专利,所以要么乖乖掏钱纳投名状,要么听我的话跟我混。
  • 防御性专利。这个世界可能80%的专利也都在这个范畴(我的当然也是)。怎么个防御法呢?IT界有这么个故事(真伪不可考证),IBN曾经明显侵犯SUM的某些专利,SUM准备起诉IBN,IBN的专利律师拍拍SUM律师的肩膀说,哥们,你们穿开裆裤的时候我们就已经是道上老大了,手上专利无数,大家都做一个行当,低头不见抬头见的,把俺们惹急了,俺们回去仔细查查(手上的专利),就不信你们没有侵犯我们的地盘?有饭一起吃,有汤一起喝,多好。SUM的律师一哆嗦,于是这事就和了。为毛谷哥花大价钱买摩托却仅仅保留其专利组合,其它的又都给扔了?和y流氓打架,自己先得有耍流氓的本钱。

我该如何发表专利?

扯多了。回到正题 —— 如何发表专利。我在外企工作,所以发表的都是美国专利,也许下面所述跟国内专利有点出入(但不会太大)。

专利有两个最重要的,放之四海而皆准的属性一定要满足:

  • New
  • Non-obvious

即新颖,且并非显而易见。新颖都好理解,别人没有,你有,就是新颖。并非显而易见是指这玩意是思考后的产物,而不是一眼瞧上去就是这么回事。如果要将吃东西的方法申请专利,『拿起餐具,夹上食物,张嘴,吃』是显而易见的,估计申请不了专利;但『吃手把肉,要用带齿的小刀斜切,这么这么这么着』,再画张具体切肉手法的图,申请专利就很有戏。

感谢大家,今天的内容就这么多,散了吧。

神马?

你是不是有扁我的冲动?可我说的是大实话啊,申请专利就这两条要求。

再具体点?好吧,因为这两条要求实在太简单,太主观(你认为显而易见的,可我智商低,不这么认为,怎么办),所以需要细则来指导,一般有下面这么些要点(可能不对,可能不全):

  • 专利中要解决的问题对产品究竟有多重要?越重要,就越需要申请
  • 专利有多大程度可以用来保护自己?保护力度越大,越需要申请
  • 专利有多大程度可以用来打击对手?或者说,对手有多大可能会侵犯我们的专利?可能性越大,越需要申请
  • 专利是否在公司的专利组合范围内?你在一家石油公司想发表app下拉刷新的专利,没门!
  • ...

类似的细则每个行业,甚至每家公司都不会一样,但大体差不多(目的殊途同归)。就像运动员要了解比赛的游戏规则才能得到可能最好的成绩一样,想发表专利,你先要了解你公司的评审专利的规则。一般每个在行业里站稳了脚,打算好好混日子的公司都有个专利(技术)委员会。你负责写专利,他们负责审核,拿类似上述的问题来打分,很主观地打分,就跟奥运会体操的评委一个样。

作为程序员,了解了这个细则后,我们只需要担心一件事:我在某某产品中使用的某某方法是否足够新颖?

你也许会问,那non-obvious呢?这个真心不用考虑了,咱们做的是软件,很费很费脑子的,肯定不显而易见啊!所以,有没有人家已经使用过的和你基本类似的方法就是你要考虑的重点!但要想证明这一点,需要在茫茫专利中搜寻,太困难了。读过专利的人应该都知道,读那玩意比读论文还容易便秘,因为它根本不是写给正常人看的!

别着急,对自己有点信心。如果你的方法不是google来的(恭喜你),那么就google一下(这么关键的时候就别百度了),看看能不能搜到类似的方法,如果没有,那么大体上就OK了。剩下的事情,让你们公司专利委员会的人去做吧,他们会摆个鸿门宴刁难刁难你,然后你blabla摆平他们就好。

我的一个专利 hot patch generator 就受到如此刁难,技术委员会一个大牛找到了 Java VM 里 JIT类似的Monkey Patch方法,说程序君你看,人家Java君已经搞了。好在我的专利的重点在于如何通过对比修改前后的两个二进制文件产生热补丁,重点在于产生补丁,而非应用补丁,所以最终说服了委员会,得以走到正式申请的流程。

一个专利从你有想法,到最终申请成功,顺利的话需要三四年的时间。一般而言,要走如下流程:

产品 -> 从产品里抽象出要申请的专利 -> 内审(公司专利委员会)-> 与专利律师共同撰写 -> 外审(专利局)-> 全国公示 -> 最终通过

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在厦门如何申报专利

我们精选了一下网友答案:

找一个专利代理机构申报,申报后国家还有资金补助 联系我吧,已经给你满意的代理服务

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1、首先要确定申请哪种专利: 产品,如果是外观形状、图案等与现有技术不同,可以申请外观设计专利; 如果是组成或结构发生改变,可以申请实用新型或发明专利。 2、流程: 外观设计专利,需要你提供产品的照片; 实用新型或发明专利,需要你将技术方案写清楚。 其它的最好交给代理人撰写申请文件,这样会省很多力气,并且会避免一些不必要的失误。 若需要帮助,欢迎随时hi我。

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直接去过国家专利局申请,费用在2500左右 如何办理专利申请 办理专利申请应当提交必要的申请文件,并按规定缴纳费用。专利申请必须采用书面形式或者电子申请的形式办理。不能用口头说明或者提供样品或模型的方法,来代替书面申请文件。在专利审批程序中只有书面文件才具有法律效力。 各种手续文件都应当按规定签章,签章应当与请求书中填写的姓名或者名称完全一致。签章不得复印。涉及权利转移的手续,应当有全体申请人签章,其他手续可以由申请人的代表人签章办理,委托专利代理机构的,应当由专利代理机构签章办理。 办理手续要附具证明文件或者附件的,证明文件与附件应当使用原件或者副本,不得使用复印件。如原件只有一份的,可以使用复印件,但同时需要附有公证机关出具的复印件与原件一致的证明。 二、提交申请时如何排列申请文件? 发明或者实用新型专利申请文件应按下列顺序排列:请求书、说明书摘要、摘要附图、权利要求书、说明书、说明书附图和其他文件。外观设计专利申请文件应按照请求书、图片或照片、简要说明顺序排列。申请文件各部分都应当分别用阿拉伯数字顺序编号。 三、申请文件的纸张要求

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或者去福州,那里有国家知识产权局专利局的代办处直接到国家知识产权局专利局申请,通过邮寄或电子申请的方式均可

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再传捷报▏厦门飞朔又来迎来证书—人类EGFR基因突变检测试剂盒发明专利证书

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     近日,厦门飞朔生物技术有限公司自主研发的人类EGFR基因突变检测试剂盒传来喜讯——申请了“一种用于检测EGFR基因突变的多重荧光PCR检测试剂盒”发明专利已获国家知识产权局授权。发明专利号ZL 2016 1 1138813.2,标志着公司在多重荧光PCR检测领域取得新突破。

飞朔生物为肿瘤个体化检测提供解决方案。得到了广大客户的认可。发明专利审查严格,要求具有原始创新,国家知识产权局要经过申报、实审、反复的审查答辩,届时获得授权。


荣誉

     人类EGFR基因突变检测试剂盒产品是飞朔生物品牌的代表之一,飞朔生物EGFR检测产品已获得国家药品监督管理局(NMPA)注册证书、生产许可证、欧盟CE认证。此次,发明专利证书体现了国内外机构对飞朔生物产品品质及质量的认可,是公司自主创新标志性成果,也是我国肿瘤伴随诊断迈向全球的一个重要里程碑。



产品技术


    该产品中采用了飞朔生物的PAP-ARMS®技术,使EGFR突变液体活检更加灵敏且操作简便,可有效预防污染,能够在90分钟即可完成检测,广泛应用于多种诊断实验室,无需特别培训便可获得重复性好的结果。


多重荧光PCR平台优势特点


  • 采用八连管预分装设计,液体覆盖石蜡油,操作简便,可有小预防污染;

  • 特异性强,灵敏度高;

  • 检测快速,仅需90分钟;

  • 技术优先,基于自主专利PAP-ARMS®技术。


PAP-ARMS®技术要点



Ø引物的3’端被双脱氧核糖核苷酸(ddNTP)阻断,一般情况下无法延伸,只有在其与模板完全匹配的情况下,可以被焦磷酸水解激活;

Ø当引物与模板完全匹配时,由于焦磷酸水解酶的作用,引物末端发生水解,随即发生相应的扩增。



   产品预期用途


    人类EGFR基因突变检测试剂盒(多重荧光PCR法)预期用途:用于定性检测非小细胞肺癌患者石蜡包埋组织样本DNA中人类EGFR基因29种体细胞突变。其中,19外显子缺失、L858R点突变用于部分EGFR-TKI的伴随诊断。




产品信息




厦门飞朔生物

    厦门飞朔生物技术有限公司是厦门市“双百计划”领军型创业人才落户企业,集研发、生产、销售和服务为一体,致力于为肿瘤精准医学提供产品和服务。 

    公司已建立健全的质量管理体系并通过南德TUV ISO13485医疗器械质量管理体系认证。

公司拥有强大的科研技术团队,配备高通量测序平台、数字PCR平台、荧光定量PCR平台、核酸质谱平台、组织药敏培养系统等,并基于此自主研发出多个个体化医学系列产品。另申请20项国内发明专利和1项国际PCT专利,已有2项专利获得国家知识产权局授权。


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酷爽一夏






  • 发表于 2020-11-19 15:50
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  • 分类:专利申请

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