水杨醛(HO-C6H4-CHO)是2-羟基苯甲醛的通用名称,一种有荞麦味的油性有机液体。它是六角环化合物苯(C6H6)的简单衍生物。苯的一个氢原子被醛基(-CHO)取代。一个羟基(-OH)取代另一个附着在相邻碳原子上的氢原子。这在一定程度上得...
水杨醛(HO-C6H4-CHO)是2-羟基苯甲醛的通用名称,一种有荞麦味的油性有机液体。它是六角环化合物苯(C6H6)的简单衍生物。苯的一个氢原子被醛基(-CHO)取代。一个羟基(-OH)取代另一个附着在相邻碳原子上的氢原子。这在一定程度上得益于这些反应性侧基和水杨醛位于苯环上,是螯合化学和环生成缩合化学的有力工具,就像蟹爪一样,一个或多个醛或衍生物分子通过配位键连接到目标金属原子上,当两个电子都由一个原子提供时,就会发生这种情况。对于水杨醛铜螯合物来说,两个醛分子的四个氧原子对称地围绕在一起,然后附着在,一种孤立的铜原子。金属螯合物,部分原因是它们在不利环境中的稳定性,被用于肥料中。在某些情况下,螯合物本身并不是商业上所需要的。相反,在使用点形成螯合物的能力才是有价值的。在这种情况下,水杨醛几乎总是在使用前进行化学改性。形成一种特殊的衍生物,设计用于非常特殊的情况。例如水杨醛异烟酰胺腙,它已经被证明能够降低一种称为儿茶酚胺心脏毒性的常见心脏病的危险水平。醛的另一种螯合作用需要它首先与羟胺反应生成水杨醛肟这种醛肟对分析化学家是实用的,因为它在过渡金属离子的存在下会产生明亮而鲜明的颜色。过渡金属是那些轨道电子d亚壳层不完整的金属,包括镍、铁、铬等金属,铜和钴。形成不溶性过渡金属络合物,然后通过适当的实验室程序收集、干燥和定量。类似的滴定程序使用苯肼对有机金属试剂进行定量。其他重要的是,使用水杨醛进行的非螯合相关有机合成包括缩合反应。缩合反应将两个或多个分子结合成更大的,更复杂的物种。一个例子是在其他小反应物存在下,醛与丙二酸乙酯反应,形成醛缩合产物3-羧基香豆素,一个双环结构。并非所有使用水杨醛的反应都会产生更复杂的物种;有些反应,如氧化成儿茶酚,都是简单的转化反应
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发表于 2020-09-18 05:09
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- 分类:科学教育