什么是临床试验(Clinical Trials)?

新的医疗和药物不断进入市场,大多数是通过临床试验开发的。这些都是利用人体志愿者进行的科学研究,通常用于测试一种产品或治疗方法。它们可以帮助确定一种特定的治疗方法是否安全有效。临床试验是发现新的治疗方法的重...
新的医疗和药物不断进入市场,大多数是通过临床试验开发的。这些都是利用人体志愿者进行的科学研究,通常用于测试一种产品或治疗方法。它们可以帮助确定一种特定的治疗方法是否安全有效。临床试验是发现新的治疗方法的重要工具,有效的药物治疗。
药剂师可以帮助开发临床试验。
临床试验是许多新疗法的支柱,尤其是癌症治疗,大多数都是在大学或研究医院进行的。大多数都有特定的纳入/排除标准,这些标准因试验而异。例如,使用肥胖药物的人可能会指定没有做过减肥手术的参与者,或者在特定时间段内没有服用处方减肥药物的参与者。这可以确保未知或异常情况不太可能影响试验结果。
临床试验通常在研究医院进行。
一些试验使用的对照组是给予安慰剂药物或标准治疗的疾病,并将结果与接受实验治疗的人进行比较。其他人使用双盲法,研究者和患者都不知道哪个组在接受治疗或安慰剂。
临床试验通常通过实验室分析和其他测试进行监控。
患者志愿者可能会经历不愉快的副作用,并可能需要经常访问医疗专业人员进行评估这些因素可能是不利的,但许多志愿者愿意冒着这些副作用的风险来寻求治愈的机会。参与者可以随时离开试验,尽管他们可能会被问到为什么退出研究。
一些试验使用安慰剂药物或标准治疗疾病的对照组。
试验通常分三个阶段进行,然后试验药物得到政府批准。第一阶段是第一个也是最小的研究,使用20到80个病人的小组来测试药物的有效性和最佳剂量,并确定任何副作用。第二阶段使用100到300人的小组进行进一步的试验第三阶段将实验性治疗与标准疗法进行比较,并进一步评估其安全性和剂量范围。当药物获得批准时,它经过一个IV期试验,以帮助确定其风险和益处。
临床试验是许多新疗法的支柱,尤其是癌症治疗,而且大多数是在大学进行的或者研究医院。
临床试验对新药的测试至关重要在美国上市后,它们必须经过几项安全性和有效性测试——通常是在动物和人类身上——称为临床试验
临床试验通常分三个阶段进行,然后试验药物获得政府批准。
  • 发表于 2020-07-10 19:17
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  • 分类:医疗卫生

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