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Regadenoson是一种用于对抗冠心病和其他心血管疾病的药物的国际非专利名称（INN）。食品和药物管理局（FDA）是美国卫生和公众服务部负责管理药物的机构，于2008年4月10日批准了该药然而，欧盟还没有批准regadenoson。Astellas Pharma Inc.，一家于2005年在日本成立的制药公司，该药以Lexiscan商标销售。
Regadenoson是一种用于对抗冠心病的药物的名称。Regadenoson是首款以预充注射器中的快速注射剂量生产的药物应激剂。药物应激剂指用于测量心脏对外界压力的反应的物质或药物。常用于药物压力测试的化合物包括腺苷、多巴酚丁胺和双嘧达莫，使用腺苷。
Regadenoson对孕妇来说是安全的。Regadenoson被称为腺苷A2A受体，或ADORA2A。这使得它成为一种专门用于冠状动脉血管扩张的腺苷受体，这涉及到放松平滑肌细胞以允许这些特定血管的扩张。这会导致充血，即血液流向身体某一部分的增加或过度的血液积聚。值得注意的是，regadenoson具有2-3分钟的生物半衰期，而腺苷的半衰期是在仅需30秒。Regadenoson是一种0.4毫克的溶液，用于静脉注射和一次性使用。注射到外周静脉的时间很快，持续时间不到10秒随后用5毫升生理盐水冲洗，清洗和消毒静脉输液管。盐水冲洗后10至20秒，引入放射性核素心肌灌注显像剂来说明心肌的功能，或心肌。Regadenoson诱发充血的能力尤其有助于放射性核素心肌灌注成像。由于Regadenoson的作用不取决于患者的体重，无需根据这一特点设定剂量。FDA将regadenoson归入药物对胎儿的风险分类中的妊娠类别C。妊娠类别C属于中等类别，比a类和B类风险更高，但低于D和X。这种特殊物质的分类意味着，尽管动物生殖研究中已经显示了胎儿风险，但由于其潜在的益处和对人类缺乏对照研究，孕妇最终还是可以使用的。
Regadenoson是一种用于对抗冠心病的药物的名称。Regadenoson是首款以预充注射器中的快速注射剂量生产的药物应激剂。药物应激剂指用于测量心脏对外界压力的反应的物质或药物。常用于药物压力测试的化合物包括腺苷、多巴酚丁胺和双嘧达莫，使用腺苷。Regadenoson对孕妇来说是安全的。Regadenoson被称为腺苷A2A受体，或ADORA2A。这使得它成为一种专门用于冠状动脉血管扩张的腺苷受体，这涉及到放松平滑肌细胞以允许这些特定血管的扩张。这会导致充血，即血液流向身体某一部分的增加或过度的血液积聚。值得注意的是，regadenoson具有2-3分钟的生物半衰期，而腺苷的半衰期是在仅需30秒。Regadenoson是一种0.4毫克的溶液，用于静脉注射和一次性使用。注射到外周静脉的时间很快，持续时间不到10秒随后用5毫升生理盐水冲洗，清洗和消毒静脉输液管。盐水冲洗后10至20秒，引入放射性核素心肌灌注显像剂来说明心肌的功能，或心肌。Regadenoson诱发充血的能力尤其有助于放射性核素心肌灌注成像。由于Regadenoson的作用不取决于患者的体重，无需根据这一特点设定剂量。FDA将regadenoson归入药物对胎儿的风险分类中的妊娠类别C。妊娠类别C属于中等类别，比a类和B类风险更高，但低于D和X。这种特殊物质的分类意味着，尽管动物生殖研究中已经显示了胎儿风险，但由于其潜在的益处和对人类缺乏对照研究，孕妇最终还是可以使用的。
- 发表于 2020-09-21 22:45
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- 分类：医疗卫生
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