什么是Y染色体(Y Chromosome)？

Y染色体是人类和其他哺乳动物的性染色体之一，其遗传密码决定了一个有机体在遗传上是雄性还是雌性。Y染色体的存在通常会导致一个人是男性，但某些遗传疾病除外。互补染色体是X染色体；通常是女性染色体组型中有两条X染色体...

Y染色体是人类和其他哺乳动物的性染色体之一，其遗传密码决定了一个有机体在遗传上是雄性还是雌性。Y染色体的存在通常会导致一个人是男性，但某些遗传疾病除外。互补染色体是X染色体；通常是女性染色体组型中有两条X染色体，而男性则遗传一条X和一条Y。

染色体储存着组成一个人遗传密码的脱氧核糖核酸（DNA）。并非所有生物都有性染色体，而那些有遗传的人在性方面可能有一个复杂的遗传系统，本文着重研究Y染色体在人类中的作用，认为人类的祖先最初遗传了两条基本相同的性染色体，在正常情况下，每一条染色体都有一条短于男性的染色体在Y染色体上5800万个碱基对中，最重要的基因是SRY基因，它决定了睾丸的形成。当睾丸形成时，当它们产生睾丸激素（如睾丸激素）时，会发生一系列级联反应，从而导致第二性征像胸毛和低沉的嗓音的发育这条染色体中的遗传物质约占任何特定细胞遗传物质的2%，这是一个相对较小的数量，历史证据表明，它曾经更大，而且实际上随着时间的推移正在缩小。

每条染色体都是由蛋白质和一个DNA分子组成的与此染色体有关的遗传性疾病通常会导致生育能力或性别特征的发展。在某些情况下，人们会额外遗传一条X染色体，最终导致XXY染色体组型和Klinefelter~s综合征。研究对象是男性，但是可能会有生育问题和其他问题。

荷尔蒙睾酮是导致胸毛生长的原因。男性会将Y染色体遗传给儿子，如果他们的Y染色体上有遗传性疾病，他们的儿子也会有这些疾病。相反，如果他们是遗传性疾病的携带者如果X染色体上有女儿，他们的女儿也会成为携带者，如果是显性遗传，或者从母亲那里继承另一个缺陷基因的话，他们的女儿就有可能患上这种疾病。血友病就是一个例子，血友病主要见于遗传单一缺陷的男性X染色体上缺少相应的等位基因来抑制有害基因的表达。