"凝血障碍"一词是指阻止血液正常凝固的症候群或状况;这种疾病会导致身体产生过多的血块,或在受伤后阻止它凝固。有许多不同的凝血障碍。四种常见的凝血障碍是血管性血友病,低血红素血症,高同型半胱氨酸血症和抗磷脂综合征...
"凝血障碍"一词是指阻止血液正常凝固的症候群或状况;这种疾病会导致身体产生过多的血块,或在受伤后阻止它凝固。有许多不同的凝血障碍。四种常见的凝血障碍是血管性血友病,低血红素血症,高同型半胱氨酸血症和抗磷脂综合征。这些疾病导致各种医学问题,但慢性疾病是可以控制的。

凝血障碍患者无法正常形成血栓Von Willebrand disease是一种遗传性疾病,它会导致患者出血时间更长,出血量过多。他们的血液中缺少一种叫做Von Willebrand factor的凝血因子,如果没有这个因子,血液凝结和止血的时间就会更长。Von Willebrand疾病会导致频繁的鼻出血,尿或大便中有血,牙龈出血,剃须出血,容易瘀伤,女性也会出现经血大量凝块和大出血,这种病症会导致贫血、肿胀、疼痛和死亡等并发症

凝血障碍的治疗方法多种多样,但有些是通过常规输血进行管理的低凝血酶原血症(也称为因子II紊乱)是由于患者出生时血液中凝血酶原的凝血因子过少而引起的。没有凝血酶原,就有很高的出血风险。低凝血酶原通常是由于体内微量的维生素K引起的,另一种凝血障碍是高同型半胱氨酸血症,这是遗传性的。患者通常有高水平的同型半胱氨酸,一种氨基酸。患有高同型半胱氨酸血症的患者由于缺乏维生素B12、叶酸、维生素B6和胱硫醚β-合成酶而导致的凝血风险。一些症状包括骨质丢失、血栓形成和血管异常。与高同型半胱氨酸血症相关的风险是骨骼和眼睛问题,甚至是智力低下,但是这种疾病可以通过补充维生素来治疗。抗磷脂综合征(也称为APS或Hughes综合征)是一种罕见的疾病,遗传性疾病,导致手臂和腿部形成大的血块。这可能导致深静脉血栓形成(DVT),这可能危及生命。血栓也可以在内脏中形成。这种疾病的症状是腿上的血栓、血凝块转移到肺部、中风和多次流产或死产对凝血障碍类型的治疗因促进其发展的生理条件而异有些疾病可以通过定期使用补充剂或药物来治疗,这些药物旨在支持机体对现有凝血因子的优化。其他疾病,包括那些由于血液中缺乏凝血因子而引起的疾病,最好通过常规血液或血浆输注来治疗,这样可以使移植的凝血因子得到补充一个空的和一个足量的血袋。