什么是Kartagener综合征(Kartagener's Syndrome)？

Kartagener综合征是一种罕见的遗传性疾病，在正常的肺部和呼吸道中，被称为纤毛的毛发状突起异常地排列在人的呼吸道中，纤毛有节奏地移动，以防止粘液积聚，并清除可能导致感染的细菌。卡塔格纳综合征患者无法清除呼吸道中的粘...

Kartagener综合征是一种罕见的遗传性疾病，在正常的肺部和呼吸道中，被称为纤毛的毛发状突起异常地排列在人的呼吸道中，纤毛有节奏地移动，以防止粘液积聚，并清除可能导致感染的细菌。卡塔格纳综合征患者无法清除呼吸道中的粘液，从而导致频繁感冒、持续性鼻窦炎、支气管炎和其他健康问题。这种情况无法治愈，但医生可以开处方抑制慢性症状和降低后续感染风险的药物。

Kartagener&&039；s综合征使人易受频繁呼吸道感染的影响1933年，瑞士医生曼内斯·卡塔格纳首次详细描述了这种病症。卡塔格纳确定了这种病症的身体症状，但当时的医学知识不允许他解释病因。现在医生们知道，一种非常特殊的疾病遗传突变导致胎儿呼吸道纤毛的产生和功能不规则，这种突变是由一个隐性基因遗传的，可以世代相传

Kartagener&039；s综合征可以通过胸部X光片诊断粘液和纤毛通常共同作用，从呼吸道中捕获和清除细菌。在卡塔吉纳综合征的病例中，被困在粘液中的细菌不能被清除，从而使呼吸道受到频繁的急性感染。患有这种疾病的儿童可能会出现持续的鼻窦压力、鼻塞，咳嗽，气喘。他或她患有多次支气管炎、肺炎和感冒。及时，呼吸道的炎症和刺激会导致慢性肺部疾病和耳朵问题。

专家可以通过在显微镜下观察纤毛来诊断Kartagener&039；s综合征儿科医生可以通过胸部x光片和肺部的计算机断层扫描来诊断Kartagener综合征。专家可能会决定对气道组织和粘液进行活检，仔细检查受影响的细胞。使用显微镜，专家可以清楚地看到纤毛是否有异常的运动模式。一旦诊断出来，医生可以确定最佳的治疗方案。

显示呼吸系统的图像。Kartagener&&039；s综合征是指呼吸道中的纤毛不能正常工作的情况Kartagener~s综合征没有永久性的治疗方法，尽管儿童可以学会减少接触细菌的风险，并每天服用药物来预防严重感染，如果Kartagener~s综合征导致鼻窦损伤或听力下降，可能需要手术清理通道，清除耳道发炎组织，植入人工导管以提高听力。通过治疗和经常与儿科医生进行检查，大多数儿童能够避免慢性健康问题并过上正常的生活。

患有卡塔吉纳综合征的人应经常洗手，以降低感染呼吸道疾病的风险持续性鼻窦问题可能是Kartagener&s综合征的征兆。