什么因素影响普拉克索足够剂量(What Factors Affect a Sufficient Pramipexole Dose)？

普拉克索，通常以Mirapex®品牌销售，是一种用于治疗不宁腿综合征和帕金森病的许多症状的药物，以及一些非标签用途。当药物的延长释放形式与食物一起服用时，不需要调整剂量，当患者出现肝功能减退时也不例外。影响适当剂量普...

普拉克索，通常以Mirapex®品牌销售，是一种用于治疗不宁腿综合征和帕金森病的许多症状的药物，以及一些非标签用途。当药物的延长释放形式与食物一起服用时，不需要调整剂量，当患者出现肝功能减退时也不例外。影响适当剂量普拉克索剂量的主要因素是肾功能减退以及对每种药物形式的不同建议。

普拉米克索可用于治疗不宁腿综合征，但当肌酐清除率（CrCl）大于60毫升/分钟时，可使用普拉克索的标准剂量。如果CrCl水平在35至59毫升/分钟之间，则0.125毫克的标准剂量应每天服用两次，但每天不应超过3.0毫克。如果CrCl水平在15至34毫升/分钟之间，标准剂量应每天只服用一次，并增加到每天不超过1.5毫克。对于CrCl水平低于15毫升/分钟的患者，没有公认的安全剂量的普拉克索。

普拉克索可能会产生类似嗜睡症的副作用。对于肾功能减退的患者，CrCl浓度大于50毫升/分钟时，使用缓释制剂时无需调整剂量。但CrCl水平在30至50毫升/分钟之间的患者，应每隔一天服用标准剂量。应谨慎增加剂量。CrCl水平低于30毫升/分钟的患者不应服用普拉克索，有睡眠障碍、呼吸暂停或精神障碍病史的患者也不应这样做。当使用普拉克索速释片时，建议初始口服剂量为0125毫克，每日三次。维持剂量可用于治疗症状，最大每日剂量为4.5毫克，并可根据需要每五至七天增加一次每日剂量。当以缓释形式服用普拉克索时，每天应使用0.375毫克。剂量可每五至五天增加一次根据需要7天，最初为0.75毫克，然后以0.75毫克的增量递增，最高剂量为每天4.5毫克。由于普拉克索可能会产生类似嗜睡症或与精神分裂症相关的一些知觉障碍的副作用，有这些症状的患者应开有替代药物治疗他们的情况。然而，这些情况只发生在少数使用药物的病人身上。普拉克索最常见的副作用是头晕、口干、便秘和头痛。

有睡眠障碍病史的患者不应服用普拉克索。