什么是Nexrutine(Nexrutine&Reg;)？

Nexrutine®是一种天然的膳食补充剂，从黄柏树中提取，中医师开的处方超过1，500年前，Next Pharmaceuticals的科学家开发了一种名为Nexrutine®的专利提取物，作为疼痛和炎症的天然解决方案。Nexrutine®抑制人体产生环氧合酶-...

Nexrutine®是一种天然的膳食补充剂，从黄柏树中提取，中医师开的处方超过1，500年前，Next Pharmaceuticals的科学家开发了一种名为Nexrutine®的专利提取物，作为疼痛和炎症的天然解决方案。Nexrutine®抑制人体产生环氧合酶-2（COX-2），一种将游离脂肪酸转化为前列腺素的酶，前列腺素是导致疼痛和炎症的化学介质与其他抑制环氧合酶的药物（如布洛芬或萘普生）不同，研究表明Nexrutine®不会产生损害肝脏、肾脏和心脏的危险副作用胃溃疡。在20世纪90年代，科学家分离出两种形式的环氧合酶，环氧合酶-1（COX-1）和COX-2。COX-1在肾功能、血小板功能和，COX-1和COX-2都有助于产生促炎性化合物。由于抑制COX-1会导致胃溃疡、不良出血和肾脏损伤，研究人员选择性地将COX-2靶向体内以减少炎症，它与体内的许多退行性过程和疾病有关。Nexrutine®不是抑制酶本身，而是减少体内COX-2的生成，这可能是与其他非甾体抗炎药相比，Nexrutine®副作用发生率较低的原因

Nexrutine不会产生损害肝脏的危险副作用。临床研究表明，许多癌症表现出异常高水平的COX-2。过量的COX-2会对肝脏产生不利影响p53的活性，一种体内的肿瘤抑制化学物质。正常情况下，当细胞DNA受损时，p53会导致细胞自杀，阻止异常细胞复制形成癌症。用COX-2抑制剂治疗可恢复p53的功能，从而限制体内肿瘤的生长。临床研究由国家资助美国卫生研究院，表明Nexrutine®通过调节p53通路抑制前列腺癌细胞的生长。

耐克鲁汀有时作为一种补充剂来对抗疼痛和焦虑除了具有止痛、抗炎和抗前列腺癌的特性外，Nexrutine®正在研究其在结肠和中枢神经系统中潜在的癌症抑制作用，根据初步研究，作为完整的癌症预防方案的一部分。此外，Nexrutine®可能有助于减轻大脑中可能导致阿尔茨海默病相关脑蛋白异常变化的炎症应激最后，Nexrutine®含有来自黄柏树皮四个部分的化学物质，其中一个具有抗焦虑作用。这种补充剂可能有助于减轻轻度焦虑和减轻疼痛感。

不产生损害肾脏的危险副作用。

耐克鲁汀可能有助于减轻大脑中的炎症压力，而炎症应激可能导致与阿尔茨海默病。