什么是立体异构体(Stereoisomers)？
立体异构体是指具有不同空间、三维方向的原子的化合物，即使这些原子以相同的顺序连接并具有相同的分子式。典型的例子是化合物之间的镜像，就像右手和左手。以这种方式不同的化合物被称为 对映体 。它们可以通过旋转偏振...
立体异构体是指具有不同空间、三维方向的原子的化合物，即使这些原子以相同的顺序连接并具有相同的分子式。典型的例子是化合物之间的镜像，就像右手和左手。以这种方式不同的化合物被称为对映体。它们可以通过旋转偏振光来区分。一种化合物可以有不同的原子，这些原子具有立体异构体，这些被称为手性中心的![]()
科学家用烧杯在立体异构方面的差异可以深刻地影响化合物的生物学特性，例如，在20世纪中期，药物沙利度胺的对映体造成了许多出生缺陷，只有一个对映体导致了出生缺陷。大多数手性化合物在自然界中只发现一种形式。对映体也被称为光学异构体。传统上，与已知右旋化合物有化学关系的化合物称为D化合物。它们的对映体被称为L化合物。这个术语仍然适用对氨基酸和碳水化合物来说，大多数天然存在的氨基酸是L型的，而碳水化合物的，如具有生物活性的葡萄糖，则是D型的。这些立体异构体的命名已经更新，不再需要参考化合物。分子中的每个手性位置都被指定为R或S，源于拉丁语的直肌，或者左键为左旋。有一种代码可以给附着在手性中心的原子分配优先级。还有另一种立体异构体不是镜像。它们有双键，在键的两边都有氢的替代物。这些化合物被称为顺反异构体这个术语也来自拉丁语。假设两个碳原子通过一个双键连接起来。分子两端有两个氯原子，还有两个氢原子。两个氯原子可以在双键的同一侧，也可以在相反的一侧。同一侧的原子是顺式，如果它们在另一边，它们是反式的，因为它们在另一边，有一个新的立体异构体命名系统，这个系统基于德语术语，并使用取代基的原子序数来分配优先级。如果原子序数较高的原子是在同一侧，分子为Z表示zusammen，或在一起。如果它们在不同的侧，则化合物是E代表entgegen，或相反的。这并不总是与顺式和反式互换。值得注意的是，化合物可以具有相同的分子式，但不是立体异构体，这是结构异构体的情况，它们的原子顺序不同，例如溴代丁烷有多种形式，CH3CH2CH2CH2Br和CH2BrCH2CH2CH3共用同一个原子，但不是立体异构体。
- 发表于 2020-09-18 05:20
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- 分类：科学教育
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