临床研究是医学研究的一种形式,它涉及研究和利用人类受试者来进一步提高科学知识。临床研究最经典的形式之一是临床试验,即用一组病人来试验一种新的药物、治疗方法,因为这类研究涉及人体试验,所以伴随着一些法律和伦理问...
临床研究是医学研究的一种形式,它涉及研究和利用人类受试者来进一步提高科学知识。临床研究最经典的形式之一是临床试验,即用一组病人来试验一种新的药物、治疗方法,因为这类研究涉及人体试验,所以伴随着一些法律和伦理问题,研究必须经过伦理委员会和监督医学研究的政府组织的仔细审查

临床研究可以有多种原因,包括新药物的发明。人们可以出于多种原因进行临床研究。它可以用来测试治疗疾病的新方法,包括预防性护理,先进的筛查技术、新的诊断方法或对晚期疾病患者的支持性护理。研究还可用于收集特定人群的人口统计学信息,或用于跟踪疾病在不同人群中传播的流行病学研究

临床研究可以收集特定人群的人口统计学信息除了使用真实的人类,临床研究还可以包括活体人体的组织样本。这些组织可能是健康的,也可能是有病的,并且可以来自多种来源,从病理学家到自愿捐献者。例如,癌症研究者可能会使用真实患者的各种癌症样本,通常情况下,为了保护患者隐私和确保试验的完整性,识别信息会变得模糊。

临床研究可用于测试新药物当研究人员进行临床研究时,他或她必须为研究提供理由,证明这是必要的,他或她必须说明如何照顾和保护研究中的病人。知情同意通常是至关重要的,这样,参与临床研究的患者就可以确切地了解到底发生了什么,以及他们可能会受到试验的影响,为了确定研究的性质不跨越伦理界限,伦理审查也是如此。

临床研究通常涉及对患者的样本进行测试对于大学、政府卫生机构和科学实验室来说,这类研究对于科学和医学的发展至关重要世界各地的临床研究正在不断进行,以使研究人员对各种问题有更深入的了解,从一种新的湿疹药物的安全性到癌症患者的最佳姑息护理。参与临床研究的患者有时可以获得最先进的治疗和医疗保健,同时也可以改善人类整体的原因。有关正在进行的试验的信息通常可以从医生和进行临床研究的学术机构获得。

临床试验是一种由专业团队进行的研究为了回答特定的医学问题。

知情同意是临床研究的重要组成部分,因为所有参与者都必须意识到风险

在临床研究试验中,可以将新开发的药物与其前身进行比较。

记录结果的准确性在临床研究中尤为重要。