什么是突触小泡(Synaptic Vesicles)？

突触小泡是人体内负责储存神经递质的结构。神经递质基本上是用来将信号从神经元传递到身体其他细胞的化学物质。这是通过突触或连接来完成的，而这些突触小泡又称为突触囊泡神经递质囊泡。患有家族性婴儿重症肌无力的...

突触小泡是人体内负责储存神经递质的结构。神经递质基本上是用来将信号从神经元传递到身体其他细胞的化学物质。这是通过突触或连接来完成的，而这些突触小泡又称为突触囊泡神经递质囊泡。

患有家族性婴儿重症肌无力的婴儿可能会遇到呼吸困难和虚弱。囊泡通常被描述为一个由液体组成的气泡，位于不同液体中。更准确地说，它是一个被膜包围的小囊，其功能是储存或携带其他物质。就突触小泡而言，这些物质是被称为神经递质的化学物质。

突触小泡是人体内负责储存神经递质的结构。突触小泡的薄膜被称为脂质双层。这种膜由两个独立的脂质分子组成。几乎每一个活的有机体都有包含由这种脂质双层构成的细胞膜。这种膜负责确保诸如蛋白质和离子等分子保持在适当的位置。

神经细胞也被称为神经元。插入到每个神经递质中的是转运蛋白。这些蛋白质对个体是特异的神经递质的一种。这些蛋白质的功能是帮助一种或多种物质穿过膜。突触囊泡有时被神经毒素破坏。神经毒素基本上是一种毒药，影响神经细胞，也称为神经元肉毒杆菌毒素和破伤风毒素是破坏突触小泡的神经毒素之一。突触小泡的异常也可能发生，就像家族性婴儿重症肌无力一样。这种疾病被归类为常染色体显性遗传疾病。这意味着这种疾病是遗传的，而缺陷基因只能来自父母一方。其他类型的遗传病要求父母双方都携带缺陷基因。在家族性婴儿重症肌无力中，突触小泡发育不正常。婴儿会出现呼吸暂停或其他呼吸困难以及疲劳和虚弱等症状。喂养困难也是这种疾病的常见症状。患有家族性婴儿的儿童的另一个常见特征是眼盲症或眼肌麻痹重症肌无力。通常，这种疾病的症状随着年龄的增长而开始改善。家族性婴儿重症肌无力的治疗包括使用免疫抑制剂和胆碱酯酶抑制剂。如果这种方法不成功，手术有时是必要的。这种手术通常需要切除胸腺。预后通常是有利的，许多患者达到了正常的预期寿命。

突触囊泡的异常可能导致疲劳。