什么是临床试验(Clinical Trials)?

新的医疗和药物不断进入市场,大多数是通过临床试验开发的。这些都是利用人体志愿者进行的科学研究,通常用于测试一种产品或治疗方法。它们可以帮助确定一种特定的治疗方法是否安全有效。临床试验是发现新的治疗方法的重...
新的医疗和药物不断进入市场,大多数是通过临床试验开发的。这些都是利用人体志愿者进行的科学研究,通常用于测试一种产品或治疗方法。它们可以帮助确定一种特定的治疗方法是否安全有效。临床试验是发现新的治疗方法的重要工具,有效的药物治疗。药剂师可以帮助开发临床试验。临床试验是许多新疗法的支柱,特别是癌症治疗,大多数是在大学或研究医院进行的。大多数都有特定的纳入/排除标准,这些标准因试验而异。例如,使用减肥药的人可能会指定那些没有做过减肥手术的参与者,或者那些在特定时间段内没有服用处方减肥药的参与者,这确保了未知或异常情况不太可能影响试验结果临床试验通常在研究医院进行,有些试验使用安慰剂治疗的对照组或者是一种疾病的标准治疗方法,并将结果与接受实验治疗的人进行比较另一些则采用双盲法,研究人员和患者都不知道哪个组在接受治疗或安慰剂治疗。临床试验通常通过实验室分析和其他测试进行监控一个病人志愿者可能会经历不愉快的副作用,并且可能需要经常去看一个医疗专业人员进行评估。这些因素可能是不利的,但是许多志愿者愿意冒这些副作用的风险治愈的机会。参与者可以随时离开试验,尽管他们可能会被问到为什么要退出这项研究。有些试验使用的是一个对照组,该组被给予安慰剂药物或某种疾病的标准治疗临床试验通常分为三个阶段进行,在试验药物获得政府批准之前,第一阶段是最小的研究,使用20到80名患者的小组来测试药物的有效性和最佳剂量,并确定任何副作用。第二阶段使用100到300人的小组来进一步测试药物的安全性,并对其有效性做更多的记录。第三阶段将实验治疗与标准疗法和进一步评估它的安全性和剂量范围。当一种药物获得批准后,它将通过一个四期试验来确定它的风险和益处临床试验是许多新疗法的支柱,尤其是癌症治疗,大多数是在大学或研究医院进行的。临床试验在新药试验中是必不可少的在药品能够在美国销售和销售之前,它们必须经过几项安全性和有效性测试,通常是在动物和人类身上进行的,称为临床试验政府批准。
  • 发表于 2020-08-02 02:43
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  • 分类:医疗卫生

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