什么是膳食补充剂健康和教育法案(Dietary Supplement Health and Education Act)？

《膳食补充剂健康和教育法》是1994年颁布的一项美国联邦法律，对膳食补充剂进行了定义，并规定了安全性和有效性声明。它要求制造商对这些产品的安全性负责，并保护消费者不被误导其预期用途《教育法》将膳食补充剂视为与食...

《膳食补充剂健康和教育法》是1994年颁布的一项美国联邦法律，对膳食补充剂进行了定义，并规定了安全性和有效性声明。它要求制造商对这些产品的安全性负责，并保护消费者不被误导其预期用途《教育法》将膳食补充剂视为与食品一样受某些法规约束的食品，《膳食补充剂健康与教育法》促使美国国立卫生研究院成立了膳食补充剂办公室，负责协调研究并向联邦政府报告调查结果。它还成立了一个委员会，负责审查膳食标签补充并提出建议，以提高公众可获得信息的准确性。根据法律，补充剂制造商，包括草药、提取物、维生素和矿物质，必须将消费者报告的任何严重的不良健康影响通知食品和药品管理局（FDA）。食品和药品管理局负责在将产品从市场上撤下之前调查这些报告。当膳食补充剂制造商声称产品对健康有益时，必须根据《膳食补充剂健康和教育法》。该法禁止宣称补充剂可以治愈、预防或治疗某种疾病或紊乱的广告。制造商可以解释维生素或矿物质在人体中的功能，并说明该产品如何支持、维持，这项法律还改变了关于膳食补充剂标签的规定根据《膳食补充剂健康和教育法》，标签必须包含生产该产品所用的所有成分的清单。这些成分包括添加到主要成分中的任何添加剂、防腐剂、颜色和香料。如果有证据表明某些人群对健康有不良影响，标签还必须包括警告，例如孕妇。营养补充剂在上市和销售前不需要食品和药物管理局的批准。该机构会收到任何新成分出现的通知，《膳食补充剂健康与教育法》要求制造商在就新产品的健康益处和安全性发表声明时，以信函形式通知政府。这些信函将成为可供审查的公共文件