电脉冲在神经细胞之间移动,试图通过突触(神经细胞之间的空间)传递基本的感觉和运动信息。大多数突触是化学的,由于去极化,每当动作电位到达神经元轴突末端时,神经递质是一种化学信使,它通过神经元间的突触间隙传导神经信号,影...
电脉冲在神经细胞之间移动,试图通过突触(神经细胞之间的空间)传递基本的感觉和运动信息。大多数突触是化学的,由于去极化,每当动作电位到达神经元轴突末端时,神经递质是一种化学信使,它通过神经元间的突触间隙传导神经信号,影响其他神经细胞或腺体的功能。大脑中的一些神经递质调节其它神经递质,在突触后进一步增强或减少其作用。

突触间隙是两个神经细胞之间的间隙,化学神经递质通过它传递。乙酰胆碱在所有其他神经递质之前被发现具有兴奋性和抑制性,意味着它可以增加或减少神经细胞功能。乙酰胆碱影响植物功能,包括心率、呼吸和肌肉细胞活动,这取决于乙酰胆碱的释放位置。如果乙酰胆碱作用于中枢神经系统,即大脑,它的作用是兴奋性的;如果在外周神经系统,它具有抑制作用。大脑中的去甲肾上腺素和其他神经递质被称为血清素和多巴胺,被归为生物胺,或者更常见的是儿茶酚胺。生物胺会影响情绪,因为它们的改变与某些疾病有关,包括精神病精神分裂症和帕金森氏症由于多巴胺产生的神经元被破坏而发生。抗抑郁药等精神药物主要用于对大脑中的生物胺产生影响氨基酸-γ-氨基丁酸(GABA)和甘氨酸是大脑中的神经递质,可阻止大脑和脊髓的神经放电。巴比妥类和苯二氮卓类等减轻焦虑的药物可增强GABA的作用。在所有大脑抑制性神经递质中,最有效的是,GABA对视觉和控制骨骼肌的活动很重要。像可待因和吗啡这样的阿片类药物是强效镇痛药,是一类用于止痛的药物,不会导致完全丧失意识。天然的内啡肽以内源性阿片的形式产生,如β-内啡肽和脑啡肽,它通过与大脑中的阿片受体结合来抑制疼痛冲动。阿片类药物还通过调节大脑中其他类型神经递质的作用来发挥神经调节剂的作用。某些药物确实对大脑中的神经递质产生了影响,从而导致或导致成瘾,也被称为药物滥用。激动剂是能够以同样的方式工作的物质,或者可以增加某些神经递质的作用。这是通过增加对受体的影响或禁止再吸收来实现的。拮抗剂是一种作用在受体上而不引起作用的药物,阻止神经递质与受体结合。