了解蛋白质-配体之间的相互作用对于创造治疗疾病的新药物至关重要。蛋白质-配体相互作用的范围非常广泛复杂。所有的分子都是由强大的电子力结合在一起的,这些力在空间中以三维的形式围绕着它们。这些力可以排斥或吸引其他分子,这取决于它们的电子结构。生物分子通常像磁铁一样,既有类似的电荷,也有相反的电荷,相互排斥或相互吸引。此外,生物分子的实际物理结构会影响它们是否会结合在一起以及配合的精确程度。有些生物分子是柔性的,在环境中会弯曲,而另一些则更为坚硬。每个受体都有一个活性部位,这是触发生物变化的特定部位。这个活动部位的位置对决定它激活的可能性非常重要。配体和蛋白质在人体细胞表面浮动时相互作用,所以不会总是一成不变,就像钥匙插进锁里一样。理解蛋白质-配体相互作用对于创造治疗疾病的新药物以及了解疾病本身的生物学原因至关重要对于对药物开发中配体-蛋白质相互作用感兴趣的研究人员,必须考虑其他因素。其中一些考虑因素包括研究新药与感兴趣的受体蛋白结合的有效性,潜在的副作用和人体分解药物的机制。有很多化学和计算机方法可以用来研究这些相互作用,所有这些都是基于寻找互补的配体形状和受体的电荷来进行行为修饰的。计算机辅助设计程序通常用于研究蛋白质-配体相互作用和开发治疗人类疾病的新药。这是可能的,因为分子是众所周知的,比如它们的电子结构。
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